Li et al. reported that, along with

Li et al. reported that, along with the crystal size of the photocatalysts, the crystal structure (particularly
crystallographic symmetry) also affects the photocatalytic properties of sodium niobate [129]. They
synthesized cubic NaNbO3 (c-NaNbO3) and orthorhombic NaNbO3 (o-NaNbO3) by furfural alcohol-derived
polymerization–oxidation (FAPO) process and the polymerized complex (PC) method, respectively. In
furfural alcohol derived polymerization–oxidation process mixture of (C2H5O)5Nb, of C2H5ONa and P123
was heated at 95 °C for 120 h and obtained black solid was oxidized in air at 600 °C for 5 h. While, in the
polymerized complex method solution containing NbCl5, Na2CO3, citric acid and ethylene glycol was heated
at 120 °C for 20 h and was oxidized in air at 600 °C for 2 h. The UV-Vis absorption spectra of c-NaNbO3
exhibited a slight red shift, suggesting that the cubic form of NaNbO3 absorbs longer wavelength light. The
energy band gaps of c-NaNbO3 and o-NaNbO3 are 3.29 and 3.24 eV, respectively. The photocatalytic
activity was measured in H2 evolution from aqueous methanol solution and CO2 photoreduction in the gas
phase. In both cases, Li et al. observed that c-NaNbO3 showed nearly twice the photoactivity of o-NaNbO3.
The difference in the photoactivity may be due to differences in the electronic structure of the two phases
of NaNbO3, which is caused by the variant octahedral ligand field. Moreover, the high symmetry in cNaNbO3
results in the photogenerated electrons having a smaller effective mass and higher migration
ability [129].
Concluding, NaNbO3 with the special morphology, such as nanowire, has been reported that it exhibited
higher activity in comparison with the sample prepared by the solid state reaction method. Probably, the
photocatalytic activity of the solid solutions was low because of the small surface area of the sample
caused by high sintered temperature in the SSR method. Further efforts on reducing particle sizes by
selecting an appropriate synthesizing method are indispensable to enhance photocatalytic activity of these
materials. Additionally, most of reported photocatalytic measurements were carried out over orthorombic
NaNbO3 few research has been done over the other phases of NaNbO3 so a systematic research is still
needed for better understanding the effects of surface morphology on photocatalytic properties.

Kết quả (Việt) 1:

Li et al. thông báo rằng, cùng với các kích thước tinh thể của xúc, cấu trúc tinh thể (đặc biệt làcrystallographic đối xứng) cũng ảnh hưởng đến các đặc tính photocatalytic của natri niobate [129]. HọTổng hợp các khối NaNbO3 (c-NaNbO3) và trực thoi NaNbO3 (o-NaNbO3) bởi furfural rượu-nguồn gốcquá trình trùng hợp-oxy hóa (FAPO) và các phương pháp phức tạp polymerized (PC), tương ứng. Ởfurfural rượu có nguồn gốc hỗn hợp quá trình trùng hợp-quá trình oxy hóa của 5Nb (C2H5O), C2H5ONa và P123được làm nóng ở 95 ° C cho 120 h và thu được chất rắn màu đen được ôxi hóa trong không khí ở 600 ° C cho 5 h. Trong khi, trong cácgiải pháp polymerized phương pháp phức tạp chứa NbCl5, Na2CO3, axít citric và ethylene glycol nước nóngở 120 ° C cho 20 h và được ôxi hóa trong không khí ở 600 ° C trong 2 h. Quang phổ hấp thụ UV-Vis của c-NaNbO3trưng bày một sự thay đổi màu đỏ nhẹ, đề nghị hình thức khối NaNbO3 hấp thụ ánh sáng bước sóng dài hơn. Cácnăng lượng ban nhạc khoảng trống của c-NaNbO3 và o-NaNbO3 là 3.29 và 3.24 eV, tương ứng. Photocatalytichoạt động được đo bằng H2 tiến hóa từ các giải pháp dung dịch nước methanol và photoreduction CO2 trong khígiai đoạn. Trong cả hai trường hợp, Li et al. thấy rằng c-NaNbO3 cho thấy gần như gấp đôi photoactivity o-NaNbO3.Sự khác biệt trong photoactivity có thể là do sự khác biệt trong cấu trúc điện tử của hai giai đoạncủa NaNbO3, mà là do trường biến thể ligand Bát diện. Hơn nữa, các đối xứng cao ở cNaNbO3kết quả trong các điện tử photogenerated có một nhỏ hơn khối lượng hiệu dụng và di cư caocó khả năng [129].Kết luận, NaNbO3 với các hình thái đặc biệt, chẳng hạn như nanowire, đã được báo cáo rằng nó trưng bàyhoạt động cao hơn so với các mẫu chuẩn bị bằng phương pháp phản ứng trạng thái rắn. Có lẽ, cácphotocatalytic hoạt động của các dung dịch rắn là thấp vì diện tích bề mặt nhỏ của mẫugây ra bởi nhiệt độ cao thiêu kết trong phương pháp SSR. Các nỗ lực hơn nữa vào việc giảm hạt kích thước bychọn một phương pháp tổng hợp thích hợp là không thể thiếu để tăng cường hoạt động photocatalytic của nhữngvật liệu. Ngoài ra, hầu hết các báo cáo photocatalytic đo được thực hiện trên orthorombicNaNbO3 vài nghiên cứu đã được thực hiện qua các giai đoạn khác của NaNbO3 do đó, một nghiên cứu có hệ thống vẫn còncần thiết cho sự hiểu biết tốt hơn những ảnh hưởng của bề mặt hình thái photocatalytic tài sản.

Kết quả (Việt) 2:

Li et al. báo cáo rằng, cùng với kích thước tinh thể của xúc tác quang học, cấu trúc tinh thể (đặc biệt là
tinh thể đối xứng) cũng ảnh hưởng đến các tính chất quang xúc tác natri niobate [129]. Họ
tổng hợp khối NaNbO3 (c-NaNbO3) và thoi NaNbO3 (o-NaNbO3) bởi furfural rượu có nguồn gốc từ
trùng oxy hóa (FAPO) quá trình và các phương pháp polyme phức tạp (PC), tương ứng. Trong
rượu furfural có nguồn gốc quá trình trùng hợp oxy hóa hỗn hợp (C2H5O) 5Nb, của C2H5ONa và p123
đã được đun nóng ở 95 ° C trong 120 h và thu được rắn màu đen đã bị oxy hóa trong không khí ở 600 ° C trong 5 giờ. Trong khi đó, trong
giải pháp phương pháp phức tạp polime chứa NbCl5, Na2CO3, acid citric và ethylene glycol được nung nóng
ở 120 ° C trong 20 h và bị oxy hóa trong không khí ở 600 ° C trong 2 giờ. Sự hấp thụ quang phổ UV-Vis của c-NaNbO3
trưng bày một sự thay đổi màu đỏ nhẹ, cho thấy rằng các hình thức khối NaNbO3 hấp thụ ánh sáng có bước sóng dài hơn. Các
khoảng trống ban nhạc năng lượng của c-NaNbO3 và o-NaNbO3 là 3.29 và 3.24 eV, tương ứng. Các tính quang
hoạt động được đo trong quá trình tiến hóa H2 ra khỏi dung dịch methanol l và photoreduction CO2 trong khí
giai đoạn. Trong cả hai trường hợp, Li et al. quan sát thấy rằng c-NaNbO3 cho thấy gần như gấp đôi so với hoạt tính quang hóa của o-NaNbO3.
Sự khác biệt về hoạt tính quang hóa có thể là do sự khác biệt về cấu trúc điện tử của hai giai đoạn
của NaNbO3, bị gây ra bởi trường phối tử biến thể bát diện. Hơn nữa, đối xứng cao trong cNaNbO3
kết quả trong các electron photogenerated có một khối lượng hiệu dụng nhỏ và di cư cao hơn
khả năng [129].
Kết luận, NaNbO3 với các hình thái đặc biệt, chẳng hạn như dây nano, đã được báo cáo rằng nó thể hiện
hoạt động cao hơn so với mẫu chuẩn bị theo phương pháp phản ứng trạng thái rắn. Có lẽ,
hoạt tính quang của giải pháp vững chắc là thấp vì diện tích bề mặt nhỏ của mẫu
gây ra bởi nhiệt độ thiêu kết cao trong phương pháp SSR. Nỗ lực hơn nữa trong việc giảm kích thước hạt bằng cách
lựa chọn một phương pháp tổng hợp thích hợp là không thể thiếu để tăng cường hoạt tính quang của những
vật liệu. Ngoài ra, hầu hết các phép đo quang báo cáo được thực hiện trên orthorombic
vài nghiên cứu NaNbO3 đã được thực hiện qua các giai đoạn khác của NaNbO3 do đó, một nghiên cứu có hệ thống vẫn còn
cần thiết để hiểu rõ hơn về tác động của hình thái bề mặt trên các thuộc tính quang xúc tác.