Amplified PCR products were subject

Amplified PCR products were subjected to custom DNA
sequencing from both ends (5 and 3 ends). Representative
samples from each of the variants obtained by
RFLP analysis were also custom sequenced (Chromous
Biotech Pvt. Ltd., Bangalore, India). Nucleotide sequences
were visualized using Chromas (Ver. 1.45, http://www.techelysium.com.au/chromas.html).
Sequence data were edited
using the Editseq program, and multiple sequence alignments
were performed with MegAlign program of LASERGENE
software, respectively (DNASTAR, Inc, Madison WI,
USA). The forward and reverse sequences for each PCR
fragment were assembled to form contigs of the respective
region. The TLR-4 gene sequence of Murrah was compared

Kết quả (Việt) 1:

Khuếch đại PCR sản phẩm đã phải chịu để tùy chỉnh DNAxác định trình tự từ cả hai đầu (kết thúc 5 và 3). Đại diệnmẫu từ mỗi của các biến thể thu được bằng cáchPhân tích RFLP cũng là tùy chỉnh nói (ChromousCông nghệ sinh học Pvt. Ltd., Bangalore, Ấn Độ). Trình tự nucleotideđã hình dung bằng cách sử dụng Chromas (Ver. 1.45, http://www.techelysium.com.au/chromas.html).Dữ liệu trình tự được chỉnh sửabằng cách sử dụng chương trình Editseq, và nhiều thứ tự sắp xếpđã được thực hiện với chương trình MegAlign của LASERGENEphần mềm, tương ứng (DNASTAR, Inc, Madison WI,HOA KỲ). Chuyển tiếp và đảo ngược trình tự cho mỗi Đảng Cộng sản Romaniamảnh được lắp ráp để hình thức contigs của các tương ứngkhu vực. Trình tự gen TLR-4 Murrah được so sánh

Kết quả (Việt) 2:

Sản phẩm PCR khuếch đại đã phải chịu DNA tùy chỉnh
trình tự từ cả hai đầu (5 và 3 đầu). Đại diện
mẫu từ mỗi của các biến thể thu được bằng cách
phân tích RFLP cũng được tùy chỉnh trình tự (Chromous
Biotech Pvt. Ltd, Bangalore, Ấn Độ). Trình tự nucleotide
được hình dung bằng cách sử dụng Chromas (Ver. 1.45, http://www.techelysium.com.au/chromas.html).
Dữ liệu trình tự đã được chỉnh lại
bằng cách sử dụng chương trình Editseq, và nhiều sự sắp xếp trình tự
đã được thực hiện với chương trình của LASERGENE MegAlign
phần mềm, tương ứng (DNASTAR, Inc, Madison WI,
USA). Về phía trước và ngược lại trình tự do cho mỗi PCR
mảnh được tập hợp lại thành contigs của tương ứng
khu vực. Trình tự gen TLR-4 của Murrah được so sánh