3.5 Effect of pretreatment temperat

3.5 Effect of pretreatment temperature on alcohol synthesis
It was noted that the surface composition is associated
with pretreatment temperature because Co-Cu based
perovskite reduction occurs as a multiple-step process
(Pena and Fierro, 2001; Tejuca et al., 1993; Lisi et al.,
1999; Crespin and Hall, 1981; Royer et al., 2005; TienThao
et al., 2006). The surface concentration of cobalt
and copper metals is indeed strongly dependant on the
morphology of the catalyst, its calcination and reduction
temperatures (Marcos et al., 1987; Kaliaguine et al.,
2001; Royer et al., 2004; Tien-Thao et al., 2006). Figure
11A presents the effects of pretreatment temperature on
the overall activity of sample N3. With an increase in
H2-reduction temperature, the overall activity gradually
increases and passes though a distinct maximum at
temperature ~ 500o
C at which the highest concentration
of Co0
surface/Cototal ratio of the reduced LaCoO3
perovskite is achieved, as revealed by earlier results of
XPS measurement (Echchahed et al., 2006) and
hydrogen chemisorption data (Fig. 11B). A similar curve
is seen in Fig. 11A for alcohol productivity. Both overall
activity and alcohol productivity decrease at
pretreatment temperature higher than 500o
C (Fig. 11A).
A large number of metal sites are believed to be
modified due to a decline in the metal surface area at
higher temperatures (Fig. 11) (Sis and Wirtz, 1973;
Echchahed et al., 2006). Meanwhile, no remarkable
change in the alcohol selectivity with reduction
temperature was observed under these conditions
g
methanol and in some cases ethanol. Figure 12 clearly indicates an observable difference between the first (α1) and
the second (α2) alpha value at high reduction temperature. A close resemblance between the propagation constants
of C3
+
-alcohols (α2) and hydrocarbons (α3) is however clearly observed. The different values for α1 and α2 might
be the result of a minor change in metal surface composition at higher temperature. Copper rich surface domains
may allow a faster desorption of short chain alcohols since copper is known for its methanol synthesis catalytic
properties (Bourzutschky et al., 1990; Tien-Thao et al., 2006).

Kết quả (Việt) 1:

3.5 ảnh hưởng của tiền xử lý nhiệt độ rượu tổng hợp Nó đã được ghi nhận rằng thành phần bề mặt được liên kếtvới tiền xử lý nhiệt vì Co Cu dựaPerovskit giảm xảy ra như là một quá trình nhiều bước(Pena và Fierro, 2001; Tejuca et al., 1993; Lisi et al.,năm 1999; Crespin và Hall, 1981; Royer et al., 2005; TienThaoet al., 2006). Nồng độ bề mặt của cobanvà đồng kim loại thực sự mạnh mẽ là phụ thuộc vào cáchình thái của chất xúc tác, calcination và giảmnhiệt độ (Marcos et al., 1987; Kaliaguine et al.,năm 2001; Royer et al, 2004; Tien-Thao et al., 2006). Con số11A trình bày những ảnh hưởng của tiền xử lý nhiệt độ trênCác hoạt động tổng thể của mẫu N3. Với sự gia tăngH2-giảm nhiệt độ, hoạt động tổng thể dần dầntăng và vượt qua mặc dù khác biệt tối đa tạinhiệt độ ~ 500oC mà nồng độ cao nhấtcủa Co0bề mặt/Cototal tỷ lệ giảm LaCoO3Perovskit là đạt được, như tiết lộ bởi các kết quả trước đó củaXPS đo lường (Echchahed và ctv., 2006) vàhydro chemisorption dữ liệu (hình 11B). Một đường cong tương tựđược nhìn thấy trong hình 11A cho năng suất rượu. Cả hai tổng thểhoạt động và sản xuất rượu giảm tạitiền xử lý nhiệt độ cao hơn 500oC (hình 11A).Một số lớn các kim loại các trang web được cho làSửa đổi do một sự suy giảm trong khu vực bề mặt kim loạinhiệt độ cao hơn (hình 11) (Sis và Wirtz, 1973;Echchahed et al., 2006). Trong khi đó, không đáng chú ýthay đổi trong chọn lọc rượu với giảmnhiệt độ được quan sát dưới những điều kiện gmethanol và trong một số trường hợp ethanol. Hình 12 rõ ràng cho thấy một sự khác biệt quan sát được giữa người đầu tiên (α1) vàThứ hai (α2) alpha giá trị ở nhiệt độ cao giảm. Một giống gần gũi giữa hằng tuyên truyềncủa C3+-rượu (α2) và hydrocarbon (α3) Tuy nhiên rõ ràng quan sát thấy. Các giá trị khác nhau cho α1, α2 có thểlà kết quả của một thay đổi nhỏ trong kim loại thành phần bề mặt ở nhiệt độ cao. Bề mặt đồng giàu tên miềncó thể cho phép một desorption nhanh hơn của chuỗi ngắn rượu kể từ khi đồng được tìm thấy cho mình tổng hợp methanol xúc táctài sản (Bourzutschky et al., 1990; Tien-Thao et al., 2006).

Kết quả (Việt) 2:

3.5 Ảnh hưởng của nhiệt độ xử lý sơ bộ về tổng hợp rượu
Cần lưu ý rằng các thành phần bề mặt có liên quan
với nhiệt độ trước khi điều trị vì Co-Cu dựa
giảm perovskite xảy ra như là một quá trình nhiều bước
(Pena và Fierro, 2001; Tejuca et al, 1993;. Lisi et al,.
1999; Crespin và Hall, 1981; Royer et al, 2005;. TienThao
et al, 2006).. Nồng độ bề mặt của coban
và đồng kim loại thực sự là phụ thuộc rất nhiều vào
hình thái của các chất xúc tác, nung và giảm của
nhiệt độ (Marcos et al, 1987;. Kaliaguine et al,.
2001;. Royer et al, 2004; Tien-Thảo et al., 2006). Hình
11A trình bày ảnh hưởng của nhiệt độ xử lý sơ bộ về
toàn bộ hoạt động của N3 mẫu. Với sự gia tăng
nhiệt độ H2 giảm, các hoạt động tổng thể dần dần
tăng và vượt qua mặc dù tối đa khác biệt ở
nhiệt độ ~ 500O
C mà tại đó nồng độ cao nhất
của Co0
bề mặt / tỷ lệ Cototal của giảm LaCoO3
perovskite là đạt được, như tiết lộ của các kết quả trước đó của
XPS đo lường (Echchahed et al., 2006) và
hydro chemisorption dữ liệu (Hình. 11B). Một đường cong tương tự
được nhìn thấy trong hình. 11A cho năng suất rượu. Cả hai tổng thể
hoạt động và rượu giảm năng suất ở
nhiệt độ trước khi điều trị cao hơn 500O
C (Hình. 11A).
Một số lượng lớn các trang web bằng kim loại được cho là bị
biến đổi do sự suy giảm diện tích bề mặt kim loại ở
nhiệt độ cao hơn. (Hình 11) (Sis và Wirtz, 1973;
. Echchahed et al, 2006). Trong khi đó, không đáng kể
thay đổi trong chọn lọc rượu với giảm
nhiệt độ được quan sát dưới những điều kiện
g
methanol và trong một số trường hợp ethanol. Hình 12 cho thấy rõ ràng là một sự khác biệt quan sát được giữa đầu tiên (α1) và
thứ hai (α2) giá trị alpha ở nhiệt độ giảm cao. Một sự tương đồng chặt chẽ giữa các hằng số lan truyền
của C3
+
-alcohols (α2) và hydrocarbon (α3) được quan sát tuy nhiên rõ ràng. Các giá trị khác nhau cho α1 và α2 có thể
là kết quả của một sự thay đổi nhỏ trong thành phần bề mặt kim loại ở nhiệt độ cao hơn. Copper lĩnh vực bề mặt phong phú
có thể cho phép một giải hấp nhanh hơn của rượu chuỗi ngắn kể từ khi đồng được biết đến với xúc tác tổng hợp methanol của
tài sản (Bourzutschky et al, 1990;. Tien-Thảo et al, 2006.).