3. Results and discussion3.1. Respo

3. Results and discussion
3.1. Response characteristics
To study the response characteristics, the analysis conditions
were fixed according to details given in Section2. Firstly, the
SPE-ASVmethodwas investigated for thedetectionofmetallic
pollutants contained in seawater samples. For that, the first
step was to check the redox behaviour and the experimental
conditions for the electrochemical determination of the target
heavy metals[21].Fig. 1a shows a multi-element ASVat a scan
range between−1 and 0V for the determination of 100gL
−1
Zn, Cd, PbandCu ions depositedat the SPE andusing seawater
as supporting medium. As it can be seen, good peak shapes, at
−0.9,−0.55,−0.4 and−0.2V for Zn, Cd, Pb andCu, respectively
were obtained without overlapping. The obtained ASV curve
indicated the possibility of using the SPE for the simultaneous
determination of these metals in a single ASV run.
As expected, the stripping currents of Cd and Pb increased
following the addition of increasing volumes of the standards
(Fig. 1b).Fig. 1c and d shows single Pb and Cd voltammo-gramswithoxidationpeaks that approximatelyappear at−0.5
and−0.65V, respectively. Moreover, in these figures it can be
observed that the peak current variations between standards
(metal concentrations ranging from 10 to 90gL
−1
) are pro-portional, showing its feasibility for the calibration.
3.2. Matrix effect
Hydrochloric acid is commonly used as a supporting elec-trolyte for electrochemical analysis of heavy metals [21].
Moreover, in order to maintain the screen-printed Ag pseudo-reference electrode potential, a constant level of chloride ions
is needed. For this reason, first experiments were carried out
by addingHCl to give a final concentration of 0.1M at the mea-suring solutions prepared in doubled distilled water. Under
these conditions, it was observed a deterioration of the peak
shape over the time resulting in a poor repetitivity, which was
attributed to the damaging of the mercury film and thus these
measuring conditions were discarded.
Considering the high salinity of the seawater samples,
mainly due to NaCl, the use of a 0.6M NaCl solution at pH
8 (synthetic solution resembling seawater[9]), as a support-ing electrolyte was also checked. For this, several standard
solutions of Pb and Cd prepared in this medium were anal-ysed.Fig. 2a shows the calibrationcurves for Pbobtainedusing
either synthetic (0.6M NaCl solution at pH 8) or the Cantabric
Sea seawater as supporting electrolytes.Fig. 2b shows simi-lar calibration curves obtained for Cd. As it can be observed,
good linear responses were obtained for both metals in both
mediums. However, a clear matrix effect can be observed,
since responses obtained when using standards prepared in
synthetic seawater were more sensitive than in real seawater
medium (0.0153 and 0.0103A/gL
−1
for Pb and 0.0095 and
0.0062A/gL
−1
for Cd, respectively). In order to check the
differences between seawaters matrices from different ori-gins (Mediterranean, Cantabric and North Sea), the slopes of
linear regressioncurveswerecomparedusing thestatisticStu-dent’st-test. No significant differences between the slopes (5%
significance level) were observed.
Thecomplexityof seawatermatrices,i.e. diversityof anions
andcations andconductivityamongother physical andchem-ical parameters, let us tochoose the standardadditionmethod
for the analysis of the different samples.

Kết quả (Việt) 1:

3. kết quả và thảo luận3.1. phản ứng đặc điểmĐể nghiên cứu các đặc tính phản ứng, điều kiện phân tíchđã được cố định theo chi tiết được đưa ra trong Section2. Trước hết, cácSPE-ASVmethodwas điều tra cho thedetectionofmetallicCác chất ô nhiễm trong nước biển mẫu. Cho rằng, người đầu tiênbước là để kiểm tra các hành vi redox và các thử nghiệmCác điều kiện cho việc xác định các mục tiêu điện hóakim loại nặng [21] .fig. 1a cho thấy một ASVat nhiều yếu tố một quétnằm trong khoảng between−1 và 0V cho việc xác định 100 gL−1Zn, Cd, PbandCu các ion depositedat nước biển andusing SPEnhư hỗ trợ các phương tiện truyền thông. Như nó có thể là hình dạng cao điểm nhìn thấy, tốt,−0.9, −0.55, −0.4 and−0.2V cho Zn, Cd, Pb andCu, tương ứngđã được mà không có sự chồng lấn. Đường cong ASV thu đượcchỉ ra khả năng của việc sử dụng SPE cho các đồng thờixác định các kim loại trong một ASV duy nhất chạy.Theo dự kiến, dòng bóc Cd và Pb tăngsau việc bổ sung các tăng khối lượng của các tiêu chuẩn(Hình 1b) .fig. 1c và d cho thấy đơn Pb và Cd voltammo-gramswithoxidationpeaks rằng at−0.5 approximatelyappearand−0.65V, tương ứng. Hơn nữa, ở những con số nó có thểquan sát thấy rằng các biến thể hiện tại đỉnh giữa tiêu chuẩn(kim loại nồng độ khác nhau, từ 10 đến 90 gL−1) được pro-portional, Đang hiển thị tính khả thi của nó cho các hiệu chuẩn.3.2. ma trận có hiệu lựcAxít clohiđric thường được sử dụng như là một hỗ trợ elec-trolyte để điện hóa phân tích của kim loại nặng [21].Moreover, in order to maintain the screen-printed Ag pseudo-reference electrode potential, a constant level of chloride ionsis needed. For this reason, first experiments were carried outby addingHCl to give a final concentration of 0.1M at the mea-suring solutions prepared in doubled distilled water. Underthese conditions, it was observed a deterioration of the peakshape over the time resulting in a poor repetitivity, which wasattributed to the damaging of the mercury film and thus thesemeasuring conditions were discarded.Considering the high salinity of the seawater samples,mainly due to NaCl, the use of a 0.6M NaCl solution at pH8 (synthetic solution resembling seawater[9]), as a support-ing electrolyte was also checked. For this, several standardsolutions of Pb and Cd prepared in this medium were anal-ysed.Fig. 2a shows the calibrationcurves for Pbobtainedusingeither synthetic (0.6M NaCl solution at pH 8) or the CantabricSea seawater as supporting electrolytes.Fig. 2b shows simi-lar calibration curves obtained for Cd. As it can be observed,good linear responses were obtained for both metals in bothmediums. However, a clear matrix effect can be observed,since responses obtained when using standards prepared insynthetic seawater were more sensitive than in real seawatermedium (0.0153 and 0.0103A/gL−1for Pb and 0.0095 and0.0062A/gL−1for Cd, respectively). In order to check thesự khác biệt giữa seawaters ma trận từ khác nhau ori-gins (địa Trung Hải, Cantabric và biển Bắc), sườntuyến tính regressioncurveswerecomparedusing thestatisticStu-dent'st-thử nghiệm. Không có sự khác biệt đáng kể giữa các sườn núi (5%tầm quan trọng cấp) đã được quan sát.Thecomplexityof seawatermatrices,i.e. các anion diversityofandcations andconductivityamongother vật lý andchem ical tham số, cho chúng tôi tochoose standardadditionmethodcho việc phân tích các mẫu khác nhau.

Kết quả (Việt) 2:

3. Kết quả và thảo luận
3.1. Đặc điểm đáp ứng
Để nghiên cứu các đặc điểm đáp ứng, các điều kiện phân tích
đã được cố định theo các chi tiết được đưa ra trong section2. Thứ nhất, các
SPE-ASVmethodwas điều tra cho thedetectionofmetallic
chất gây ô nhiễm có trong mẫu nước biển. Cho rằng, người đầu tiên
bước là kiểm tra hành vi oxi hóa khử và các thực nghiệm
điều kiện để xác định điện hóa của các mục tiêu
kim loại nặng [21] .Fig. 1a cho thấy một phần tử đa ASVat quét
phạm vi giữa-1 và 0V cho việc xác định 100? Gl
-1
Zn, Cd, PbandCu ion depositedat các SPE andusing nước biển
như hỗ trợ trung bình. Vì nó có thể được nhìn thấy, hình dạng cao điểm tốt, tại
-0.9, -0,55, -0.4 và 0.2V cho Zn, Cd, Pb andCu, tương ứng
thu được mà không chồng chéo. Đường cong ASV thu được
chỉ ra khả năng sử dụng các SPE cho đồng thời
xác định các kim loại này trong một ASV chạy duy nhất.
Theo dự kiến, các dòng tước của Cd và Pb tăng
khi tăng thêm tăng khối lượng của tiêu chuẩn
(Hình. 1b). Sung. 1c và d cho thấy đơn Pb và Cd voltammo-gramswithoxidationpeaks rằng approximatelyappear at-0,5
và-0.65V, tương ứng. Hơn nữa, trong những con số đó có thể được
quan sát thấy rằng các biến thể hiện đỉnh cao giữa các tiêu chuẩn
(nồng độ kim loại khác nhau, từ 10 đến 90? Gl
-1) là pro-portional, cho thấy tính khả thi của nó về hiệu chuẩn. 3.2. Hiệu ứng ma trận Hydrochloric acid thường được sử dụng như là một hỗ trợ elec-trolyte để phân tích điện hóa của kim loại nặng [21]. Hơn nữa, để duy trì khả năng Ag giả tham khảo màn hình điện-in, một mức độ liên tục của các ion clorua là cần thiết. Vì lý do này, các thí nghiệm đầu tiên được thực hiện bởi addingHCl để cho nồng độ cuối cùng của 0,1M xét các giải pháp mea-Suring chuẩn bị trong nước cất tăng gấp đôi. Dưới những điều kiện này, nó đã được quan sát thấy một sự suy giảm của các đỉnh hình dạng theo thời gian dẫn đến một repetitivity nghèo, được quy cho sự gây hại của các màng thủy ngân và do đó các điều kiện đo đạc đã được loại bỏ. Xét độ mặn cao của các mẫu nước biển, chủ yếu do NaCl, việc sử dụng một giải pháp 0,6m NaCl ở pH 8 (tổng hợp giải pháp giống như nước biển [9]), như một sự hỗ trợ-ing điện cũng đã được kiểm tra. Đối với điều này, một số tiêu chuẩn giải pháp của Pb và Cd chuẩn bị trong môi trường này là hậu môn-ysed.Fig. 2a cho thấy calibrationcurves cho Pbobtainedusing hoặc tổng hợp (dung dịch NaCl 0,6 m ở pH 8) hoặc Cantabric nước biển Sea như hỗ trợ electrolytes.Fig. 2b cho thấy đường cong hiệu chuẩn simi-lar thu được cho Cd. Vì nó có thể được quan sát, phản ứng tuyến tính tốt đã thu được cho cả hai kim loại ở cả phương tiện. Tuy nhiên, một hiệu ứng ma trận rõ ràng có thể được quan sát thấy, kể từ phản ứng thu được khi sử dụng các tiêu chuẩn được chuẩn bị trong nước biển nhân tạo là nhạy hơn trong thực nước biển trung bình (0,0153 và 0,0103? A /? Gl -1 cho Pb và 0,0095 và 0,0062? A / GL? -1 cho Cd, tương ứng). Để kiểm tra sự khác biệt giữa các vùng biển ma trận khác nhau từ ori-tỷ suất lợi (Địa Trung Hải, Cantabric và Biển Bắc), sườn tuyến tính regressioncurveswerecomparedusing thestatisticStu-dent'st-test. Không có sự khác biệt đáng kể giữa các sườn núi (5% mức ý nghĩa) được quan sát. Thecomplexityof seawatermatrices, tức là diversityof anion andcations andconductivityamongother thông số andchem-ical vật chất, chúng ta hãy tochoose các standardadditionmethod cho việc phân tích các mẫu khác nhau.