Recombinant HPK5 was expressed as a

Recombinant HPK5 was expressed as a histidine-tagged fusion
protein. Therefore, it can be first isolated conveniently using a
Ni-chelated Sepharose Fast-Flow affinity column (Fig. 3A). From
Fig. 3(A), through using different elution buffers, the eluate can
be separated into four fractions on the Ni-chelated Sepharose
Fast-Flow column. By collecting these fractions and performing
SDS–PAGE analyses (Fig. 3B), we found that the recombinant
HPK5 only existed in peak 3, but the content accounted for just
about 65%, so it needed to be further purification and
concentration. Thereby, the partly purified recombinant fusion
HPK5 solution was further concentrated and isolated by
ammonium sulfate salting-out (Table 1).
From Table 1, it can be seen that, on the one hand, the
deposition percentages of total protein gradually increased with
the addition of the saturation degrees of ammonium sulfate; on

Kết quả (Việt) 1:

Tái tổ hợp HPK5 được biểu thị dưới dạng một phản ứng tổng hợp dán histidine
protein. Do đó, nó có thể là lần đầu tiên cô lập thuận tiện bằng cách sử dụng một
sản chelated Ni Sepharose nhanh-chảy ái lực cột (hình 3A). Từ
hình 3(A), thông qua bằng cách sử dụng bộ đệm elution khác nhau, eluate có thể
được tách ra thành các phân số bốn ngày Sepharose Ni sản chelated
nhanh-dòng cột. Bằng cách thu thập các phần phân đoạn và thực hiện
SDS–Page các phân tích (hình 3B), chúng tôi thấy rằng tái tổ hợp
HPK5 chỉ tồn tại ở cao điểm 3, nhưng nội dung chiếm chỉ
khoảng 65%, do đó, nó cần thiết để tiếp tục là thanh lọc và
tập trung. Do đó, phản ứng tổng hợp tái tổ hợp một phần tinh khiết
HPK5 giải pháp tiếp tục tập trung và bị cô lập bởi
amoni sulfat ướp muối-out (bảng 1).
từ bảng 1, nó có thể nhìn thấy mà, một mặt, các
tỷ lệ phần trăm lắng đọng của protein tất cả dần dần tăng lên với
bổ sung độ bão hòa của amoni sulfat; Ngày

Kết quả (Việt) 2:

HPK5 tái tổ hợp được thể hiện như một phản ứng tổng hợp histidine gắn thẻ
protein. Do đó, nó có thể là lần đầu tiên cô lập thuận tiện sử dụng một
cột Sepharose nhanh-Flow ái lực Ni-chelated (hình 3). Từ
hình. 3 (A), thông qua sử dụng bộ đệm rửa giải khác nhau, rửa giải có thể
được tách ra thành bốn phần trên Sepharose Ni-chelated
cột Fast-Flow. Bằng cách thu thập các phân số và thực hiện
SDS-PAGE phân tích (Hình 3 B), chúng tôi thấy rằng tái tổ hợp
HPK5 chỉ tồn tại trong cao điểm 3, nhưng nội dung chỉ chiếm
khoảng 65%, do đó, nó cần thiết để được tinh chế thêm và
tập trung. Qua đó, một phần tinh khiết kết hợp tái tổ hợp
HPK5 giải pháp là tập trung và bị cô lập bởi thêm
muối ammonium sulfate-ra (Bảng 1).
Từ Bảng 1, có thể thấy rằng, một mặt,
tỷ lệ phần trăm của tổng số lắng đọng protein tăng dần với
các bổ sung các mức độ bão hòa của ammonium sulfate; trên