TABLE 1|Troubleshooting table.Steps

TABLE 1|Troubleshooting table.
Steps Problems Solution
1 ECM coating is not smooth and shows some strange pattern on the tissue culture dishes
This may happen if the dishes for coating are placed near vibrating sources, such as refrigerators or centrifuges. Remove the vibrating equipment or use another place for ECM coating 3 Cells are clustered in the hemocytometer making it difficult to count the number of cells
Use versene/trypsin mixture instead of trypsin to harvest the cells. Wash cells twice with versene before trypsinizing cells from the dishes. Pipette the solution several times to disrupt the cell–cell adhesion 4 Cells are still round, not attached or spread well after 12 h
The selection of ECM coating may be incorrect for the cells under study. Choose a proper ECM for the cell line and repeat the experiment 5A(i) and 5B(ii) The edge of
the scratch is not smooth because the unscratched part of cell monolayer is detached
Increase the speed of scraping. Wash the cell monolayer with growth medium several times after scraping High amount of DNA or LipofectAmine may be toxic to the cells.
Reduce the amount of DNA or LipofectAmine for transfection 5B(i) Cells are damaged or dead after transfection Overexpression or knockdown of some genes may reduce cell survival. The researcher should be aware of such potential phenotypes that may influence cell migration 5B(iii) Cells are damaged or dead Continuously lighting up the same field for image acquisition may
produce heat enough to damage cells. Reduce the intensity of light or use a shuttle that opens only when the image is acquired

Kết quả (Việt) 1:

BÀN 1| Giải đáp thắc mắc bảng.Bước vấn đề giải pháp1 ECM sơn không phải là trơn tru và cho thấy một số mô hình kỳ lạ trên các món ăn mô nền văn hóaĐiều này có thể xảy ra nếu các món ăn cho lớp phủ được đặt gần rung nguồn, chẳng hạn như tủ lạnh hoặc máy ly tâm. Loại bỏ các thiết bị rung hoặc sử dụng một nơi cho ECM sơn 3 tế bào được tập trung tại hemocytometer làm cho nó khó khăn để đếm số lượng tế bào Sử dụng hỗn hợp versene/trypsin thay vì trypsin để thu hoạch các tế bào. Rửa sạch các tế bào hai lần với versene trước khi trypsinizing các tế bào từ các món ăn. Pipette giải pháp nhiều lần để phá vỡ bám dính tế bào-tế bào 4 tế bào vẫn vòng, không đính kèm hoặc lây lan sau 12 hViệc lựa chọn của ECM sơn có thể là không chính xác cho các tế bào đang được nghiên cứu. Chọn một ECM thích hợp cho dòng tế bào và lặp lại thử nghiệm 5A(i) và 5B(ii) các cạnh của đầu không phải là trơn tru vì phần di động monolayer, unscratched tách raTăng tốc độ của cào. Rửa monolayer di động với tốc độ tăng trưởng trung bình nhiều lần sau khi cào lượng cao, DNA hoặc LipofectAmine có thể được độc hại đối với các tế bào.Giảm số lượng của DNA hoặc LipofectAmine cho transfection 5B(i) tế bào bị hư hỏng hoặc chết sau khi transfection tế hoặc knockdown của một số gen có thể làm giảm sự tồn tại của tế bào. Các nhà nghiên cứu nên được nhận thức của các phenotypes có thể ảnh hưởng đến di động di chuyển 5B(iii) tế bào bị hư hỏng hoặc chết liên tục chiếu sáng lên cánh đồng dứa để mua lại hình ảnh có thể tiềm năngsản xuất nhiệt đủ để gây thiệt hại các tế bào. Làm giảm cường độ của ánh sáng hoặc sử dụng một đưa đón sẽ mở ra chỉ khi hình ảnh được mua lại

Kết quả (Việt) 2:

BẢNG 1 |. Bảng khắc phục sự cố
các vấn đề Steps Giải pháp
1 lớp phủ ECM không được mịn màng và cho thấy một số đốm lạ trên các món ăn nuôi cấy mô
này có thể xảy ra nếu các món ăn cho lớp phủ được đặt gần nguồn rung động, chẳng hạn như tủ lạnh hoặc máy ly tâm. Hủy bỏ các thiết bị rung hoặc sử dụng một nơi khác cho lớp phủ ECM 3 Cells được gom lại trong các hemocytometer làm cho nó khó khăn để đếm số lượng tế bào
Sử dụng hỗn hợp versene / trypsin thay vì trypsin để thu hoạch tế bào. Rửa tế bào hai lần với versene trước trypsinizing tế bào từ các món ăn. Pipette các giải pháp nhiều lần để phá vỡ sự kết dính tế bào-tế bào 4 tế bào vẫn có hình tròn, không gắn hoặc lây lan cũng sau 12 h
Việc lựa chọn sơn phủ ECM có thể không đúng cho các tế bào được nghiên cứu. Chọn một ECM thích hợp cho các dòng tế bào và lặp lại các thí nghiệm 5A (i) và 5B (ii) Các cạnh của
vết xước không được mịn màng bởi vì một phần không bị trầy xước của tế bào đơn lớp được tách ra
Tăng tốc độ cạo. Rửa lớp tế bào với môi trường phát triển nhiều lần sau khi cạo lượng cao của DNA hoặc LipofectAmine có thể gây độc cho tế bào.
Giảm lượng DNA hoặc LipofectAmine cho transfection 5B (i) Các tế bào bị hư hỏng hay đã chết sau khi transfection biểu hiện quá mức hay knockdown của một số gen có thể làm giảm tế bào sống. Các nhà nghiên cứu cần phải nhận thức của các kiểu hình tiềm năng như vậy mà có thể ảnh hưởng đến di cư tế bào 5B (iii) Các tế bào bị hư hỏng hay đã chết liên tục thắp sáng lên cùng lĩnh vực để thu nhận hình ảnh có thể
tạo ra nhiệt đủ để làm hỏng tế bào. Giảm cường độ của ánh sáng hoặc sử dụng một tàu con thoi mà chỉ mở khi hình ảnh được mua