The resulting 12S-furylalcohol 15 w

The resulting 12S-furylalcohol 15 was treated with acid
to give hemiacetal 17. Deprotection of the MPM-ether
followed by threefold oxidation with PDC and subsequent
esterification with DCC and methanol afforded 2-deacetoxysalvinorin
A 18, whose spectral data were consonant
with those of 18 derived from naturally occurring salvinorin
A 1 according to the method by Prisinzano employing
samarium diiodide. In a similar manner, 12R-deacetoxysalvinorin
A was obtained.

Kết quả (Việt) 1:

Kết quả 12-furylalcohol 15 được xử lý bằng axítđể cung cấp cho hemiacetal 17. Deprotection của MPM-ethertheo sau quá trình oxy hóa sợi với PDC và tiếp theoesterification với DCC và methanol dành 2-deacetoxysalvinorin18, có dữ liệu quang phổ được phụ âmvới những người trong 18 bắt nguồn từ nguồn gốc tự nhiên salvinorin1 theo phương pháp bằng cách sử dụng Prisinzanosamari diiodide. Trong một cách tương tự, 12R-deacetoxysalvinorinA thu được.

Kết quả (Việt) 2:

Kết quả là 12S-furylalcohol 15 đã được xử lý bằng axít
để cung cấp cho hemiacetal 17. Hủy bảo vệ của MPM-ether
theo sau ba lần quá trình oxy hóa với PDC và sau đó
este hóa với DCC và methanol dành 2-deacetoxysalvinorin
A 18, có dữ liệu quang phổ là phụ âm
với những người của 18 có nguồn gốc từ tự nhiên salvinorin
A 1 theo phương pháp bằng cách sử dụng Prisinzano
samarium diiodide. Một cách tương tự, 12R-deacetoxysalvinorin
A đã thu được.