Taurine is one of the most abundant

Taurine is one of the most abundant free amino acids in the brain. In a number of studies, taurine has been reported to activate glycine receptors (Gly-Rs) at moderate concentrations (> or = 100 microM), and to be a weak agonist at GABA(A) receptors (GABA(A)-Rs), which are usually activated at high concentrations (> or = 1 mM). In this study, we show that taurine reduced the excitability of thalamocortical relay neurons and activated both extrasynaptic GABA(A)-Rs and Gly-Rs in neurons in the mouse ventrobasal (VB) thalamus. Low concentrations of taurine (10-100 microM) decreased neuronal input resistance and firing frequency, and elicited a steady outward current under voltage clamp, but had no effects on fast inhibitory synaptic currents. Currents elicited by 50 microM taurine were abolished by gabazine, insensitive to midazolam, and partially blocked by 20 microM Zn2+, consistent with the pharmacological properties of extrasynaptic GABA(A)-Rs (alpha4beta2delta subtype) involved in tonic inhibition in the thalamus. Tonic inhibition was enhanced by an inhibitor of taurine transport, suggesting that taurine can act as an endogenous activator of these receptors. Taurine-evoked currents were absent in relay neurons from GABA(A)-R alpha4 subunit knock-out mice. The amplitude of the taurine current was larger in neurons from adult mice than juvenile mice. Taurine was a more potent agonist at recombinant alpha4beta2delta GABA(A)-Rs than at alpha1beta2gamma2 GABA(A)-Rs. We conclude that physiological concentrations of taurine can inhibit VB neurons via activation of extrasynaptic GABA(A)-Rs and that taurine may function as an endogenous regulator of excitability and network activity in the thalamus.

Kết quả (Việt) 1:

Taurine là một axit amin tự do phổ biến nhất trong não. Trong một số nghiên cứu, taurine đã được báo cáo để kích hoạt các thụ thể glycine (Gly-Rs) ở nồng độ trung bình (> hoặc = 100 microM), và được một agonist yếu tại thụ thể GABA(A) (GABA(A)-Rs), mà thường được kích hoạt ở nồng độ cao (> hoặc = 1 mM). Trong nghiên cứu này, chúng tôi cho rằng taurine giảm excitability thalamocortical chuyển tiếp tế bào thần kinh và kích hoạt cả hai GABA (A extrasynaptic)-Rs và Gly-Rs trong tế bào thần kinh trong đồi não chuột ventrobasal (BB). Các nồng độ thấp của taurine (10-100 microM) giảm sức đề kháng đầu vào thần kinh và bắn tần số, và elicited một hiện ra ngoài ổn định dưới kẹp điện áp, nhưng đã không có tác dụng trên dòng synaptic ức chế nhanh. Dòng elicited bởi 50 microM taurine đã được bãi bỏ bởi gabazine, insensitive để midazolam, và một phần bị chặn bởi 20 microM Zn2 +, phù hợp với tính chất dược lý của extrasynaptic GABA (A)-Rs (alpha4beta2delta subtype) tham gia trong sự ức chế loại thuốc bổ trong đồi não. Thuốc bổ ức chế được tăng cường bởi một chất ức chế vận tải taurine, gợi ý rằng taurine có thể hành động như là một kích hoạt nội sinh của các thụ thể. Taurine gợi lên dòng đã vắng mặt trong chuyển tiếp tế bào thần kinh từ GABA (A) - R alpha4 tiểu đơn vị knock - out chuột. Biên độ dòng taurine là lớn trong tế bào thần kinh từ chuột dành cho người lớn hơn con chuột vị thành niên. Taurine là một agonist mạnh hơn lúc tái tổ hợp alpha4beta2delta GABA (A) - Rs hơn lúc alpha1beta2gamma2 GABA (A) - Rs. Chúng tôi kết luận rằng các nồng độ sinh lý của taurine có thể ức chế tế bào thần kinh VB thông qua kích hoạt GABA extrasynaptic (A)-Rs và taurine rằng có thể hoạt động như một bộ điều chỉnh nội sinh của excitability và mạng lưới hoạt động ở đồi não.

Kết quả (Việt) 2:

Taurine là một trong các axit amin tự do có nhiều nhất trong não. Trong một số nghiên cứu, taurine đã được báo cáo để kích hoạt các thụ thể glycine (Gly-Rs) ở nồng độ vừa phải (> hoặc = 100 microM), và là một chất đồng vận yếu tại các thụ thể GABA (A) (GABA (A) -Rs) , thường được kích hoạt ở nồng độ cao (> hoặc = 1 mM). Trong nghiên cứu này, chúng tôi cho thấy rằng taurine giảm các kích thích của tế bào thần kinh tiếp sức thalamocortical và kích hoạt cả GABA extrasynaptic (A) -Rs và Gly-Rs trong tế bào thần kinh ở chuột ventrobasal (VB) đồi thị. Ở nồng độ thấp taurine (10-100 microM) giảm thần kinh kháng đầu vào và bắn tần số, và gợi ra một dòng điện ra bên ngoài ổn định dưới kẹp điện áp, nhưng không có tác dụng trên nhanh dòng khớp thần kinh ức chế. Dòng gợi ra bởi 50 microM taurine đã được bãi bỏ bởi gabazine, không nhạy cảm với midazolam, và một phần bị chặn bởi 20 microM Zn 2 +, phù hợp với tính chất dược lý của GABA extrasynaptic (A) -Rs (alpha4beta2delta subtype) liên quan đến sự ức chế bổ trong đồi thị. ức chế Tonic được tăng cường bởi một chất ức chế vận chuyển taurine, cho thấy taurine có thể hoạt động như một chất hoạt hóa nội sinh của các thụ thể này. dòng Taurine-khơi dậy đã vắng mặt trong tế bào thần kinh tiếp sức từ GABA (A) -R tiểu đơn vị alpha4 chuột knock-out. Biên độ của taurine hiện nay là lớn hơn trong tế bào thần kinh của chuột trưởng thành hơn so với những con chuột thiếu niên. Taurine là một chủ vận mạnh hơn tại GABA alpha4beta2delta tái tổ hợp (A) -Rs hơn tại alpha1beta2gamma2 GABA (A) -Rs. Chúng tôi kết luận rằng nồng độ sinh lý của taurine có thể ức chế tế bào thần kinh VB thông qua hoạt hóa GABA extrasynaptic (A) -Rs và taurine có thể hoạt động như một chất điều hòa nội sinh dễ bị kích thích và hoạt động mạng trong đồi thị.