4. ConclusionsAn attempt has been m

4. Conclusions
An attempt has been made for evaluation of particle rearrangement under tapping and consolidation by deformation and fragmentation under applied pressure after melt dispersion of ibuprofen, Avicel and Aerosil. The Cooper–Eaton and Kuno equations were applied for determination of both rearrangement and compaction parameters under pressure from tap density and compact data, respectively. The compressibility to induce densification by primary particle rearrangement and by secondary particle rearrangement may be understood by tapping was improved in all the samples of melt dispersion powders than pure ibuprofen powder. Total packing fraction by particle rearrangement occurred up to 37–56%, calculated on the basis of particle density via tapping process, which was mainly by primary rearrangement process rather than the secondary one in all the ibuprofen powders based on the Cooper–Eaton equation. The rates of packing during both primary rearrangement and secondary rearrangement have been improved in all the samples of melt dispersion powders compared to ibuprofen crystals based on the biexponential Kuno equation. Transitional tapping between primary and secondary rearrangement was 20–25 taps with crystalline ibuprofen and the same increased up to 40–45 taps in the melt dispersion mixtures. Pressure required to achieve densification in the second stage by filling small voids by deformation or fragmentation at a higher pressure was also more in the formulated mixture than in ibuprofen alone. The densification achieved by filling large voids by interparticulate slippage and small voids by deformation or fragmentation at a higher pressure was operated simultaneously and an almost nonporous compact was obtained from all the melt dispersion powder samples of ibuprofen. The rate of packing process during die filling and particle rearrangement and the rate of packing or consolidation during plastic deformation did not change greatly in the melt dispersion powder compared to ibuprofen crystals. Increased compaction can be achieved after melt dispersion of ibuprofen and silicon dioxide lubricated microcrystalline cellulose than ibuprofen alone and could be utilized in the direct compression of ibuprofen tablet manufacturing. The dissolution of ibuprofen has been greatly improved in the physical mixture and melt dispersion particles than the crystalline drug. Increased degree of silicification improved both wettability and amorphization of the drug, which brought about increased dissolution. The degree of improvement in dissolution was found in the order of Ibc

Kết quả (Việt) 1:

4. kết luậnMột nỗ lực đã được thực hiện để đánh giá của hạt sắp xếp lại theo khai thác và củng cố bởi sự biến dạng và phân mảnh dưới áp lực áp dụng sau khi tan phân tán của ibuprofen, Avicel và Aerosil. Cooper-Eaton và Kuno phương trình được áp dụng để xác định các thông số sắp xếp lại và nén chặt dưới áp lực từ khai thác dữ liệu mật độ và nhỏ gọn, tương ứng. Nén để tạo ra các densification bằng cách sắp xếp lại chính hạt và do sắp xếp lại thứ cấp hạt có thể được hiểu bằng cách khai thác được cải tiến ở tất cả các mẫu của tan phân tán bột hơn bột nguyên chất ibuprofen. Tất cả đóng gói phần nhỏ bằng hạt sắp xếp lại xảy ra lên đến 37-56%, được tính trên cơ sở hạt mật độ thông qua khai thác quá trình, mà là chủ yếu do quá trình sắp xếp lại chính chứ không phải là một trong những thứ cấp trong tất cả các bột ibuprofen dựa trên phương trình Cooper-Eaton. Các mức giá của bao bì trong thời gian sắp xếp lại chính và sắp xếp lại thứ cấp được cải thiện trong tất cả các mẫu của tan phân tán bột so với ibuprofen tinh dựa trên biexponential Kuno phương trình. Khai thác chuyển tiếp giữa tiểu học và trung học sắp xếp lại là 20-25 taps với tinh thể ibuprofen và tương tự tăng lên tới 40 – 45 vòi nước trong hỗn hợp phân tán tan. Áp lực cần thiết để đạt được densification trong giai đoạn thứ hai bằng cách điền vào các khoảng trống nhỏ bởi sự biến dạng hoặc phân mảnh ở áp suất cao hơn cũng đã là thêm vào hỗn hợp xây dựng so với ibuprofen một mình. Densification đạt được bằng cách điền vào khoảng trống lớn bằng cách trượt interparticulate và các khoảng trống nhỏ bởi sự biến dạng hoặc phân mảnh ở áp suất cao được sử dụng cùng một lúc và một nhỏ gọn hầu như nonporous nhận được từ tất cả các tan phân tán bột mẫu của ibuprofen. Tốc độ đóng gói các quá trình trong thời gian sắp xếp lại điền và hạt chết và tỷ lệ đóng gói hoặc củng cố trong quá trình làm biến dạng nhựa đã không thay đổi đáng kể trong tan phân tán bột so với ibuprofen tinh thể. Tăng ép có thể đạt được sau khi tan phân tán của ibuprofen và điôxít silic bôi trơn microcrystalline cellulose hơn ibuprofen một mình và có thể được sử dụng trong nén ibuprofen, trực tiếp viên thuốc sản xuất. Sự tan rã của ibuprofen đã được cải thiện đáng kể trong hạt phân tán đặt vật lý hỗn hợp và tan chảy hơn so với các loại thuốc dạng kết tinh. Tăng mức độ silicification cải thiện cả wettability và amorphization của thuốc, mang về giải thể tăng lên. Mức độ cải tiến tới sự giải tán đã được tìm thấy trong thứ tự Ibc

Kết quả (Việt) 2:

4. Kết luận
Một nỗ lực đã được thực hiện để đánh giá, sắp xếp lại các hạt dưới khai thác và củng cố bởi sự biến dạng và phân mảnh dưới áp lực áp dụng sau khi tan phân tán của ibuprofen, Avicel và Aerosil. Các phương trình Cooper-Eaton và Kuno đã được áp dụng để xác định cả hai tham số sắp xếp lại và nén dưới áp lực từ mật độ máy và dữ liệu nhỏ gọn, tương ứng. Những nén để tạo ra sự đầm nén bằng cách sắp xếp lại các hạt sơ cấp và sắp xếp lại các hạt thứ cấp có thể được hiểu bằng cách khai thác đã được cải thiện trong tất cả các mẫu bột phân tán tan hơn bột ibuprofen tinh khiết. Tổng số gói phần sắp xếp lại các hạt xảy ra lên đến 37-56%, tính trên cơ sở mật độ hạt thông qua quá trình, trong đó chủ yếu là do quá trình sắp xếp lại chính chứ không phải là một trong những phụ trong tất cả các loại bột ibuprofen dựa trên phương trình Cooper-Eaton khai thác. Mức đóng gói trong quá trình sắp xếp lại cả tiểu học và sắp xếp lại thứ đã được cải thiện trong tất cả các mẫu bột phân tán tan so với tinh thể ibuprofen dựa trên phương trình Kuno biexponential. Khai thác quá độ giữa sắp xếp lại sơ cấp và thứ cấp là 20-25 vòi với ibuprofen tinh và cùng tăng lên đến 40-45 vòi trong hỗn hợp tan chảy phân tán. Áp lực cần thiết để đạt được đầm nén trong giai đoạn thứ hai bằng cách điền vào các khoảng trống nhỏ bằng cách biến dạng hoặc phân mảnh ở áp suất cao hơn là cũng có nhiều trong các hỗn hợp xây dựng so với ibuprofen đơn độc. Các đầm nén đạt được bằng cách điền vào khoảng trống lớn bởi sự trượt interparticulate và khoảng trống nhỏ bằng cách biến dạng hoặc phân mảnh ở áp suất cao đã được vận hành đồng thời và một nhỏ gọn gần như không xốp được lấy từ tất cả các mẫu tan bột phân tán của ibuprofen. Tỷ lệ của quá trình đóng gói trong quá trình làm đầy chết và sắp xếp lại các hạt và tỷ lệ đóng gói hoặc hợp nhất trong biến dạng dẻo không thay đổi đáng kể trong bột tan phân tán so với tinh thể ibuprofen. Tăng nén có thể đạt được sau khi tan phân tán của ibuprofen và silicon dioxide bôi trơn microcrystalline cellulose hơn ibuprofen đơn độc và có thể được sử dụng trong nén trực tiếp sản xuất tablet ibuprofen. Việc giải thể ibuprofen đã được cải thiện rất nhiều trong hỗn hợp vật lý và làm tan chảy các hạt phân tán hơn so với thuốc tinh. Tăng mức độ silicification cải thiện cả wettability và amorphization của thuốc, mà đã mang về tăng giải thể. Mức độ cải thiện trong giải thể đã được tìm thấy trong thứ tự của Ibc