 QMH Company policy Company obje

 QMH
 Company policy
 Company objectives

 VA management of the documents
 VA management of the quality records
 VA handling of defective products
 VA management of corrective measures and identification of affected products
 VA corrective action
 VA handling of potentially harmful products
 VA recall (including traceability)
 VA internal audit

 Order records with customer requirements
 Official requirements
 Management assessment
 Education and training records
 Alterations to infrastructure and maintenance programme
 Operational PRP
 Hazard analysis
 HACCP plan
 Flow diagrams for production
 Control measures, process parameters
 Specification of raw materials, end products and packaging materials
 Traceability records
 Corrective measures undertaken
 Calibration reports for

Kết quả (Việt) 2:

 QMH
Chính sách công ty 
 mục tiêu Công ty  quản lý VA của các tài liệu  quản lý VA của các hồ sơ chất lượng  VA xử lý các sản phẩm bị lỗi  quản lý VA của các biện pháp khắc phục và xác định các sản phẩm bị ảnh hưởng  VA hành động khắc phục  VA xử lý các sản phẩm có khả năng gây hại  VA thu hồi (bao gồm cả truy xuất nguồn gốc)  VA kiểm toán nội bộ  thứ tự hồ sơ với các yêu cầu của khách hàng  yêu cầu chính thức  đánh giá quản lý  Giáo dục và đào tạo các hồ sơ Sự thay đổi  cơ sở hạ tầng và các chương trình bảo trì  hoạt động PRP phân tích  Hazard  HACCP kế hoạch sơ đồ  lượng tiêu sản xuất kiểm soát  các biện pháp, các thông số quá trình  Đặc điểm kỹ thuật của nguyên liệu, sản phẩm cuối cùng và vật liệu đóng gói  hồ sơ truy xuất nguồn gốc  biện pháp khắc phục thực hiện  báo cáo Hiệu chuẩn cho