The change in mobility diameter wit

The change in mobility diameter with heat treatment provides the sintering behavior. Mobility
diameter is proportional to the surface area of an aggregate; therefore, the change in mobility diameter
indicates a change in the structure of an aggregate if the mass of the aggregate is not changed by
surface growth or oxidation. Figure 2 shows the change in the mobility diameter of reheated soot that
was originally formed by ethylene pyrolysis at 1700 K. In all cases, mobility diameter decreased with
an increase in reheating temperature. Considering the inert atmosphere, the decrease in mobility
diameter clearly shows a decrease in the aggregate surface area. The mobility diameter began to
decrease at 1200 K, and the steep decrease showed from 1500 to 1700 K. This indicates that sintering
would be promoted above 1500 K. Figure 3 shows SEM and scanning transmission electron
microscope (STEM) images of soot aggregates before and after heat treatment. The soot aggregate that
had a mobility diameter of 180 nm before heat treatment exhibited an aggregate with primary particle
diameter of approximately 20 nm [Fig. 3(a)]. In contrast, the soot aggregates heat treated at 1500 and
1700 K [Figs. 3(b) and (c), respectively] exhibited spherical aggregate with primary particle diameters
of 20–50 nm. The soot aggregate with a mobility diameter of 100 nm before heat treatment [Fig. 3 (d)],
which consisted of a few dozen primary particles, also changed to spheroidal particles consisting of a
few primary particles [Fig. 3(e)]. This study indicates that the sintering of carbon nanoparticles occurs
regardless of the inert atmosphere. Soot properties such as crystallite size differ with the temperature
profile or feedstocks . Figure 4 shows the change in the mobility diameter of reheated soot that was
7
originally formed by ethylene pyrolysis at 1600 K. The decrease in the mobility diameter was larger
than that of ethylene pyrolysis at 1700 K as shown in Fig. 2. The steep decrease from 1200 to 1500 K
would be due to the presence of aliphatic structure and low crystallinity of PAHs because the pyrolysis
temperature was lower than that of the soot shown in Fig. 2. To elucidate the effect of feedstock on the
morphological change with heat treatment, benzene was used as a feedstock. Figures 5 and 6 show the
change in the mobility diameter of reheated soot that was originally formed by benzene pyrolysis at
1700 K and 1500 K. Although the mobility diameter decreased with an increase in reheating
temperature as is the case with ethylene pyrolysis, the decrease in the mobility diameter was smaller
than that of ethylene pyrolysis.
To explain effects of nonreheated
soot properties on sintering behavior, the change in the mean
mobility diameter of the sample heat treated at 1700 K was examined. The mobility diameter of the
nonheated
sample was 180 nm. As shown in Table 1, the mean mobility diameter decreases in the
order of benzene1500
K > benzene1700
K > ethylene1800
K > ethylene1600
K, indicating that
sintering rate increases in that order. Figure 7 shows the primary particle diameter size distribution of
nonheat
treated aggregates. The distribution is increased at low temperatures regardless of feedstock.
Ostwald ripening, which is the phenomenon by which small particles dissolve into larger particles, will
also occur. Considering that the sintering rate was low for benzene1500
K, which had a large primary
particle distribution, the effect of Ostwald ripening would be small for the sintering of soot particles.
As shown in Table 2, the mean primary particle diameter of nonheattreated
samples with mobility
8
diameters of 180 nm increased in the order of ethylene1800
K > benzene1700
K > ethylene1600
K >
benzene1500
K.
Table 1 Mean mobility diameter after heat treatment at 1700 K

Kết quả (Việt) 1:

Sự thay đổi trong vận động đường kính với xử lý nhiệt cung cấp các hành vi sintering. Tính di độngđường kính là tỷ lệ thuận với diện tích bề mặt của một tổng hợp; do đó, sự thay đổi trong vận động đường kínhcho thấy một sự thay đổi trong cấu trúc của một tổng hợp nếu khối lượng tổng hợp không được thay đổi bởitốc độ tăng trưởng trên bề mặt hay trạng thái ôxi hóa. Hình 2 cho thấy sự thay đổi đường kính tính di động của reheated Bồ hóngBan đầu được hình thành bởi ethylene nhiệt phân tại 1700 K. Trong mọi trường hợp, vận động đường kính giảm vớisự gia tăng nhiệt độ reheating. Xem xét môi trường khí trơ, giảm tính di độngđường kính rõ ràng cho thấy một sự giảm xuống trong diện tích bề mặt tổng hợp. Đường kính di động đã bắt đầusự sụt giảm tại 1200 K, và việc giảm dốc cho thấy từ 1500 đến 1700 K. Điều này cho thấy rằng sinteringsẽ được quảng bá trên 1500 K. hình 3 cho thấy SEM và quét truyền điện tửkính hiển vi (STEM) những hình ảnh Bồ hóng tập hợp trước và sau khi xử lý nhiệt. Bồ hóng tổng hợp màcó đường kính di động 180 nm trước khi xử lý nhiệt trưng bày một tổng hợp với các hạt tiểu họcđường kính khoảng 20 nm [hình 3(a)]. Ngược lại, Bồ hóng uẩn nhiệt được điều trị tại 1500 và1700 K [Figs. 3(b) và (c), tương ứng] triển lãm tổng hợp hình cầu với đường kính hạt chínhsố 20-50 nm. Bồ hóng tổng hợp vận động có đường kính 100 nm trước khi xử lý nhiệt [hình 3 (d)],đó bao gồm một vài chục chính hạt cũng được thay đổi để Thiên hạt gồm mộtvài chính hạt [hình 3(e)]. Nghiên cứu này chỉ ra rằng máy hạt nano carbon xảy rabất kể khí trơ. Bồ hóng thuộc tính như crystallite kích thước khác nhau với nhiệt độHồ sơ hoặc feedstocks. Hình 4 cho thấy sự thay đổi trong đường kính tính di động của Bồ hóng reheated là7Ban đầu được hình thành bởi ethylene nhiệt phân tại 1600 K. Giảm đường kính di động đã lớn hơnso với etylen nhiệt phân tại 1700 K như minh hoạ trong hình 2. Giảm dốc từ 1200 đến 1500 Ksẽ là do sự hiện diện của cấu trúc béo và thấp crystallinity PAHs, vì nhiệt phânnhiệt độ là thấp hơn so với Bồ hóng Hiển thị trong hình 2. Để làm sáng tỏ tác dụng của nguyên liệu trên cácCác thay đổi về hình thái với xử lý nhiệt, benzen được sử dụng như một nguyên liệu. Con số 5 và 6 Hiển thị cácthay đổi đường kính tính di động của Bồ hóng reheated ban đầu được thành lập bởi benzen nhiệt phân tại1700 K và 1500 K. Mặc dù di chuyển đường kính giảm với sự gia tăng trong reheatingnhiệt độ như là trường hợp với etylen nhiệt phân, giảm đường kính di động đã nhỏ hơnso với etylen nhiệt phân.Giải thích ảnh hưởng của nonreheatedBồ hóng thuộc tính trên sintering hành vi, sự thay đổi trong có nghĩa làdi chuyển đường kính của mẫu nhiệt được điều trị tại 1700 K được kiểm tra. Đường kính tính di động của cácnonheatedmẫu là 180 nm. Như được hiển thị trong bảng 1, đường kính trung bình di động giảm cácHuân chương benzene1500K > benzene1700K > ethylene1800K > ethylene1600K, chỉ ra rằngsintering tỷ lệ gia tăng theo thứ tự đó. Hình 7 cho thấy sự phân bố kích thước đường kính chính hạt củanonheatuẩn được điều trị. Phân phối tăng lên ở các nhiệt độ thấp không phân biệt nguyên liệu.Ostwald chín, đó là hiện tượng mà theo đó các hạt nhỏ hòa tan vào lớn hơn hạt, sẽcũng xảy ra. Xem xét rằng tỷ lệ sintering là thấp nhất benzene1500K, có một tiểu học lớnphân phối hạt, tác dụng của Ostwald chín sẽ là nhỏ đối với sintering Bồ hóng hạt.Như được hiển thị trong bảng 2, đường kính có nghĩa là chính hạt nonheattreatedmẫu với tính di động8đường kính của 180 nm tăng theo thứ tự ethylene1800K > benzene1700K > ethylene1600K >benzene1500K.Bảng 1 có nghĩa là vận động đường kính sau khi xử lý nhiệt tại 1700 K

Kết quả (Việt) 2:

Sự thay đổi đường kính di động với xử lý nhiệt cung cấp cho các hành vi thiêu kết. Mobility
đường kính tỷ lệ với diện tích bề mặt của một tổng hợp; do đó, sự thay đổi đường kính di động
cho thấy một sự thay đổi trong cấu trúc của một số tổng hợp nếu khối lượng của các tổng hợp không được thay đổi bằng cách
phát triển bề mặt hoặc quá trình oxy hóa. Hình 2 cho thấy sự thay đổi trong đường kính di động của muội hâm lại rằng
ban đầu được hình thành bởi ethylene nhiệt phân ở 1700 K. Trong mọi trường hợp, đường kính di động giảm với
sự gia tăng nhiệt độ hâm nóng. Xem xét các khí trơ, việc giảm tính di động
có đường kính rõ ràng cho thấy sự sụt giảm diện tích bề mặt tổng hợp. Đường kính di động bắt đầu
giảm ở 1200 K, và giảm dốc cho thấy 1500-1700 K. Điều này chỉ ra rằng quá trình thiêu kết
sẽ được quảng bá trên 1.500 K. Hình 3 cho thấy SEM và truyền điện tử quét
kính hiển vi (STEM) hình ảnh của uẩn muội trước và sau khi xử lý nhiệt. Các muội tổng hợp đó
có đường kính di động 180 nm trước khi xử lý nhiệt trưng bày một tổng hợp với hạt tiểu
đường kính khoảng 20 nm [Fig. 3 (a)]. Ngược lại, các uẩn muội than nhiệt trị tại 1500 và
1700 K [Figs. 3 (b) và (c), tương ứng] trưng bày tổng hợp hình cầu với đường kính hạt chủ yếu
từ 20-50 nm. Việc tổng hợp muội than với đường kính di động 100 nm trước khi xử lý nhiệt [Fig. 3 (d)],
trong đó bao gồm một vài chục hạt sơ cấp, cũng thay đổi với các hạt hình cầu bao gồm một
vài hạt sơ cấp [Fig. 3 (e)]. Nghiên cứu này chỉ ra rằng quá trình thiêu kết của các hạt nano carbon xảy ra
không phụ thuộc vào môi trường khí trơ. Tính muội như kích thước tinh thể khác nhau với nhiệt độ
hồ sơ hoặc nguyên liệu. Hình 4 cho thấy sự thay đổi trong đường kính di động của muội hâm đó là
7
ban đầu được hình thành bởi ethylene nhiệt phân ở 1600 K. giảm đường kính di động là lớn hơn
so với ethylene nhiệt phân ở 1700 K như hình. 2. Sự giảm dốc 1200-1500 K
sẽ là do sự hiện diện của các cấu trúc béo và độ kết tinh thấp của PAHs vì nhiệt phân
nhiệt độ thấp hơn so với của bồ hóng hình. 2. Để làm sáng tỏ tác động của nguyên liệu trên các
thay đổi về hình thái với xử lý nhiệt, benzen đã được sử dụng làm nguyên liệu. Hình 5 và 6 cho thấy sự
thay đổi trong đường kính di động của muội hâm lại rằng ban đầu được hình thành bởi benzen nhiệt phân ở
1700 K và 1500 K. Mặc dù đường kính di động giảm với sự tăng nóng trở lại
nhiệt độ như là trường hợp với ethylene nhiệt phân, việc giảm đường kính di động là nhỏ hơn
so với ethylene nhiệt phân.
Để giải thích ảnh hưởng của nonreheated
tính bồ hóng trên thiêu kết hành vi, sự thay đổi trong giá trị trung bình
có đường kính di động của nhiệt mẫu được xử lý tại 1700 K đã được kiểm tra. Đường kính di động của
nonheated
mẫu là 180 nm. Như thể hiện trong Bảng 1, đường kính trung bình di động giảm trong
thứ tự của benzene1500
K> benzene1700
K> ethylene1800
K> ethylene1600
K, chỉ ra rằng
thiêu kết tăng tỷ lệ theo thứ tự đó. Hình 7 cho thấy sự phân bố kích thước đường kính hạt chủ yếu của
nonheat
uẩn điều trị. Sự phân bố được tăng lên ở nhiệt độ thấp bất kể nguyên liệu.
Ostwald chín, đó là hiện tượng mà các hạt nhỏ tan thành những hạt lớn hơn, sẽ
còn xảy ra. Xem xét rằng tốc độ thiêu kết là thấp cho benzene1500
K, trong đó có một chính lớn
phân phối hạt, tác dụng của Ostwald chín sẽ nhỏ cho thiêu kết của các hạt bồ hóng.
Như thể hiện trong Bảng 2, đường kính hạt sơ cấp trung bình của nonheattreated
mẫu với tính di động
8
đường kính 180 nm tăng theo thứ tự của ethylene1800
K> benzene1700
K> ethylene1600
K>
benzene1500
K.
Bảng 1 Mean đường kính di động sau khi xử lý nhiệt ở 1700 K