Fig. 5 also shows the evolution of

Fig. 5 also shows the evolution of theMB concentration during its
photocatalytic degradation using NaTaO3 and NaTaO3 doped with
Sm and La, heated at 600 and 800 ◦C. All the materials, prepared
by both methods (SG and SS), showed a promising photocatalytic
activity. The photocatalytic degradation of MB follows a first-order
kinetic reaction; and the activity was expressed as a function of
time to obtain a conversion of 50% (half-life time, t1/2). From these
results, it was determined that the best photocatalytic performance
was obtained by the NaTaO3 doped with Sm and heated at 600 ◦C,
where its half-life time (t1/2) was 65 min.
In Fig. 6, the photocatalytic performance of the samples prepared
by both the sol–gel method and solid state reaction at 800
and 850 ◦C, respectively, in the photodegradation of MB, is shown.
The results revealed a similar behavior, where their half-life time
(t1/2) was very close to 117 min, in all the cases.
The photocatalytic behavior observed was similar to the previously
reported for the degradation of rhodamine B under UV
light using NaTaO3 and NaTaO3 doped with La and Sm [15], where
the crystalline perovskite doped with Sm prepared by the sol–gel method and calcined at 600 ◦C showed the best photocatalytic performance.
In this work, the presence of residual organic matter
caused absorption of the MB, which was higher in sample calcined
at 400 ◦C than sample calcined at 600 ◦C (70% vs 10%, respectively).
Since the high absorption percentage, it was not tested the sample
prepared at 400 ◦C on the MB degradation.
All the photocatalytic reactions followed a first-order kinetic
reaction during the degradation of MB under UV light. In Fig. 7,
the reaction kinetics of the La-NaTaO3 prepared by the two ways
(SG and SS), is shown as an example.
Table 5 summarizes the first-order constants, k and t1/2, with
respect to the MB concentration derived from the photocatalysis
data. It is observed that the most reactive photocatalytic materials
are those calcined at 600 ◦C. Probably it is associated with the synergetic
effect of the high specific surface area values and the high
crystallinity of the phase at this temperature [15]. The crystalline
structure is still present in the samples synthesized by the two
ways (SG and SS) and heat treated at 800 and 850 ◦C, respectively.
Specifically, the best photocatalytic activity was developed by the
Sm-NaTaO3 synthesized by the sol–gel method, which presents
high specific surface area.
4. Conclusions
NaTaO3 samples doped with La and Sm were synthesized by
both the sol–gel method and solid state reaction. In both cases,
NaTaO3 phase with orthorhombic structure was obtained. The presence
of La and Sm retards the crystallization of the NaTaO3 phase
in the following sequence: La < Sm. On the other hand, the compounds
synthesized by the sol–gel method in this work showed
specific surface values 4 times bigger than those obtained by the
solid state reaction due to the presence of particles size in the nanometric
scale. Specifically, the best photocatalytic performance was shown by NaTaO3 sol–gel doped with Sm and heat treated at 600 ◦C,
having a half-life time of 65 min.

Kết quả (Việt) 1:

Hình 5 cũng cho thấy sự tiến triển của theMB tập trung trong thời gian của mìnhsuy thoái photocatalytic sử dụng NaTaO3 và NaTaO3 doped vớiSM và La, nước nóng tại 600 và 800 ◦C. Tất cả các tài liệu, chuẩn bị sẵn sàngbởi cả hai phương pháp (SG và SS), đã cho thấy hứa hẹn photocatalytichoạt động. Suy thoái photocatalytic MB sau một đơn đặt hàng đầu tiênKinetic phản ứng; và các hoạt động được thể hiện như là một chức năng củathời gian để có được một sự chuyển đổi của 50% (chu kỳ bán rã thời gian t1/2). Từ đâykết quả, nó đã xác định rằng hiệu suất tốt nhất của photocatalyticnhận được NaTaO3 doped với Sm và nước nóng tại 600 ◦C,nơi thời gian chu kỳ bán rã của nó (t1/2) là 65 min.Trong hình 6, photocatalytic hiệu suất của mẫu chuẩn bịbằng phương pháp sol-gel và trạng thái rắn phản ứng tại 800và 850 ◦C, tương ứng, trong photodegradation MB, được hiển thị.Kết quả cho thấy một hành vi tương tự, nơi mà thời gian chu kỳ bán rã của họ(t1/2) đã rất gần với 117 min, trong mọi trường hợp.Hành vi photocatalytic quan sát được tương tự như những trước đâybáo cáo cho sự xuống cấp của rhodamine B dưới tia UVánh sáng bằng cách sử dụng NaTaO3 và NaTaO3 doped La và Sm [15], nơiPerovskit tinh doped với Sm chuẩn bị bằng phương pháp sol-gel và calcined tại 600 ◦C đã cho thấy hiệu suất tốt nhất của photocatalytic.Trong tác phẩm này, sự hiện diện của chất hữu cơ còn lạigây ra sự hấp thụ của MB, đó là cao hơn trong mẫu calcinedtại 400 ◦C hơn mẫu calcined tại 600 ◦C (70% vs 10%, tương ứng).Kể từ khi tỷ lệ hấp thụ cao, nó đã không được thử nghiệm mẫuchuẩn bị tại ◦C 400 vào suy thoái MB.Tất cả các phản ứng photocatalytic sau đó là một đầu tiên thứ tự độngphản ứng trong sự xuống cấp của MB dưới tia UV. Ở hình 7,kinetics phản ứng của La NaTaO3 do hai cách chuẩn bị(SG và SS), được thể hiện như là một ví dụ.5 bảng tóm tắt các hằng số thứ tự đầu tiên, k và t1/2, vớitôn trọng với nồng độ MB có nguồn gốc từ các photocatalysisdữ liệu. Nó được quan sát thấy rằng các tài liệu photocatalytic nhất phản ứngnhững người calcined tại 600 ◦C. Có lẽ nó là liên kết với các synergetictác dụng của các giá trị cao khu vực cụ thể trên bề mặt và caocrystallinity giai đoạn lúc này nhiệt độ [15]. Các tinh thểcấu trúc là vẫn còn hiện diện trong các mẫu tổng hợp của cả haicách (SG và SS) và nhiệt độ được điều trị tại 800 và 850 ◦C, tương ứng.Cụ thể, các hoạt động photocatalytic tốt nhất đã được phát triển bởi cácSM-NaTaO3 tổng hợp bằng phương pháp sol-gel, trình bàydiện tích bề mặt cao cụ thể.4. kết luậnNaTaO3 mẫu doped La và Sm đã được tổng hợp bởicả hai phương pháp sol-gel và trạng thái rắn phản ứng. Trong cả hai trường hợp,Nhận được NaTaO3 giai đoạn với cơ cấu trực thoi. Sự hiện diệnLa và Sm chậm kết tinh giai NaTaO3theo thứ tự sau: La < Sm. Mặt khác, các hợp chấtTổng hợp phương pháp sol-gel trong tác phẩm này cho thấycụ thể giá trị bề mặt 4 lần lớn hơn so với những người thu được bằng cáctrạng thái rắn phản ứng do sự hiện diện của các hạt kích thước trong các nanometricquy mô. Cụ thể, photocatalytic sắc được thể hiện bởi NaTaO3 sol-gel doped với Sm và nhiệt được điều trị tại 600 ◦C,có một thời gian chu kỳ bán rã của 65 phút.

Kết quả (Việt) 2:

Sung. 5 cũng cho thấy sự tiến hóa của nồng theMB trong của nó
suy thoái quang xúc tác sử dụng NaTaO3 và NaTaO3 pha tạp với
Sm và La, đun nóng ở 600 và 800 ◦C. Tất cả các tài liệu, chuẩn bị
bằng cả hai phương pháp (SG và SS), cho thấy một quang hứa hẹn
hoạt động. Sự thoái hóa quang xúc của MB sau một lệnh đầu tiên
phản ứng động học; và hoạt động này được thể hiện như là một hàm của
thời gian để có được một sự chuyển đổi là 50% (thời gian nửa cuộc đời, t1 / 2). Từ những
kết quả này, nó đã được xác định rằng hiệu suất quang xúc tác tốt nhất
được thu thập bởi các NaTaO3 pha tạp với Sm và đun nóng ở 600 ◦C,
nơi mà thời gian nửa cuộc sống của mình (t1 / 2) là 65 phút.
Trong hình. 6, hiệu suất quang xúc tác của các mẫu chuẩn bị
của cả hai phương pháp sol-gel và phản ứng trạng thái rắn ở 800
và 850 ◦C, tương ứng, trong sự suy thoái quang của MB, được thể hiện.
Kết quả cho thấy một hành vi tương tự, nơi họ nửa cuộc sống thời gian
(t1 / 2) đã rất gần với 117 phút, trong tất cả các trường hợp.
các hành vi quang quan sát được tương tự như trước đây
báo cáo cho sự xuống cấp của rhodamine B dưới tia cực tím
ánh sáng sử dụng NaTaO3 và NaTaO3 pha tạp với La và Sm [15], nơi
các perovskite tinh thể pha tạp với Sm chuẩn bị bằng phương pháp sol-gel và nung ở 600 ◦C cho thấy hiệu suất quang xúc tác tốt nhất.
trong tác phẩm này, sự hiện diện của các chất hữu cơ còn sót lại
gây ra sự hấp thụ của MB, có cao hơn ở mẫu nung
ở 400 ◦C hơn mẫu nung ở 600 ◦C (70% so với 10%, tương ứng).
Kể từ khi tỷ lệ hấp thụ cao, nó đã không được thử nghiệm các mẫu
chuẩn bị tại 400 ◦C vào suy thoái MB.
Tất cả các phản ứng quang xúc tác theo một thứ tự đầu tiên động học
phản ứng trong thời gian suy thoái của MB dưới tia UV. Trong hình. 7,
động học phản ứng của La-NaTaO3 chuẩn bị bằng hai cách
(SG và SS), được hiển thị như là một ví dụ.
Bảng 5 tóm tắt các hằng số thứ tự đầu tiên, k và t1 / 2, với
sự tôn trọng với nồng độ MB bắt nguồn từ các xúc tác quang hóa
dữ liệu. Nó được quan sát thấy rằng các vật liệu quang xúc tác phản ứng mạnh nhất
là những nung ở 600 ◦C. Có lẽ nó được kết hợp với các hiệp lực
ảnh hưởng của các giá trị diện tích bề mặt riêng cao và cao
kết tinh của những pha ở nhiệt độ này [15]. Các tinh thể
cấu trúc là vẫn còn hiện diện trong các mẫu tổng hợp bởi hai
cách (SG và SS) và xử lý nhiệt ở 800 và 850 ◦C, tương ứng.
Cụ thể, hoạt tính quang tốt nhất được phát triển bởi
Sm-NaTaO3 tổng hợp bởi sol-gel phương pháp, trong đó trình bày
diện tích bề mặt riêng cao.
4. Kết luận
NaTaO3 mẫu pha tạp với La và Sm đã được tổng hợp bằng
cả hai phương pháp sol-gel và phản ứng trạng thái rắn. Trong cả hai trường hợp,
NaTaO3 pha với cấu trúc trực thoi đã thu được. Sự hiện diện
của La và Sm làm chậm sự kết tinh của giai đoạn NaTaO3
theo trình tự sau: La <Sm. Mặt khác, các hợp chất
tổng hợp bằng phương pháp sol-gel trong công việc này cho thấy
giá trị bề mặt riêng lớn hơn so với những người thu được bằng 4 lần
phản ứng trạng thái rắn do sự hiện diện của kích thước hạt trong nanometric
quy mô. Cụ thể, hiệu suất quang xúc tác tốt nhất được thể hiện bởi NaTaO3 sol-gel pha tạp với Sm và xử lý nhiệt ở 600 ◦C,
có một thời gian bán hủy của 65 phút.