NK cell receptors can also be diffe

NK cell receptors can also be differentiated based on function. NK Cells are not a subset of the T lymphocyte family. Natural cytotoxicity receptors directly induce apoptosis after binding to Fas ligand that directly indicate infection of a cell. The MHC-dependent receptors (described above) use an alternate pathway to induce apoptosis in infected cells. Natural killer cell activation is determined by the balance of inhibitory and activating receptor stimulation. For example, if the inhibitory receptor signaling is more prominent, then NK cell activity will be inhibited; similarly, if the activating signal is dominant, then NK cell activation will result.[7]


Protein structure of NKG2D
NK cell receptor types (with inhibitory, as well as some activating members) are differentiated by structure, with a few examples to follow:


Protein structure of NKp44
Activating receptors[edit]
Ly49 (homodimers), relatively ancient, C-type lectin family receptors, are of multigenic presence in mice, while humans have only one pseudogenic Ly49, the receptor for classical (polymorphic) MHC I molecules.
NCR (natural cytotoxicity receptors), upon stimulation, mediate NK killing and release of IFNγ.
CD94 : NKG2 (heterodimers), a C-type lectin family receptor, is conserved in both rodents and primates and identifies nonclassical (also nonpolymorphic) MHC I molecules such as HLA-E. Expression of HLA-E at the cell surface is dependent on the presence of nonamer peptide epitope derived from the signal sequence of classical MHC class I molecules, which is generated by the sequential action of signal peptide peptidase and the proteasome. Though indirect, this is a way to survey the levels of classical (polymorphic) HLA molecules.
CD16 (FcγIIIA) plays a role in antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity; in particular, they bind IgG.
Inhibitory receptors[edit]
Killer-cell immunoglobulin-like receptors (KIRs) belong to a multigene family of more recently evolved Ig-like extracellular domain receptors; they are present in nonhuman primates, and are the main receptors for both classical MHC I (HLA-A, HLA-B, HLA-C) and nonclassical Mamu-G (HLA-G) in primates. Some KIRs are specific for certain HLA subtypes. Most KIRs are inhibitory and dominant. Regular cells express MHC class 1, so are recognised by KIR receptors and NK cell killing is inhibited.[3]
ILT or LIR (leukocyte inhibitory receptors) — are recently discovered members of the Ig receptor family.
Ly49 (homodimers) have both activating and inhibitory isoforms. They are highly polymorphic on the population level; though they are structurally unrelated to KIRs, they are the functional homologues of KIRs in mice, including the expression pattern. Ly49s are receptor for classical (polymorphic) MHC I molecules.

Kết quả (Việt) 1:

NK các tế bào thụ thể cũng có thể được phân biệt dựa vào chức năng. NK các tế bào không phải là một tập hợp con của các gia đình của tế bào lympho T. Cytotoxicity tự nhiên thụ trực tiếp gây chết rụng tế bào sau khi ràng buộc Fas ligand trực tiếp cho thấy nhiễm của một tế bào. Thụ MHC-phụ thuộc (mô tả ở trên) sử dụng một con đường thay thế tạo ra quá trình chết rụng trong các tế bào bị nhiễm bệnh. Kích hoạt tế bào sát thủ tự nhiên được xác định bởi sự cân bằng kích thích thụ thể ức chế và kích hoạt. Ví dụ, nếu tín hiệu ức chế thụ thể nổi bật hơn, sau đó hoạt động tế bào NK sẽ ức chế; tương tự như vậy, nếu các tín hiệu kích hoạt là thống trị, sau đó kích hoạt tế bào NK sẽ cho kết quả. [7]Cấu trúc protein của NKG2DLoại thụ thể tế bào NK (với ức chế, như là cũng như một số thành viên kích hoạt) được phân biệt bởi cấu trúc, với một vài ví dụ để làm theo:Cấu trúc protein của NKp44Kích hoạt các thụ thể [sửa]Ly49 (homodimers), tương đối cổ, kiểu C lectin gia đình thụ, là các multigenic hiện diện ở chuột, trong khi con người có chỉ có một pseudogenic Ly49, các thụ thể cho cổ (bướu) MHC tôi phân tử.NCR (cytotoxicity tự nhiên thụ), khi kích thích, Trung gian NK giết và phát hành của IFNγ.CD94: NKG2 (heterodimers), một kiểu C lectin gia đình thụ, bảo tồn động vật gặm nhấm và động vật linh trưởng và xác định dính MHC (cũng nonpolymorphic) tôi phân tử như HLA-E. Biểu hiện của HLA-E ở bề mặt tế bào là phụ thuộc vào sự hiện diện của nonamer peptide epitope có nguồn gốc từ chuỗi tín hiệu cổ điển MHC lớp tôi phân tử, mà được tạo ra bởi các hành động tuần tự của tín hiệu peptide peptidase và proteasome. Mặc dù gián tiếp, đây là một cách để khảo sát mức độ phân tử HLA (bướu) cổ điển.CD16 (FcγIIIA) đóng một vai trò trong phụ thuộc vào kháng thể trung gian tế bào cytotoxicity; đặc biệt, họ gắn IgG.Ức chế thụ thể [sửa]Kẻ giết người di động giống như globulin miễn dịch thụ (KIRs) thuộc về một gia đình multigene hơn mới phát triển giống như Ig ngoại bào miền thụ; họ đang hiện diện ở động vật linh trưởng nonhuman, và thụ thể chính cho cả hai MHC cổ điển tôi (HLA-A, HLA-B, HLA-C) và dính Mamu-G (HLA-G) ở động vật linh trưởng. Một số KIRs là cụ thể cho một số phân nhóm HLA. Hầu hết KIRs là ức chế và chi phối. Thông thường các tế bào nhận MHC lớp 1, vì vậy được công nhận bởi các thụ thể KIR và giết chết tế bào NK là ức chế. [3]ILT hoặc LIR (bạch cầu ức chế thụ thể) — mới phát hiện là thành viên của gia đình thụ thể Ig.Ly49 (homodimers) đã kích hoạt và ức chế isoforms. Họ là cao bướu trên mức độ dân; mặc dù họ là về cấu trúc không liên quan đến KIRs, họ có chức năng lớn của KIRs ở chuột, bao gồm cả biểu mẫu. Ly49s là các thụ thể cho cổ (bướu) MHC tôi phân tử.

Kết quả (Việt) 2:

Các thụ thể của tế bào NK cũng có thể được phân biệt dựa trên chức năng. NK tế bào không phải là một tập hợp con của các gia đình tế bào lympho T. Thụ thể gây độc tế bào tự nhiên trực tiếp gây ra apoptosis sau khi gắn vào Fas ligand trực tiếp chỉ ra nhiễm của một tế bào. Các thụ thể MHC-phụ thuộc (được mô tả ở trên) sử dụng một con đường thay thế để tạo ra apoptosis trong tế bào bị nhiễm bệnh. Giết tự nhiên hoạt hóa tế bào được xác định bởi sự cân bằng kích thích thụ thể ức chế và kích hoạt. Ví dụ, nếu các thụ thể ức chế tín hiệu là nổi bật hơn, thì hoạt động của tế bào NK sẽ bị ức chế; tương tự, nếu tín hiệu kích hoạt là chi phối, sau đó kích hoạt tế bào NK sẽ cho kết quả [7].


cấu trúc Protein của NKG2D
NK loại thụ thể tế bào (với ức chế, cũng như một số thành viên kích hoạt) được phân biệt bởi cấu trúc, với một vài ví dụ để làm theo:


cấu trúc protein của NKp44
Kích hoạt các thụ thể [sửa]
Ly49 (homodimers), C-loại thụ thể gia đình lectin tương đối cổ đại, là sự hiện diện của multigenic ở chuột, trong khi con người chỉ có một pseudogenic Ly49, thụ thể của các phân tử MHC I (đa hình) cổ điển.
NCR (thụ thể gây độc tế bào tự nhiên), khi kích thích, làm trung gian NK giết chết và phát hành IFNγ.
CD94: NKG2 (heterodimers), một C-loại thụ thể gia đình lectin, được bảo tồn trong cả động vật gặm nhấm và các loài linh trưởng và xác định nonclassical (cũng nonpolymorphic) các phân tử MHC I như HLA-E. Biểu hiện của HLA-E ở bề mặt tế bào phụ thuộc vào sự hiện diện của epitope peptide nonamer bắt nguồn từ dãy tín hiệu của các phân tử cổ điển MHC lớp I, được tạo ra bởi các hành động tuần tự của peptidase tín hiệu peptide và các proteasome. Mặc dù gián tiếp, đây là một cách để khảo sát mức độ phân tử HLA cổ điển (đa hình).
CD16 (FcγIIIA) đóng một vai trò trong việc gây độc tế bào qua trung gian kháng thể phụ thuộc; Đặc biệt, họ ràng buộc IgG.
thụ thể ức chế [sửa]
killer cell thụ immunoglobulin-like (KIRS) thuộc về một gia đình multigene của các thụ thể ngoại bào miền Ig-như thời gian gần đây phát triển; họ có mặt trong các loài linh trưởng không phải con người, và là thụ chính cho cả hai cổ điển MHC I (HLA-A, HLA-B, HLA-C) và nonclassical Mamu-G (HLA-G) ở động vật linh trưởng. Một số KIRS được cụ thể cho các phân nhóm HLA nhất định. Hầu hết KIRS là ức chế và chi phối. Tế bào thông thường thể hiện MHC lớp 1, do đó được công nhận bởi các thụ thể KIR và giết chết tế bào NK bị ức chế [3].
ILT hoặc LIR (bạch cầu thụ thể ức chế) -. Được phát hiện gần đây các thành viên của gia đình thụ Ig
Ly49 (homodimers) có cả kích hoạt và đồng dạng ức chế. Họ vô cùng đa hình về mức độ dân số; mặc dù chúng có cấu trúc liên quan đến KIRS, họ là những tương đồng chức năng của KIRS ở chuột, bao gồm các mẫu biểu. Ly49s là thụ thể cho các phân tử MHC I (đa hình) cổ điển.