3. ProcedureWeight, accurate to 0.1

3. Procedure
Weight, accurate to 0.1 mg, 0.2g sample and dissolve in 40mL water in beaker, filter the solution, extract the filtrate with 40mL absolute ethyl ether(1.3) in tap funnel, abandon the ether solution, extract the vvater solution with water saturated n-butanol (1.5) for 5 times, 40ml_, 40mL, 40mL, 30mL and 30mL water saturated n-butanol(1.5) is used each time individually, abandon the final water solution, reserve and merge the each n-butanol solution. Extract the n-butanol solution with 40mL n-butanol saturated water(1.6), reserve the n-butanol solution and extract the vvater solution with 40mL water saturated n-butanol (1.5) again, then merge the total n-butanol solution and abandon the water solution. Reclaim the n-butanol solvent of the n-butanol solution in rotary evaporator(2.2), dissolve the residue with 80% ethanol(1.4), filter the solution and collect the filtrate in a beaker with constant weight, volatilize the tiltrate in boiling water, dry the residue in the beaker after volatilization to a constant weight at 105±2°c, then weight the residue and beaker, accurate to 0.1 mg.

Kết quả (Việt) 1:

3. thủ tụcTrọng lượng, chính xác để 0.1 mg, cách 0.2g mẫu và hòa tan trong 40mL nước trong cốc, lọc các giải pháp, trích xuất tinh với 40mL tuyệt đối ethyl ether(1.3) trong kênh khai thác, bỏ giải pháp ête, trích xuất các giải pháp vvater với nước bão hòa n-butanol (1.5) 5 lần, 40ml_, 40mL, 40mL, 30mL và 30mL nước bão hòa n-butanol(1.5) được sử dụng thời gian mỗi cá nhân, từ bỏ giải pháp cuối cùng nước, dự trữ và hợp nhất các giải pháp n-butanol mỗi. Trích xuất các giải pháp n-butanol với 40mL n-butanol bão hòa water(1.6), dự trữ giải pháp n-butanol và trích xuất các giải pháp vvater với 40mL nước bão hòa n-butanol (1.5) một lần nữa, sau đó kết hợp giải pháp tổng thể n-butanol và từ bỏ các giải pháp nước. Đòi lại dung môi n-butanol giải pháp n-butanol trong quay evaporator(2.2), hòa tan dư với 80% ethanol(1.4), lọc các giải pháp và thu thập tinh trong một cốc với trọng lượng liên tục, volatilize tiltrate trong nước sôi, Giặt dư trong cốc sau khi volatilization một trọng lượng liên tục ở 105±2 ° c, sau đó dư lượng và cốc, chính xác để 0.1 mg.

Kết quả (Việt) 2:

3. Thủ tục
Trọng lượng, chính xác đến 0,1 mg, mẫu 0.2g và hòa tan trong nước 40mL trong cốc thủy tinh, lọc các giải pháp, trích lọc với 40mL tuyệt đối ether ethyl (1.3) trong tap phễu, từ bỏ các giải pháp ether, trích xuất các giải pháp với vvater nước bão hòa n-butanol (1.5) cho 5 lần, 40ml_, 40mL, 40mL, 30ml và 30ml nước bão hòa n-butanol (1.5) được sử dụng mỗi lần cá nhân, từ bỏ các giải pháp nước cuối cùng, dự trữ và hợp nhất các giải pháp từng n-butanol . Trích xuất các giải pháp n-butanol với 40mL n-butanol bão hòa nước (1,6), bảo lưu giải pháp n-butanol và trích xuất các giải pháp vvater với nước 40mL bão hòa n-butanol (1,5) một lần nữa, sau đó hợp nhất các giải pháp tổng thể n-butanol và từ bỏ dung dịch nước. Đòi lại dung môi n-butanol của giải pháp n-butanol trong thiết bị bay hơi quay (2.2), hòa tan cắn với 80% ethanol (1.4), lọc các giải pháp thu thập và lọc trong một cốc thủy tinh với khối lượng không đổi, bay hơi các tiltrate trong nước sôi , khô cặn trong cốc sau khi bay hơi có trọng lượng không đổi ở 105 ± 2 ° c, sau đó trọng lượng dư và cốc thủy tinh, chính xác đến 0,1 mg.