In mammals, members of the voltage-

In mammals, members of the voltage-dependent gated anion
channels (VDACs, or porins) are involved in the release of
ions and cytochrome c during apoptosis. In plants, putative
VDACs have been isolated via homology-based strategies and
proteomic approaches based on mass spectrometry analyses of
a plasma membrane fraction enriched in hydrophobic proteins
(Marmagne et al. 2004; Wandrey et al. 2004). Targeting experiments
demonstrated their presence in the mitochondria and
plasma membranes. However, evidence that these proteins
function as anion channels in native plant membranes is still
lacking. Lacomme and Roby (1999) reported that a gene encoding
a putative VDAC undergoes early induction in Arabidopsis
cells treated with an HR-inducing strain of the pathogen
Xanthomonas campestris pv. campestris. This exciting result
suggests that this VDAC is a putative candidate for causing
elicitor-induced large anion effluxes. In addition to VDACs,
genes encoding putative voltage-dependent chloride channels
(CLCs) have been identified in various plant species (BarbierBrygoo
et al. 2000). The Arabidopsis mutant clca-1, in which
the gene AtCLC-a has been disrupted, revealed an altered NO3
–
content (Geelen et al. 2000). This raises the possibility that
plant CLCs might function as NO3
–
plasma-membrane-permeable
channels. However, the first immunolocalization experiments
carried out establish that plant CLCs are not located in
the plasma membrane but in the mitochondrial membrane
(Lurin et al. 2000). Therefore, whether CLCs are involved in
the modification of elicitor-triggered changes in plasma membrane
permeability remains to be fully demonstrated.
What are the future directions then? The identification of
Ca2+ and anions channels, the detailed description of their
electrophysiological properties, and the generation of both defective
and overexpressing ion channel mutants should shed fective and overexpressing ion channel mutants should shed
light on the still enigmatic signaling role of ion fluxes in plant
defense. Probably, one key function of ion channels is to initiate
or propagate plasma membrane potential changes. Indeed,
in addition to voltage-dependent channels, many transmembrane-
or membrane-associated proteins, including signal
transduction proteins, might undergo electrically dependent
conformational changes. Such changes might modulate protein
activities by exposing specific domains to PKs, protein phosphatases,
or second messengers, including AOS and NO. Furthermore,
electrical changes might modify protein–protein interactions
and the ionic interaction between plasma membrane
components and cytosolic proteins. Therefore, modifications
of plasma membrane potential can be responsible for subtle
changes of protein activities and should allow signal integration

Kết quả (Việt) 1:

Ở động vật có vú, thành viên của anion gated phụ thuộc vào điện ápKênh (VDACs hoặc porins) có liên quan trong việc phát hànhCác ion và cytochrome c trong quá trình chết rụng tế bào. Trong thực vật, giả địnhVDACs đã được cô lập thông qua chiến lược dựa trên tính tương đồng vàproteomic phương pháp tiếp cận dựa trên phân tích mass spectrometry củamột phần màng plasma làm giàu protein kỵ nước(Marmagne ctv. 2004; Wandrey và ctv. 2004). Nhắm mục tiêu thử nghiệmchứng minh sự hiện diện của họ trong ti thể trong vàmàng tế bào huyết tương. Tuy nhiên, bằng chứng cho thấy rằng các proteinCác chức năng như anion kênh trong màng tế bào thực vật bản địa vẫn cònthiếu. Lacomme và Roby (1999) báo cáo rằng một gen mã hóaVDAC giả định phải trải qua các cảm ứng đầu tiên ở ArabidopsisCác tế bào được điều trị với một nhân sự gây ra căng thẳng của các mầm bệnhXanthomonas campestris pv. campestris. Kết quả thú vị nàygợi ý này VDAC là một ứng cử viên giả định gâyelicitor gây ra lớn anion effluxes. Ngoài VDACs,Gene mã hóa giả định phụ thuộc vào điện áp clorua kênh(CLCs) đã được xác định trong các loài thực vật khác nhau (BarbierBrygooCTV 2000). Arabidopsis đột biến clca-1, trong đócác gen AtCLC-a đã được phá vỡ, tiết lộ một NO3 thay đổi–nội dung (Geelen et al. năm 2000). Điều này làm tăng khả năng rằngthực vật CLCs có thể hoạt động như NO3– Plasma-màng-thấmKênh. Tuy nhiên, các immunolocalization đầu tiên thử nghiệmthực ra các thiết lập mà thực vật CLCs không nằm trongmàng nhưng trong màng ti thể(Lurin và ctv. năm 2000). Vì vậy, cho dù CLCs có liên quan trongCác sửa đổi của elicitor-kích hoạt những thay đổi trong màngthấm còn lại để được chứng minh đầy đủ.Các hướng dẫn trong tương lai là gì sau đó? Việc xác định cácKênh Ca2 + và anion, mô tả chi tiết của họelectrophysiological thuộc tính, và thế hệ của cả hai khiếm khuyếtvà kết ion kênh đột biến nên kho fective và kết ion kênh đột biến nên nhà khoánh sáng bí ẩn vẫn còn báo hiệu vai trò của ion chất trong thực vậtQuốc phòng. Có lẽ, một trong những chức năng quan trọng của kênh ion là để bắt đầuhoặc tuyên truyền thay đổi tiềm năng của màng tế bào huyết tương. Thật vậy,Ngoài việc phụ thuộc vào điện áp kênh, nhiều xuyên-hoặc liên quan đến màng protein, trong đó có tín hiệuprotein dẫn truyền, có thể trải qua điện phụ thuộcthay đổi conformational. Thay đổi như vậy có thể điều chỉnh chất đạmhoạt động bằng cách phơi bày các tên miền cụ thể để PKs, protein phosphatases,hoặc hai sứ giả, bao gồm cả AOS và NO. Hơn nữa,thay đổi điện có thể thay đổi tương tác protein-proteinvà ion tương tác giữa mànglinh kiện và protein cytosolic. Vì vậy, sự sửa đổimàng tiềm năng có thể chịu trách nhiệm về tinh tếthay đổi của các hoạt động của protein và nên cho phép tích hợp tín hiệu

Kết quả (Việt) 2:

Trong động vật có vú, các thành viên của điện áp phụ thuộc vào gated anion
kênh (VDACs, hoặc porins) có liên quan đến việc phát hành các
ion và cytochrome c trong quá trình apoptosis. Ở thực vật, giả định
VDACs đã được cô lập thông qua các chiến lược tương đồng và dựa trên
phương pháp tiếp cận dựa trên protein học khối phổ phân tích của
một phần màng plasma giàu protein kỵ nước
(Marmagne et al 2004;. Wandrey et al 2004.). Thí nghiệm nhắm mục tiêu
chứng minh sự hiện diện của họ trong các ty lạp thể và
plasma màng. Tuy nhiên, bằng chứng cho thấy các protein
có chức năng như các kênh anion trong màng cây bản địa vẫn còn
thiếu. Lacomme và Roby (1999) báo cáo rằng một gen mã hóa
một VDAC giả định trải qua cảm ứng đầu trong Arabidopsis
tế bào được điều trị với một chủng HR-inducing của mầm bệnh
Xanthomonas campestris pv. campestris. Kết quả thú vị này
cho thấy rằng VDAC đây là một ứng cử viên giả định cho gây
effluxes anion lớn elicitor gây ra. Ngoài VDACs,
gen mã hóa kênh clorua điện áp phụ thuộc vào giả định
(TTHTCĐ) đã được xác định trong các loài thực vật khác nhau (BarbierBrygoo
et al. 2000). Các Arabidopsis đột biến clca-1, trong đó
gen AtCLC-một đã bị gián đoạn, tiết lộ một NO3 thay đổi
-
nội dung (Geelen et al 2000.). Điều này làm tăng khả năng
TTHTCĐ nhà máy có thể hoạt động như NO3
-
plasma màng thấm
kênh. Tuy nhiên, các thí nghiệm immunolocalization đầu tiên
tiến hành thiết lập rằng TTHTCĐ thực vật không nằm trong
màng plasma nhưng trong màng ty thể
(Lurin et al. 2000). Vì vậy, cho dù TTHTCĐ có liên quan đến
việc sửa đổi các thay đổi elicitor-kích hoạt trong màng
thấm vẫn còn phải được chứng minh đầy đủ.
Hướng tương lai là gì sau đó? Việc xác định các
ion Ca2 + và anion kênh, mô tả chi tiết của họ
tính điện sinh lý, và thế hệ của cả hai khiếm khuyết
và biểu hiện tốt đột biến kênh ion nên tỏ trị hiệu và biểu hiện tốt đột biến kênh ion nên tỏ
sáng tỏ vai trò tín hiệu vẫn còn bí ẩn của các luồng ion trong nhà máy
quốc phòng . Có lẽ, một trong những chức năng quan trọng của các kênh ion là để bắt đầu
hoặc tuyên truyền thay đổi điện thế màng plasma. Thật vậy,
ngoài các kênh điện áp phụ thuộc, nhiều transmembrane-
hoặc protein màng tế bào liên quan, bao gồm cả tín hiệu
protein dẫn truyền, có thể trải qua phụ thuộc điện
thay đổi về hình dạng. Những thay đổi này có thể điều chỉnh các protein
hoạt động bằng cách phơi bày các lĩnh vực cụ thể để PKS, phosphatase protein,
hoặc sứ giả thứ hai, bao gồm AOS và NO. Hơn nữa,
sự thay đổi điện có thể thay đổi tương tác protein-protein
và sự tương tác ion giữa màng sinh chất
thành phần và protein cytosolic. Do đó, thay đổi
tiềm năng của màng sinh chất có thể chịu trách nhiệm cho tinh tế
thay đổi các hoạt động protein và nên cho phép tích hợp tín hiệu