A DAD detects the absorption in UV

A DAD detects the absorption in UV to VIS region. While a UV-VIS detector has only one sample-side light-receiving section, a DAD has multiple (1024 for L-2455/2455U) photodiode arrays to obtain information over a wide range of wavelengths at one time, which is a merit of the DAD.
The idea is that spectra are measured at intervals of 1 second or less during separation by HPLC with continuous eluate delivery. If the measurement is performed at a fixed wavelength, components are identified from only their retention time; thus, a minor deviation in retention time can make identification of components difficult. In such a case, the DAD can be used to identify components by a comparison of the spectrum.

Figure 2 shows a DAD optical system.
DADs differ from UV-VIS detectors in that light from the lamps is shone directly onto the flow cell, light that passes through the flow cell is dispersed by the diffraction grating, and the amount of the dispersed light is estimated for each wavelength in the photodiode arrays.
Compared with a UV-VIS detector, the DAD has the following disadvantages: noise is large because the amount of light is small; the DAD is also susceptible to various changes, such as lamp fluctuations, because the reference light cannot be received. However, the DAD has recently been improved to reduce its difference in performance from UV-VIS detectors.

Kết quả (Việt) 1:

Một CHA phát hiện sự hấp thụ trong UV vùng VIS. Trong khi một detector UV-VIS có chỉ có một mẫu bên tiếp nhận ánh sáng, một DAD có nhiều mảng photodiode (1024 cho L-2455/2455U) để có được thông tin trên một loạt các bước sóng tại một thời gian, mà là một bằng khen của các CHA.Ý tưởng là quang phổ đo khoảng thời gian 1 giây hoặc ít hơn trong quá trình tách by HPLC với liên tục eluate giao hàng. Nếu đo lường được thực hiện tại bước sóng cố định, các thành phần được xác định từ chỉ thời gian lưu giữ của họ; Vì vậy, một độ lệch nhỏ trong thời gian lưu giữ có thể xác định các thành phần khó khăn. Trong trường hợp này, các CHA có thể được sử dụng để xác định các thành phần bằng cách so sánh của quang phổ.Hình 2 cho thấy một hệ thống quang học CHA.Ông bố khác với các thiết bị dò UV – VIS trong đó ánh sáng từ đèn chiếu trực tiếp lên tế bào chảy, ánh sáng đi qua di động dòng chảy phát tán diffraction grating, và lượng phân tán ánh sáng ước tính cho mỗi bước sóng trong mảng photodiode.So với một máy dò UV – VIS, DAD có nhược điểm sau: tiếng ồn là lớn bởi vì lượng ánh sáng nhỏ; Các CHA cũng là nhạy cảm với những thay đổi khác nhau, chẳng hạn như đèn biến động, bởi vì ánh sáng tham khảo không thể nhận. Tuy nhiên, các CHA mới đã được cải tiến để giảm bớt sự khác biệt của nó trong các hoạt động từ thiết bị dò UV – VIS.

Kết quả (Việt) 2:

Một DAD phát hiện sự hấp thụ tia cực tím để vùng VIS. Trong khi một máy dò UV-VIS chỉ có phần ánh sáng tiếp nhận một mẫu-bên, một DAD có nhiều (1024 cho L-2455 / 2455U) mảng photodiode để có được thông tin qua một loạt các bước sóng tại một thời gian, mà là một công đức của DAD.
ý tưởng là quang phổ được đo trong khoảng thời gian 1 giây hoặc ít hơn trong tách bằng HPLC với giao hàng rửa giải liên tục. Nếu phép đo được thực hiện tại một bước sóng cố định, các thành phần được xác định từ chỉ thời gian lưu của họ; do đó, một sự sai lệch nhỏ trong thời gian lưu có thể làm cho việc xác định các thành phần khó khăn. Trong trường hợp này, các DAD có thể được sử dụng để xác định các thành phần của một so sánh của quang phổ.

Hình 2 cho thấy một hệ thống quang học DAD.
Dads khác nhau từ máy dò UV-VIS trong ánh sáng đó từ những ngọn đèn được chiếu trực tiếp lên các tế bào dòng chảy, ánh sáng . mà đi qua các tế bào dòng chảy được phân tán bởi các nhiễu xạ, và số lượng của ánh sáng phân tán được ước tính cho mỗi bước sóng trong mảng photodiode
So với một máy dò UV-VIS, DAD có những nhược điểm sau đây: tiếng ồn lớn vì lượng ánh sáng là nhỏ; DAD cũng dễ bị thay đổi khác nhau, chẳng hạn như biến động đèn, bởi vì ánh sáng chiếu không thể nhận được. Tuy nhiên, DAD gần đây đã được cải thiện để giảm sự khác biệt của nó trong hoạt động từ dò UV-VIS.

Kết quả (Việt) 3:

Một người cha phát hiện thấy trong vùng UV hấp thu.Và UV dò chỉ có duy nhất một mẫu bên nhận phần ánh sáng, bố có nhiều người (1024 l-2455 / 2455u) điốt quang ở mảng về thông tin rất rộng, có bước sóng trong phạm vi một thời gian, đó là một ưu điểm của bố.Ý tưởng này là đo quang phổ trong 1 giây hoặc ít hơn. Thời gian liên tục để thoát khỏi sự HPLC tách ra ở chỗ giao hàng.Nếu trong một bước sóng đo được thực hiện, các thành phần được xác định từ chỉ họ dành thời gian, do đó, trong thời gian giữ một độ lệch nhỏ hơn, có thể để xác định thành phần khó khăn.Trong trường hợp này, bố có thể dùng để nhận diện hơn. Thành phần của quang phổ.Đồ 2 cho thấy một hệ thống quang học của bố.Bố và UV dò, ánh sáng từ đèn chiếu vào luồng ánh sáng thông qua tế bào, tế bào lưới chảy bởi nhiễu xạ và phân tán, phân tán ánh sáng cho mọi bước sóng quang có số lượng ước tính của mảng diode.Dùng máy dò UV so sánh, bố giáp các đô thị: tiếng ồn có nhược điểm lớn là vì số lượng nhỏ nhẹ; cha cũng dễ xảy ra nhiều sự thay đổi, như đèn chiếu ánh sáng dao động, vì không thể chấp nhận được.Tuy nhiên, gần đây bố đã giảm từ UV ở trên máy dò hiệu suất khác nhau.