Going further in this interpretatio

Going further in this interpretation of the decrease of the
number of La-O bonds
and also implicitly of the number of
Ni-O bonds during the reduction treatments of LaNiO3 thin
films, one should expect also changes in the intensities of the
La 3d and Ni 2p photoemission peaks. Figure 10 presents the
corresponding photoemission spectra for samples s2 and s3
as in the previous discussion. Spin-orbit interaction leads to
the presence of the following emission peaks: La 3d5/2,
La 3d3/2, Ni 2p3/2, and Ni 2p1/2. All of these peaks present a
doublet due to a shakeup process, inducing a satellite peak
for each O2p→La4f and O2p→Ni3d bond.22 As represented
in Fig. 10, the emission peaks in the binding energy
range of 830–840 eV correspond to La 3d5/2 states, whereas
the binding energies from 848 to 868 eV can be attributed to
La 3d3/2 and Ni 2p3/2 states with their satellites. Above
870 eV, the photoemission peaks are attributed to the
Ni 2p1/2 state. Again, deconvolution reveals the necessity to
assume more photoemission peaks than those related to
simple La-O and Ni-O binding energies. In order to describe
the shape of the emission spectrum, complementary binding
energies related to Ni and La hydroxide species need to be
introduced, as can be expected from strong hygroscopic behavior
of lanthanum compounds.21 The deconvolution of the
Ni photoemission peaks is extremely dependent on the deconvolution
of La 3d3/2 peaks which coincide partially with
the Ni 2p3/2 states. Again, the following qualitative observations
can be formulated. The ratio of peak intensities concerning
La 3d to Ni 2p bonds remains approximately unchanged
after a transition from HS to LS state and after the
reverse transition. However, a significant change in the La to
Ni ratio can be observed for the S2-HS 100+400 m reduced
sample. This observation is in agreement with the phase
transformation from LaNiO3−x into La2NiO4+NiO. As described
for the O 1s photoemission peak, a shift to higher
binding energies can be observed in Fig. 10 for both La 3d
and Ni 2p peaks with increasing oxygen deficiency x. This is
consistent with a loss of oxygen in La-O plane
Fig. 1 and with the observation that LaNiO3 below a critical thickness

30 nm results as an oxygen deficient phase.20
In partial conclusion, XPS as a surface sensitive technique

penetration depth of 3 nm shows the presence of La-OH
and Ni-OH in a thin layer which significantly complicates
the exact determination of stoichiometry and valence state.
However, the observed shifts in binding energies seem to
indicate that oxygen from the La-O polyhedra is preferentially
removed from the crystalline structure resulting in an
oxygen deficient crystal structure as represented in Fig. 1.
Furthermore, XRD shows the presence of a structural change
in the volume of the thin film as LaNiO3 is reduced in oxygen
stoichiometry during the high temperature UHV processing.

Kết quả (Việt) 1:

Đi xa hơn trong này giải thích sự giảm xuống của cácsố lượng trái phiếu La-O và cũng ngầm sốNi-O trái phiếu trong phương pháp điều trị giảm LaNiO3 mỏngbộ phim, một trong những nên mong đợi cũng thay đổi ở cường độ của cácLa 3d và Ni 2p photoemission đỉnh. Hình 10 trình bày cáctương ứng photoemission spectra cho mẫu s2, s3như trong các cuộc thảo luận trước đó. Quỹ đạo spin tương tác dẫn đếnsự hiện diện của các đỉnh núi phát thải sau: La 3d 5/2,La 3d đường 3/2, Ni 2 p 3/2 và Ni 2 p 1/2. Tất cả các đỉnh có mộtDoublet do một quá trình shakeup, gây ra một đỉnh cao vệ tinhcho mỗi bond.22 O2p→La4f và O2p→Ni3d như đại diệntrong hình 10, đỉnh phát thải trong năng lượng ràng buộcphạm vi của 830-840 eV tương ứng với La 3d 5/2 kỳ, trong khiCác nguồn năng lượng liên kết từ 848 để 868 eV có thể được quy choLa 3d đường 3/2 và Ni 2 p 3/2 kỳ với vệ tinh của họ. Ở trên870 eV, các đỉnh núi photoemission là do sựNi 2 p 1/2 nước. Một lần nữa, deconvolution cho thấy sự cần thiết phảigiả sử đỉnh núi photoemission hơn so với những người có liên quan đếnđơn giản La-O và Ni-O ràng buộc nguồn năng lượng. Để mô tảhình dạng của quang phổ phát xạ, bổ sung ràng buộcCác nguồn năng lượng có liên quan đến Ni và La hydroxit loài cầngiới thiệu, như có thể được mong đợi từ hành vi hút ẩm mạnh mẽcủa lantan compounds.21 deconvolution của cácNi photoemission đỉnh núi là rất phụ thuộc vào deconvolutionLa 3d đường 3/2 đỉnh mà trùng một phần vớikỳ 2 p 3/2 Ni. Một lần nữa, các quan sát định tính saucó thể được xây dựng. Tỉ lệ cường độ đỉnh cao liên quan đếnLa 3d để Ni 2p trái phiếu còn lại khoảng không thay đổi nhấtsau một quá trình chuyển đổi từ HS LS bang và sau cácđảo ngược quá trình chuyển đổi. Tuy nhiên, một sự thay đổi đáng kể trong La đểBởi tỷ lệ có thể được quan sát cho S2-HS 100 + 400 m giảmmẫu. Quan sát này là trong thỏa thuận với các giai đoạnchuyển đổi từ LaNiO3−x thành La2NiO4 + NiO. Miêu tảcho O 1s photoemission đỉnh, một sự thay đổi đến caonguồn năng lượng liên kết có thể được quan sát thấy trong hình 10 cả hai La 3dvà Ni 2p đỉnh với tăng thiếu hụt oxy x. Điều này làphù hợp với một sự mất mát của oxy trong La-O phẳng hình 1 và với các quan sát đó LaNiO3 dưới độ dày quan trọng30 nm kết quả như là một phase.20 thiếu oxyTrong phần kết luận, XPS là một kỹ thuật bề mặt nhạy cảmthâm nhập sâu 3 nm cho thấy sự hiện diện của La-OHvà Ni-OH một lớp mỏng đáng kể làm phức tạp nhấtviệc xác định chính xác stoichiometry và hóa trị nhà nước.Tuy nhiên, những thay đổi quan sát thấy trong ràng buộc năng dường nhưchỉ ra rằng oxy từ La-O polyhedra xteoitloại bỏ khỏi các cấu trúc tinh thể kết quả trong mộtoxy cấu trúc tinh thể thiếu như thể hiện trong hình 1.Hơn nữa, XRD cho thấy sự hiện diện của một sự thay đổi về cấu trúctrong tập phim mỏng như LaNiO3 giảm xuống trong oxystoichiometry trong quá trình chế biến UHV nhiệt độ cao.

Kết quả (Việt) 2:

Đi xa hơn trong việc giải thích này của giảm của
số lượng trái phiếu La-O? Và cũng mặc nhiên của số
trái phiếu Ni-O trong các phương pháp điều trị giảm mỏng LaNiO3
phim, ta nên mong đợi cũng thay đổi cường độ của
3d La và Ni đỉnh photoemission 2p. Hình 10 trình bày các
quang phổ phát xạ quang tương ứng cho các mẫu s2 và s3
như trong các cuộc thảo luận trước đó. Tương tác spin-quỹ đạo dẫn đến
sự hiện diện của các đỉnh núi thải sau: La 3D5 / 2,
La 3d3 / 2, Ni 2p3 / 2, và Ni 2p1 / 2. Tất cả những đỉnh núi trình bày một
đôi do một quá trình cải tổ, gây ra một đỉnh cao vệ tinh
cho mỗi O2p → La4f và O2p → Ni3d bond.22 Là đại diện
trong hình. 10, các đỉnh phát xạ năng lượng liên kết
nhiều 830-840 eV tương ứng với La 3D5 / 2 tiểu bang, trong khi
các nguồn năng lượng ràng buộc 848-868 eV có thể là do
La 3d3 / 2 và Ni 2p3 / 2 trạng thái với các vệ tinh của họ. Trên
870 eV, các đỉnh phát xạ quang được cho là do các
bang Ni 2p1 / 2. Một lần nữa, bước đầu thực cho thấy sự cần thiết phải
giả định nhiều hơn photoemission đỉnh so với những người liên quan đến
đơn giản La-O và Ni-O năng lượng ràng buộc. Để mô tả
hình dạng của quang phổ phát xạ, ràng buộc bổ sung
năng lượng liên quan đến loài hydroxide Ni và La cần phải được
giới thiệu, như có thể mong đợi từ hành vi hút ẩm mạnh
của lantan compounds.21 Các bước đầu thực của
đỉnh photoemission Ni là vô cùng phụ thuộc vào các bước đầu thực
của La 3d3 / 2 đỉnh mà trùng một phần với
các bang Ni 2p3 / 2. Một lần nữa, các quan sát chất lượng sau đây
có thể được đưa ra. Tỷ lệ cường độ cao liên quan đến
La 3d Ni 2p trái phiếu vẫn còn khoảng không thay đổi
sau một quá trình chuyển đổi từ HS để nhà nước LS và sau khi
quá trình chuyển đổi ngược lại. Tuy nhiên, một sự thay đổi đáng kể trong La
Ni tỷ lệ có thể được quan sát cho S2-HS 100 + 400 m giảm
mẫu. Quan sát này cũng phù hợp với giai đoạn
chuyển đổi từ LaNiO3-x vào La2NiO4 + NiO. Như đã mô tả
cho O 1s xạ quang cao điểm, một sự thay đổi để cao hơn
năng lượng liên kết có thể được quan sát thấy trong hình. 10 cho cả La 3d
và Ni 2p đỉnh với sự gia tăng tình trạng thiếu oxy x. Đây là
phù hợp với một sự mất mát của oxy trong La-O máy bay? Hình. 1 và với việc quan sát LaNiO3 bên dưới một bề dày quan trọng
? 30 kết quả nm như một oxy phase.20 thiếu
Tóm lại một phần, XPS là một kỹ thuật nhạy cảm bề mặt
? Độ sâu thâm nhập của nm? 3 cho thấy sự hiện diện của La-OH
và Ni-OH trong một lớp mỏng này làm phức tạp đáng kể
xác định chính xác lượng pháp và trạng thái hóa trị.
Tuy nhiên, những thay đổi quan sát thấy trong ràng buộc năng lượng dường như
chỉ ra rằng oxy từ La-O polyhedra được ưu tiên
lấy ra từ cấu trúc tinh thể dẫn đến một
cấu trúc oxy thiếu tinh như đại diện trong hình. 1.
Hơn nữa, XRD cho thấy sự hiện diện của một sự thay đổi cấu trúc
trong khối lượng của màng mỏng như LaNiO3 là giảm oxy
hóa học lượng pháp trong việc xử lý UHV nhiệt độ cao.