The Rb protein is a tumor suppresso

The Rb protein is a tumor suppressor, which plays a
pivotal role in the negative control of the cell cycle and in
tumor progression. It has been shown that Rb protein
(pRb)is responsible for a major G1 checkpoint, blocking
S-phase entry and cell growth. The retinoblastoma family
includes three members, Rb/p105, p107 and Rb2/p130,
collectively referred to as ‘pocket proteins’. The pRb
protein represses gene transcription, required for transition from G1 to S phase, by directly binding to the
transactivation domain of E2F and by binding to the
promoter of these genes as a complex with E2F. pRb
represses transcription also by remodeling chromatin
structure through interaction with proteins such as
hBRM, BRG1, HDAC1 and SUV39H1, which are
involved in nucleosome remodeling, histone acetylation/
deacetylation and methylation, respectively. Loss of pRb
functions may induce cell cycle deregulation and so lead to
a malignant phenotype. Gene inactivation of pRB through
chromosomal mutations is one of the principal reasons
for retinoblastoma tumor development. Functional inactivation of pRb by viral oncoprotein binding is also shown in
many neoplasias such as cervical cancer, mesothelioma
and AIDS-related Burkitt’s lymphoma.

Kết quả (Việt) 1:

Rb protein là một ức chế khối u, chơi mộtCác vai trò then chốt trong việc kiểm soát tiêu cực của chu kỳ tế bào và trongsự tiến triển của khối u. Nó đã cho thấy rằng chất đạm Rb(pRb) chịu trách nhiệm cho một G1 chính trạm kiểm soát, ngăn chặnS-giai đoạn tăng trưởng tế bào và mục. Gia đình retinoblastomabao gồm ba thành viên, Rb/p105, p107 và Rb2/p130,được gọi chung là 'túi protein'. PRbprotein gen phiên mã, yêu cầu cho quá trình chuyển đổi từ G1 S giai đoạn, trực tiếp ràng buộc để đàn áp cáctransactivation miền E2F và ràng buộc cácpromoter của các gen là một phức hợp với E2F. pRbđàn áp transcription cũng bởi vườn chromatincấu trúc thông qua tương tác với protein nhưhBRM, BRG1, HDAC1 và SUV39H1, màtham gia vào nucleosome vườn, histone acetylation /deacetylation và methylation, tương ứng. Mất pRbchức năng có thể gây ra các bãi bỏ quy định chu kỳ tế bào và do đó dẫn đếnmột kiểu hình ác tính. Gen bất hoạt của pRB quađột biến nhiễm sắc thể là một trong những lý do chínhretinoblastoma khối u phát triển. Ngừng hoạt động chức năng của pRb bởi virus oncoprotein ràng buộc cũng được hiển thị trongnhiều neoplasias như ung thư cổ tử cung, u trung biểu môvà liên quan đến AIDS Burkitt của ung thư hạch.

Kết quả (Việt) 2:

Các protein Rb là một chất kiềm chế khối u, trong đó đóng một
vai trò quan trọng trong việc kiểm soát tiêu cực của chu kỳ tế bào và trong
sự tiến triển của khối u. Nó đã được chứng minh rằng protein Rb
(PRB) chịu trách nhiệm cho một trạm kiểm soát G1 chính, ngăn chặn
nhập S-pha và tăng trưởng tế bào. Các gia đình nguyên bào võng mạc
có ba thành viên, Rb / P105, p107 và Rb2 / p130,
gọi chung là "túi protein. Các PRB
protein ức chế hiện phiên mã gen, cần thiết cho quá trình chuyển đổi từ G1 đến pha S, bằng cách liên kết trực tiếp đến
miền transactivation của E2F và bằng cách gắn vào
promoter của các gen này là một phức hợp với E2F. PRB
trù dập phiên mã cũng bởi tu sửa sắc
cấu trúc thông qua sự tương tác với các protein như
hBRM, BRG1, HDAC1 và SUV39H1, được
tham gia vào việc tu sửa nucleosome, acetyl hóa histone /
deacetylation và methyl hóa, tương ứng. Mất PRB
chức năng có thể gây ra chu kỳ tế bào bãi bỏ quy định và do đó dẫn đến
một kiểu hình ác tính. Gene bất hoạt của PRB thông qua
đột biến nhiễm sắc thể là một trong những lý do chủ yếu
cho sự phát triển của khối u nguyên bào võng mạc. Chức năng bất hoạt của PRB bởi virus oncoprotein ràng buộc cũng được thể hiện trong
nhiều neoplasias như ung thư cổ tử cung, u trung biểu mô
và u lympho liên quan đến AIDS Burkitt của.