The cyanobacterium O. brevis was co

The cyanobacterium O. brevis was collected from Ismailia
freshwater canal during algal bloom condition in February 2005. O.
brevis was identified, isolated and purified using BG-11 medium
which was solidified with 1% agar and incubated at 28°C (Allen, 1973
and Carmichael, 1985). Desired and unique trichoms were transferred
and grown in liquid BG-11 medium as batch cultures under aseptic
laboratory conditions with illumination intensity of about 5000 lux
obtained from a set of fluorescent lambs. Dense algal growth was
obtained after two weeks. The two weeks old cultures were mixed and homogenized in automix (4000 r.p.m) for 5 minutes and diluted twice
(Kobbia et al., 1991). The start inoculum of the cyanobacterium was
adjusted to be 2000 trichoms l
-1
. The trichoms’s number was
determined using Sedgwick-rafter counting cell, as recommended by
(American Public Health Association, 1975).

Kết quả (Việt) 1:

Cyanobacterium O. brevis được thu thập từ IsmailiaKênh nước ngọt trong tình trạng tảo nở trong tháng 2 năm 2005. O.brevis đã được xác định, cô lập và tinh chế sử dụng phương tiện BG-11đó củng cố với 1% agar và ủ ở 28° C (Allen, 1973và Carmichael, 1985). Mong muốn và duy nhất trichoms đã được chuyển giaovà trồng trong chất lỏng BG-11 vừa là nền văn hóa lô theo asepticđiều kiện phòng thí nghiệm với cường độ chiếu sáng của khoảng 5000 luxthu được từ một huỳnh quang đàn cừu. Sự phát triển dày đặc của tảothu được sau khi hai tuần. Hai tuần tuổi nền văn hóa đã được trộn lẫn và homogenized ở automix (4000 r.p.m) trong 5 phút và pha loãng gấp đôi(Kobbia et al., năm 1991). Inoculum bắt đầu của cyanobacterium làđiều chỉnh được 2000 trichoms l-1. Các trichoms số làxác định bằng cách sử dụng thanh kèo Sedgwick đếm tế bào, theo khuyến cáo của(Sức khỏe cộng đồng người Mỹ Hiệp hội, năm 1975).

Kết quả (Việt) 2:

Vi khuẩn cyanobacteria O. brevis được thu thập từ Ismailia
kênh nước ngọt trong điều kiện nở hoa của tảo trong tháng Hai năm 2005. O.
brevis đã được xác định, phân lập và tinh chế bằng BG-11 vừa
được làm rắn bằng 1% agar và ủ ở 28 ° C (Allen, 1973
và Carmichael, 1985). Mong muốn và trichoms độc đáo đã được chuyển giao
và phát triển trong chất lỏng vừa BG-11 như nền văn hóa hàng loạt dưới vô trùng
điều kiện phòng thí nghiệm với cường độ chiếu sáng của khoảng 5.000 lux
thu được từ một tập hợp các con chiên huỳnh quang. Tăng trưởng của tảo dày đặc đã được
thu được sau hai tuần. Hai tuần văn hóa cũ đã được trộn và đồng nhất trong trộn tự động (4000 rpm) trong 5 phút và pha loãng gấp đôi
(Kobbia et al., 1991). Việc tiêm chủng bắt đầu của Vi khuẩn cyanobacteria được
điều chỉnh cho năm 2000 trichoms l
-1
. Số của trichoms được
xác định bằng tế bào đếm Sedgwick-kèo, theo khuyến cáo
(Hội Y tế công cộng của Mỹ, 1975).