The preceding three antiviral agent

The preceding three antiviral agents tend to differ form each other by
only relatively small structural details. The next protease inhibitor includes
some significant structural differences though it shares a similar central
aminoalcohol sequence that is presumably responsible for its activity.
Construction of one end of the molecule begins with protection of the
carbonyl function in p-bromobenzaldehyde (27) as its methyl acetal (28)
by treatment with methanol in the presence of acid.

Kết quả (Việt) 1:

Trước các đại lý 3 kháng virus có xu hướng khác nhau tạo thành lẫn nhau bởichỉ tương đối nhỏ về cấu trúc thông tin chi tiết. Bao gồm các chất ức chế protease tiếp theomột số cấu trúc quan trọng sự khác biệt mặc dù nó cổ phần một trung tâm tương tựtrình tự aminoalcohol là có lẽ là chịu trách nhiệm về hoạt động của nó.Xây dựng một kết thúc của các phân tử bắt đầu với bảo vệ của cáccacbonyl chức năng trong p-bromobenzaldehyde (27) như methyl acetal (28)bằng cách điều trị với methanol sự hiện diện của axit.

Kết quả (Việt) 2:

Trước đó ba thuốc kháng virus có xu hướng khác nhau hình thức nhau bằng
chi tiết cấu trúc chỉ tương đối nhỏ. Các chất ức chế protease tiếp theo bao gồm
một số cấu trúc khác biệt đáng kể mặc dù nó chia sẻ một trung tâm tương tự như
trình tự aminoalcohol đó có lẽ là chịu trách nhiệm về hoạt động của nó.
Xây dựng một đầu của phân tử bắt đầu với bảo vệ
chức năng cacbonyl trong p-bromobenzaldehyde (27) như methyl acetal của nó (28)
bằng cách xử lý với methanol trong sự hiện diện của axit.