For active films, the disk-agar dif

For active films, the disk-agar diffusion method was used, as suggested by the National Health Surveillance Agency (ANVISA, 2009) for rapid in vitro susceptibility testing of aerobic bacteria and antimicrobial agents. The adapted method is similar to that used by Imran, El-Fahmy, Revol-Junelles, & Desobry, 2010. The analysiswas performed in three replicates and duplicate. The plates containing Mueller-Hinton agar (Himedia, India) were inoculated with the bacterial suspension of Salmonella Typhimurium using the method of smear swab. Disks of 1 cm2 acetate film were arranged in the plates, including a control (film without addition of bacteriophage), and then incubated at 35 ± 2
C for 24 h. The zone of inhibition was measured by its diameter, including the disc. For the method of diffusion in liquid medium, a cut of 1 cm2 per 10 mL of medium was immersed in 60 mL of TSB nutrient broth (Triptic Soy Broth e Himedia, India) in an Erlenmeyer flask. The medium was inoculated with the bacterial suspension of Salmonella Typhimururium at a concentration of 104 CFU mL1 and the tubes were placed in a shaker (Bio Braun Biotech International, Germany) at 150 rpm at 35 ± 2
C. Microbial growth was analyzed for 10 h at 30 min intervals; and the same process was done for the control. The optical density was measured at 600 nm (Spectrophotometer Model SP-22, Biospectro, Brazil) and evaluated for the same rate of growth of the microorganism. The entire experiment was performed in triplicate

Kết quả (Việt) 1:

Bộ phim hoạt động, đĩa-agar phổ biến phương pháp được sử dụng, như đề nghị của các quốc gia y tế giám sát cơ quan (ANVISA, 2009) tính nhạy cảm trong ống nghiệm nhanh chóng kiểm tra vi khuẩn hiếu khí và kháng khuẩn các đại lý. Các phương pháp điều chỉnh là tương tự như được sử dụng bởi Imran, El-Fahmy, Revol-Junelles, và Desobry, 2010. Các analysiswas thực hiện trong ba sao chép và trùng lặp. Các mảng chứa Mueller-Hinton agar (Himedia, Ấn Độ) đã được tiêm chủng với đình chỉ do vi khuẩn Salmonella Typhimurium bằng cách sử dụng phương pháp tăm bông bôi nhọ. Đĩa 1 cm2 axetat phim đã được sắp xếp trong các mảng, trong đó có một điều khiển (phim mà không cần bổ sung các bacteriophage), và sau đó ủ tại 35 ± 2 C cho 24 h. Vùng ức chế được đo bằng các đường kính của nó, bao gồm cả đĩa. Đối với phương pháp khuếch tán trong môi trường chất lỏng, một cắt 1 cm2 mỗi 10 mL vừa được đắm mình trong 60 mL TSB dinh dưỡng canh (Triptic đậu nành canh e Himedia, Ấn Độ) trong một flask Erlenmeyer. Các phương tiện đã được tiêm chủng với việc đình chỉ do vi khuẩn Salmonella Typhimururium lúc một nồng độ 104 CFU mL 1 và các ống được đặt trong một shaker (Bio Braun công nghệ sinh học quốc tế, Đức) 150 rpm tại 35 ± 2 C. vi khuẩn tăng trưởng được phân tích cho 10 h khoảng 30 phút; và quá trình tương tự đã được thực hiện để kiểm soát. Mật độ quang đã được đo tại 600 nm (phối kiểu SP-22, Biospectro, Bra-xin) và đánh giá đối với cùng một tỷ lệ tăng trưởng của các vi sinh vật. Toàn bộ thử nghiệm đã được thực hiện trong triplicate

Kết quả (Việt) 2:

Đối với phim hoạt động, các đĩa thạch phương pháp khuếch tán đã được sử dụng, theo đề nghị của Cơ quan giám sát y tế quốc gia (ANVISA, 2009) trong ống nghiệm thử nghiệm tính nhạy cảm nhanh chóng của vi khuẩn hiếu khí và các tác nhân kháng khuẩn. Các phương pháp điều chỉnh tương tự như được sử dụng bởi Imran, El-Fahmy, Revol-Junelles, & Desobry năm 2010. Các analysiswas thực hiện trong ba lần lặp lại và lặp lại. Các tấm có chứa Mueller-Hinton (Himedia, Ấn Độ) được tiêm với việc đình chỉ do vi khuẩn Salmonella Typhimurium bằng cách sử dụng phương pháp bôi nhọ tăm. Đĩa 1 phim cm2 acetate được bố trí trong các tấm, bao gồm một điều khiển (bộ phim mà không cần bổ sung các vi khuẩn), và sau đó ủ ở 35 ± 2 ° C trong 24 h. Các khu vực của sự ức chế được đo bằng đường kính của nó, bao gồm cả đĩa. Đối với các phương pháp khuếch tán trong môi trường lỏng, một vết cắt của 1 cm2 mỗi 10 mL vừa được đắm mình trong 60 ml TSB canh dinh dưỡng (Triptic nành Broth e Himedia, Ấn Độ) trong một bình Erlenmeyer. Các phương tiện được tiêm với việc đình chỉ do vi khuẩn Salmonella Typhimururium ở nồng độ 104 CFU mL? 1 và các ống được đặt trong một shaker (Bio Braun Công nghệ sinh học Quốc tế, Đức) ở 150 rpm ở 35 ± 2 ° C. tăng trưởng của vi sinh vật được phân tích trong 10 giờ ở 30 khoảng min; và quá trình tương tự đã được thực hiện để kiểm soát. Mật độ quang được đo ở 600 nm (Spectrophotometer mẫu SP-22, Biospectro, Brazil) và đánh giá đối với cùng một tỷ lệ tăng trưởng của vi sinh vật. Toàn bộ thí nghiệm được thực hiện trong ba lần