2003). In a rice tdd1 mutant that s

2003). In a rice tdd1 mutant that shows an organless embryo
phenotype, the amount of auxin is significantly reduced
(Sazuka et al., 2009). Embryogenesis is controlled by auxin
distribution in Triticum aestivum and maize (Fischer-Iglesias
et  al., 2001; Forestan et  al., 2010). These previous reports
together with our observations indicate that proper auxin
levels are needed for normal embryonic organ formation and
that OsMPK6 may be involved in auxin biosynthesis during
embryogenesis.
GA biosynthesis genes were also affected in osmpk6
mutants. During the globular and heart stages in Arabidopsis,
this hormone is quickly accumulated in the seeds (Locascio
et al., 2014). In Brassica napus, GA is required for cell elongation
in the axis of microspore-derived embryos (Hays
et al., 2002). Findings from all of these studies suggest that
GA promotes cell growth and expansion during embryo
differentiation.
Phytoalexin biosynthesis, directed by OsMKK4-
OsMPK6, is a putative signal for cell differentiation
The MPK3/MPK6 cascade is essential for the biosynthesis
of phytoalexins. These antimicrobial compounds accumulate
rapidly at sites of infection to inhibit the growth of fungi
and bacteria (Tsuji et  al., 1992). They also play an important
role in somatic embryogenesis (Kouakou et  al., 2008).
Trans-resveratrol, a phytoalexin, is absent in suspension cells
of cotton (Gossypium hirsutum L.) cultivar R405-2000, which
is unable to produce somatic embryos. By contrast, transresveratrol
accumulates in cell suspensions of the embryogenic
Coker 312 when embryogenic structures are induced
(Kouakou et al., 2008). Furthermore, medicarpin (3-hydroxy-
9-methoxypterocarpan), one of the major phytoalexins
produced by dietary legumes, stimulates osteoblast differentiation
in vitro (Bhargavan et al., 2012). Therefore, phytoalexins
appear to function as a signal for cell differentiation.
Both momilactones and phytocassanes accumulate in WT
cells after elicitor treatment, but their levels are significantly
reduced in osmpk6 mutant cells (Kishi-Kaboshi et al., 2010).
We also found that the level of momilactone A was reduced in
osmpk6 mutant embryos (Fig. 9). This suggests that the lack
of phytoalexins negatively affects embryo development and
that the embryo-lethal phenotype of osmpk6 is possibly due
to an insufficient amount of phytoalexins in those mutant
embryos. Further studies are needed to clarify the role(s) of
these compounds during embryogenesis.

Kết quả (Việt) 1:

Năm 2003). năm người đột biến tdd1 gạo cho thấy một phôi thai organlesskiểu hình, số lượng auxin được giảm đáng kể(Sazuka et al., 2009). Embryogenesis được điều khiển bởi auxinphân phối tại Triticum aestivum và ngô (Fischer-Iglesiaset al., 2001; Forestan et al., 2010). Các báo cáo trước đócùng với các quan sát của chúng tôi cho thấy rằng auxin thích hợpcấp độ là cần thiết để hình thành nội tạng phôi thai bình thường vàOsMPK6 có thể được tham gia vào auxin sinh tổng hợp trong thời gianembryogenesis.GA sinh tổng hợp gen cũng bị ảnh hưởng trong osmpk6người đột biến. Trong giai đoạn cầu và trái tim trong Arabidopsis,hormone này nhanh chóng được tích lũy trong những hạt giống (Locascioet al., năm 2014). Trong chi Brassica napus, GA là cần thiết cho di động kéo dàitrong trục microspore-nguồn gốc phôi (Hayset al., 2002). Kết quả từ tất cả các nghiên cứu cho thấy rằngGA khuyến khích tăng trưởng tế bào và mở rộng trong phôi thaisự khác biệt.Phytoalexin được sinh tổng hợp, đạo diễn bởi OsMKK4-OsMPK6, là một tín hiệu giả định cho sự khác biệt của tế bàoMPK3/MPK6 cascade là rất cần thiết cho sự sinh tổng hợpcủa phytoalexins. Các hợp chất kháng khuẩn tích lũynhanh chóng tại các trang web của nhiễm trùng để ức chế sự tăng trưởng của nấmvà vi khuẩn (Tsuji et al., 1992). Họ cũng chơi quan trọngvai trò trong Soma embryogenesis (Kouakou và ctv., 2008).Trans-resveratrol, phytoalexin được một, là vắng mặt trong các tế bào của hệ thống treosố cây trồng bông (Gossypium hirsutum L.) R405-2000, màlà không thể sản xuất phôi Soma. Ngược lại, transresveratroltích lũy trong các tế bào bị đình chỉ của các embryogenicCoker 312 khi embryogenic cấu trúc đang gây ra(Kouakou et al., năm 2008). Hơn nữa, medicarpin (3 - hydroxy -9-methoxypterocarpan), một trong những phytoalexins lớnsản xuất bởi chế độ ăn uống đậu, kích thích sự khác biệt osteoblasttrong ống nghiệm (Bhargavan và ctv., năm 2012). Vì vậy, phytoalexinsxuất hiện chức năng như một tín hiệu cho sự khác biệt của tế bào.Momilactones và phytocassanes tích tụ trong WTCác tế bào sau khi điều trị elicitor, nhưng mức độ của họ là đáng kểgiảm trong các tế bào đột biến osmpk6 (Kishi-Kaboshi và ctv., 2010).Chúng tôi cũng thấy rằng mức độ momilactone A đã giảm trongosmpk6 đột biến phôi (hình 9). Điều này cho thấy rằng việc thiếucủa phytoalexins tiêu cực ảnh hưởng đến sự phát triển của phôi thai vàCác kiểu hình gây chết phôi thai của osmpk6 là có thể doĐối với một số lượng không đủ phytoalexins ở người đột biếnphôi. Nghiên cứu thêm là cần thiết để làm rõ các role(s) củaCác hợp chất trong embryogenesis.

Kết quả (Việt) 2:

2003). Trong một tdd1 đột biến gạo cho thấy một phôi organless
kiểu hình, số lượng auxin được giảm đáng kể
(Sazuka et al., 2009). Phôi được điều khiển bởi auxin
phân phối tại aestivum Triticum và ngô (Fischer-Iglesias
et al, 2001;. Forestan et al, 2010).. Những báo cáo trước đó
cùng với các quan sát của chúng tôi chỉ ra rằng auxin đúng
mức cần thiết cho việc hình thành cơ quan phôi bình thường và
rằng OsMPK6 có thể được tham gia vào quá trình tổng hợp auxin trong
phôi.
Gen sinh tổng hợp GA cũng bị ảnh hưởng trong osmpk6
đột biến. Trong các giai đoạn hình cầu và tim ở Arabidopsis,
hormone này là nhanh chóng tích lũy trong hạt (LoCascio
et al., 2014). Trong Brassica napus, GA là cần thiết để kéo dài tế bào
ở trên trục của phôi microspore nguồn gốc (Hays
et al., 2002). Những phát hiện từ tất cả các nghiên cứu cho rằng
GA thúc đẩy sự tăng trưởng tế bào và mở rộng trong phôi
biệt hóa.
Phytoalexin sinh tổng hợp, đạo diễn OsMKK4-
OsMPK6, là một tín hiệu giả định cho biệt hóa tế bào
Các MPK3 / MPK6 thác là điều cần thiết cho sự sinh tổng hợp
của phytoalexin. Những hợp chất kháng khuẩn tích tụ
nhanh chóng tại các trang web bị nhiễm trùng để ức chế sự phát triển của nấm
và vi khuẩn (Tsuji et al., 1992). Họ cũng đóng một quan trọng
vai trò trong việc tạo phôi soma (Kouakou et al., 2008).
Trans-resveratrol, một phytoalexin, vắng mặt trong các tế bào treo
bông (Gossypium hirsutum L.) R405-2000, đó
là không thể sản xuất phôi soma . Ngược lại, transresveratrol
tích tụ trong dịch treo tế bào của phôi
Coker 312 khi cấu trúc phôi được gây ra
(Kouakou et al., 2008). Hơn nữa, medicarpin (3-hydroxy
9-methoxypterocarpan), một trong những phytoalexin lớn
được sản xuất bằng các loại đậu chế độ ăn uống, kích thích sự khác biệt osteoblast
trong ống nghiệm (Bhargavan et al., 2012). Do đó, phytoalexin
xuất hiện chức năng như một tín hiệu cho sự khác biệt tế bào.
Cả hai momilactones và phytocassanes tích tụ trong WT
tế bào sau khi điều trị elicitor, nhưng ở mức độ được đáng kể
giảm trong osmpk6 tế bào đột biến (Kishi-Kaboshi et al., 2010).
Chúng tôi cũng nhận thấy rằng mức độ momilactone A đã giảm trong
osmpk6 phôi đột biến (Hình 9).. Điều này cho thấy rằng việc thiếu
các phytoalexin ảnh hưởng tiêu cực đến sự phát triển của phôi và
kiểu hình của phôi chết người osmpk6 là có thể do
một số tiền không đủ phytoalexin trong những đột biến
phôi. Nghiên cứu thêm để làm rõ vai trò (s) của
các hợp chất này trong quá trình tạo phôi.