SAP activity was measured in borate

SAP activity was measured in borate buffer with casein (0.5%) at 37ºC. 2 cm3
of casein solution (containing 0.037 EDTA) was incubated with 1 of enzyme
solution for 20 min. Precipitated protein was removed by centrifugation for 15 min at
9000xg and then the absorbance of the supernatant was determined at (UVShimadzu
160A, Tokyo, Japan). One unit of enzyme activity was defined as the activity
that liberates 4 nmol tyrosine per min per . The protein content of the samples that
was assumed to be equal to the total enzyme concentration was determined by the
method of Lowry (Lowry et al., 1951) with BSA as the standard.

Kết quả (Việt) 1:

SAP hoạt động đã được đo ở borat đệm với casein (0.5%) tại 37ºC. 2 cm3của casein giải pháp (có chứa 0.037 EDTA) được ủ với 1 enzymegiải pháp cho 20 phút Precipitated protein đã được gỡ bỏ bởi số cho 15 phút tại9000xg và sau đó có thể hấp thu supernatant đã được xác định tại (UVShimadzu160A, Tokyo, Nhật bản). Một đơn vị hoạt động của enzyme được định nghĩa là các hoạt độngmà liberates 4 nmol tyrosine cho mỗi phút cho mỗi. Protein nội dung của các mẫu màgiả định phải tương đương nồng độ enzym tất cả đã được xác định bởi cácphương pháp của Lowry (Lowry và ctv., 1951) với BSA như là tiêu chuẩn.

Kết quả (Việt) 2:

Hoạt động SAP được đo trong bộ đệm borate với casein (0,5%) ở 37ºC. 2 cm3
dung dịch casein (có chứa 0,037 EDTA) được ủ với 1 của enzyme
giải pháp trong 20 phút. Protein kết tủa đã được gỡ bỏ bằng cách ly tâm 15 phút ở
9000xg và sau đó hấp thụ của các nổi được xác định tại (UVShimadzu
160A, Tokyo, Nhật Bản). Một đơn vị hoạt động enzyme đã được định nghĩa là các hoạt động
mà giải phóng 4 nmol tyrosine mỗi phút mỗi. Hàm lượng protein của các mẫu đó
được giả định là bằng với tổng nồng độ enzyme được xác định bằng các
phương pháp Lowry (Lowry et al., 1951) với BSA là tiêu chuẩn.