II. EXPERIMENTLaNiO3 was prepared b

II. EXPERIMENT
LaNiO3 was prepared by a liquid mix technique as described
in Refs. 3 and 6. The sample obtained shows a rhombohedral
unit cell that, indexed in a hexagonal cell, has lattice
parameters of a55.456(1) Å and c513.136(2) Å.
LaNiO32x was obtained from LaNiO3 by using a symmetrical
thermobalance based on a Cahn 1000 electrobalance. The
experimental details and performance of this equipment were
described in Ref. 10. The partial oxygen pressure of the gaseous
atmosphere was continuously monitored by means of a
zirconia oxygen sensor, and the gas flow rates were controlled
through mass flow controllers.
LaNiO2.75 and LaNiO2.50 were prepared4 by reduction under
a flowing H2/Ar mixture at a constant temperature as
follows. A sintered sample of about 1 g of LaNiO3 was
heated at 500 °C under 1 atm of pure O2 for 2 h. This procedure
eliminates any volatile products absorbed on the
sample. Then the temperature was decreased to 300 °C, and
the O2 atmosphere was purged with pure Ar. H2 was subsequently
mixed with the Ar in a H2/Ar ratio of 0.2. In this
condition the reduction process begins. The H2 flow was
interrupted when the weight loss ended. Finally, the temperature
was raised to 400 °C over 8 h to improve the homogeneity.
During this procedure no weight change was observed.
The samples were also studied before the last step of annealing.
As we will see below in the case when x50.25,
differences were found between 400 °C thermally treated
samples LaNiO2.75 , and the thermally treated samples
LaNiO2.75j .
All the samples, controlled by x-ray diffractometry, were
single phase. The electron-diffraction characterization shows
that samples with x50.5 and 0.25 in LaNiO32x correspond
to the n52 and members, respectively, of the homologous
series La nNi nO3n21 ~see Fig. 1!.
The electrical conductivity was measured by a standard dc
four-probe method in the temperature range 10–300 K. The
resistance R shows variations of several orders of magnitude
depending on samples and temperatures. In order to improve
the experimental accuracy, the measurements were performed
with a constant electrical current intensity covering
the range from mA to mA.
The susceptibility was measured with a superconduction
quantum interference device magnetometer @for 5

Kết quả (Việt) 1:

II. THÍ NGHIỆMLaNiO3 đã được chuẩn bị bởi một kỹ thuật hỗn hợp chất lỏng như mô tảở Refs. 3 và 6. Các mẫu thu được cho thấy một theođơn vị tế bào, lập chỉ mục trong một tế bào hình lục giác, có lướitham số a55.456(1) Å và c513.136(2) Å.LaNiO32x nhận được từ LaNiO3 bằng cách sử dụng một đối xứngthermobalance dựa trên electrobalance Cahn 1000. Cácthử nghiệm chi tiết và hiệu suất của thiết bị này đãđược mô tả trong Ref. 10. Áp lực một phần ôxy của các chất khíkhí quyển đã được giám sát liên tục by means of mộtzirconia oxy cảm biến, và tỷ lệ lưu lượng khí được điều khiểnthông qua bộ điều khiển khối lượng dòng chảy.LaNiO2.75 và LaNiO2.50 đã là prepared4 bởi giảm dướimột hỗn hợp H2/Ar chảy ở nhiệt độ không đổi làsau. Là một mẫu thiêu kết khoảng 1 g LaNiO3nước nóng ở 500 ° C dưới 1 atm của tinh khiết O2 cho 2 h. Thủ tục nàyloại bỏ các sản phẩm dễ bay hơi bất kỳ hấp thụ vào cácmẫu. Sau đó, nhiệt độ được giảm đến 300 ° C, vàO2 khí quyển đã bị thanh lọc với tinh khiết Ar. H2 là sau đótrộn với Ar tại một tỷ lệ H2/Ar 0.2. Trong nàyđiều kiện quá trình giảm bắt đầu. Dòng chảy H2bị gián đoạn khi giảm cân đã kết thúc. Cuối cùng, nhiệt độlên đến 400 ° C hơn 8 h để cải thiện tính đồng nhất.Trong thủ tục này không có sự thay đổi trọng lượng đã được quan sát thấy.Các mẫu cũng được nghiên cứu trước khi bước cuối cùng của tôi.Như chúng ta sẽ thấy dưới đây trong trường hợp khi x50.25,sự khác biệt đã được tìm thấy từ 400 ° C, nhiệt được điều trị nhấtmẫu LaNiO2.75 và các mẫu nhiệt được điều trịLaNiO2.75j.Tất cả các mẫu, điều khiển bằng tia x diffractometry, đãgiai đoạn duy nhất. Đặc tính của nhiễu xạ điện tử cho thấyCác mẫu x50.5 và 0,25 trong LaNiO32x tương ứngn52 và thành viên, tương ứng, của sự tương đồngloạt La nNi nO3n21 ~ xem hình 1.Độ dẫn điện được đo bằng một dc tiêu chuẩnphương pháp thăm dò bốn ở nhiệt độ khoảng 10-300 K. cácđiện trở R cho thấy các biến thể của một số đơn đặt hàng của các cường độtùy thuộc vào mẫu và nhiệt độ. Để cải thiệnthử nghiệm độ chính xác, các phép đo được thực hiệnvới một điện liên tục hiện tại cường độ baophạm vi từ mA ma.Tính nhạy cảm được đo với một superconductionlượng tử gây nhiễu điện thoại từ kế @for 5khoảng 300-700 K. Phụ thuộc vào M vs H trong việc giảmmẫu (x.0! là tuyến tính chỉ cho H.1 kG, vàcó thể được mô tả bởi M5M01xH. M0 là mẫu phụ thuộc,tiếp cận ngẫu nhiên giá trị tối đa (< 57 emu/nốt ruồi! tạiT; 280 K. Trong mọi trường hợp M0 biến mất cho T.620 K. chúng taliên kết này từ hóa remanent với một lượng nhỏkim loại Ni đến từ process.11 giảm vì vậysự nhạy cảm thật sự của LaNiO32x là tính nhạy cảm cao-lĩnh vựcx.

Kết quả (Việt) 2:

II. THÍ NGHIỆM
LaNiO3 đã được chuẩn bị bởi một kỹ thuật hỗn hợp lỏng như mô tả
trong Refs. 3 và 6. Các mẫu thu được cho thấy một rhombohedral
tế bào đơn vị đó, lập chỉ mục trong một tế bào lục giác, có lưới
thông số của a55.456 (1) Å và c513.136 (2) Å.
LaNiO32x được thu thập từ LaNiO3 bằng cách sử dụng một đối xứng
thermobalance dựa trên một Cahn 1000 electrobalance. Các
chi tiết về thử nghiệm và hiệu suất của thiết bị này đã được
mô tả trong Ref. 10 áp lực oxy một phần của các chất thải khí
bầu không khí đã được theo dõi liên tục bằng một
cảm biến zirconia oxy, và tỷ lệ lưu lượng khí được điều khiển
thông qua bộ điều khiển lưu lượng.
LaNiO2.75 và LaNiO2.50 được prepared4 do giảm dưới
một chảy H2 / Ar hỗn hợp ở nhiệt độ không đổi như
sau. Một mẫu thiêu kết khoảng 1 g LaNiO3 được
đun nóng ở 500 ° C trong 1 atm trong sạch của O2 trong 2 giờ. Quy trình này
giúp loại bỏ bất kỳ sản phẩm dễ bay hơi hấp thụ trên
mẫu. Sau đó nhiệt độ đã được giảm đến 300 ° C, và
bầu không khí O2 đã được thanh lọc với tinh khiết Ar. H2 sau đó đã được
trộn lẫn với Ar ở một tỷ lệ H2 / Ar 0.2. Trong
điều kiện quá trình giảm bắt đầu. Các dòng H2 đã
bị gián đoạn khi giảm cân kết thúc. Cuối cùng, nhiệt độ
đã được nâng lên đến 400 ° C trong 8 giờ để cải thiện tính đồng nhất.
Trong thủ thuật này không làm thay đổi trọng lượng đã được quan sát thấy.
Các mẫu cũng đã được nghiên cứu trước khi bước cuối cùng của ủ.
Như chúng ta sẽ thấy dưới đây trong trường hợp khi X50. 25,
sự khác biệt được tìm thấy giữa 400 ° C được xử lý nhiệt
các mẫu LaNiO2.75, và các mẫu được xử lý nhiệt
LaNiO2.75j.
Tất cả các mẫu, điều khiển bằng nhiễu xạ tia x, là
giai đoạn duy nhất. Các đặc tính điện tử nhiễu xạ cho thấy
rằng các mẫu với x50.5 và 0,25 trong LaNiO32x tương ứng
với n52 và các thành viên, tương ứng, trong những tương đồng
loạt La NNI nO3n21 ~ xem hình. 1 !.
Độ dẫn điện được đo bằng một dc tiêu chuẩn
phương pháp bốn thăm dò trong phạm vi nhiệt độ 10-300 K.
kháng R cho thấy các biến thể của một số đơn đặt hàng của các cường độ
tùy thuộc vào mẫu và nhiệt độ. Để cải thiện
tính chính xác thực nghiệm, các phép đo được thực hiện
với một cường độ dòng điện không đổi bao gồm
khoảng từ mA để mA.
Các tính nhạy cảm được đo với một superconduction
lượng tử thiết bị can thiệp từ kế @for 5
phạm vi 300-700 K. Sự phụ thuộc M vs H trong giảm
mẫu (x.0! là tuyến tính chỉ cho H.1 kG, và
có thể được mô tả bởi M5M01xH. M0 được mẫu phụ thuộc,
đạt giá trị tối đa ngẫu nhiên (<57 emu / mol tại!
T; 280 K. trong tất cả các trường hợp M0 biến mất cho T.620 K. Chúng tôi
kết hợp từ hóa dư này với một lượng nhỏ
kim loại Ni đến từ các process.11 giảm Do
tính nhạy cảm thực sự của LaNiO32x là trường cao nhạy cảm
x.