The fungicide prochloraz elicits mu

The fungicide prochloraz elicits multiple mechanisms of action as it antagonizes both ER and AR, agonizes the Ah receptor and disrupts steroidogenesis by inhibiting aromatase activity (Fig. 1). The molecular basis of this inhibition is the presence of an imidazole moiety that interacts strongly with the iron atom of CYP19. The binding is fairly unspecific and thus imidazole fungicides also inhibit the activities of a broad spectrum of other CYP450 dependent enzymes (Vinggaard et al., 2005). Therefore, concurrent exposure to these two pesticides (triazines and prochloraz) might counteract their respective effects on aromatase.

Kết quả (Việt) 1:

Loại thuốc diệt nấm prochloraz elicits nhiều cơ chế của hành động như nó antagonizes ER và AR, agonizes các thụ thể Ah và phá vỡ steroidogenesis bằng cách ức chế aromatase hoạt động (hình 1). Cơ sở phân tử của sự ức chế này là sự hiện diện của một giống imidazole tương tác mạnh mẽ với các nguyên tử sắt của CYP19. Các ràng buộc đối unspecific và do đó thuốc diệt nấm imidazole cũng ức chế hoạt động của một quang phổ rộng của các enzym phụ thuộc CYP450 (Vinggaard và ctv., 2005). Do đó, đồng thời tiếp xúc với các thuốc trừ sâu hai (triazines và prochloraz) có thể chống lại hiệu ứng tương ứng của họ trên aromatase.

Kết quả (Việt) 2:

Các loại thuốc diệt nấm prochloraz gợi nhiều cơ chế hoạt động như nó đối kháng cả ER và AR, agonizes thụ thể Ah và phá vỡ steroidogenesis bằng cách ức chế hoạt động aromatase (Hình. 1). Cơ sở phân tử của sự ức chế này là sự hiện diện của một phân nưa imidazol tương tác mạnh mẽ với các nguyên tử sắt của CYP19. Các ràng buộc khá unspeci fi c và do đó thuốc diệt nấm imidazol cũng ức chế sự hoạt động của một phổ rộng của các enzym phụ thuộc CYP450 khác (Vinggaard et al., 2005). Vì vậy, tiếp xúc đồng thời hai thuốc trừ sâu này (triazines và prochloraz) có thể chống lại tác dụng của mình trên aromatase.