ResultsIn the overall group of ART

Results
In the overall group of ART patients (ICSI + IVF), the clinical
pregnancy rate was 22.7%. Biochemical pregnancy and miscarriage
rates were 15 and 10%, respectively. Clinical pregnancy
rate was 24% in 50 couples undergoing ICSI cycles;
biochemical pregnancy and miscarriage rates were 11.8 and
17.6%, respectively. Clinical pregnancy rate was 21.9% in 82
couples undergoing an IVF cycle; biochemical pregnancy and
miscarriage rates were 17.4 and 4.3%, respectively.
Patients were divided into groups according to the extent of
sperm DNA fragmentation, using a DNA fragmentation threshold
value of 10% (Benchaib et al., 2003). Of the 132 males
examined, 43 (32.6%) were TUNEL positive (DNA fragmentation
>10%). Sixty-nine of the 82 males undergoing IVF were
TUNEL negative (group A) and 13 were TUNEL positive
(group B). Twenty of the 50 ICSI males were TUNEL negative
(group C) and 30 were TUNEL positive (group D). Both age
and BMI of women of group A and B were not statistically different
(age: 37.5 ± 3.75 and 35.61 ± 3.42 years, respectively,
P = 0.095; BMI: 22.35 ± 3.21 and 23.17 ± 3.64 kg/m2
, respectively,
P = 0.411); also age and BMI of women in group C and
D were not statistically different (age: 36.95 ± 4.91 and 36.72 ±
4.92 years, respectively, P = 0.872; BMI: 21.43 ± 2.64 and
21.76 ± 3.12 kg/m2
, respectively, P = 0.699). There was no
statistical difference in the number of couples who underwent
previous ART treatment between groups A and B and between
by guest on June 4, 2013 http://humrep.oxfordjournals.org/ Downloaded from
A.Borini et al.
2878
groups C and D (P = 0.356 and P = 1.000, respectively), (Table I).
Moreover, there was not a statistical difference between groups
A and B and between groups C and D as regards the mean values
of sperm parameters (mean values and P-values in Table I).
DNA fragmentation and sperm characteristics
Table II summarizes the results of correlation analysis between
DNA fragmentation and sperm parameters. Highly significant
negative correlations (P < 0.01) were observed between sperm
DNA fragmentation and all sperm parameters (total number,
concentration, motility and morphology), before and after
discontinuous gradient centrifugation.
DNA fragmentation and ART outcome
Fertilization rate
A correlation analysis was carried out to determine the relationship
between fertilization rate and sperm DNA fragmentation
in both ICSI and IVF treatments. The fertilization rate
does not appear to have been affected by sperm DNA fragmentation
in ICSI (r = –0.159; P = 0.271), whereas in IVF there
was a slight negative correlation between the two parameters
(r = –0.219; P = 0.049).
Clinical pregnancy and pregnancy loss
We evaluated the possible relationship between sperm TUNEL
positivity (threshold = 10%) and clinical pregnancy and pregnancy
loss in both IVF and ICSI groups (Table I).
As regards the IVF group, clinical pregnancy rates were not
statistically significantly different in group A and group B (A
versus B = 23.2 versus 15.4%; P = 0.723); pregnancy loss rates
were also not statistically significantly different in group A and
group B (A versus B = 15.8 versus 50%; P = 0.194).
In the ICSI group, a highly significant difference was found
between group C and group D as regards clinical pregnancy
rates (C versus D = 45 versus 10%; P = 0.007). There was also
a highly significant difference in pregnancy loss between groups
C and D, with no biochemical pregnancies or miscarriages
found in group C (C versus D = 0 versus 62.5%; P = 0.009).
We also tested the possible relationship between DNA fragmentation
and clinical pregnancy and pregnancy loss using a
20% threshold, as suggested by other authors (Seli et al.,
2004). The results did not significantly change: (i) in the ICSI
group, clinical pregnancy and pregnancy loss rates were statistically
significantly different in patients with high and low
sperm DNA fragmentation (P = 0.04 and P = 0.02, respectively)
and (ii) in IVF group, clinical pregnancy and pregnancy
loss rates were not statistically different in the two group of
patients (P = 1.000).
Sperm parameters and ART outcome
Clinical pregnancy and pregnancy loss
We evaluated the relationship between sperm parameters (concentration,
motility and morphology), measured on semen
before discontinuous gradient centrifugation, and clinical pregnancy
and pregnancy loss in both IVF and ICSI groups. In particular,
we used WHO threshold levels for normal
concentration (≥20 × 106
/ml), motility (progressive motility
≥50%) and morphology (normal forms ≥30%). In both IVF and
ICSI groups, there was no statistically significant difference in
pregnancy rates between patients with normal or abnormal
concentration, motility and morphology. These sperm parameters
did not even appear to affect the onset of pregnancy loss:
no significant difference in pregnancy loss rates was found
between patients with normal or abnormal concentration,
motility and morphology (Table III).
Table I. Relationship between TUNEL positivity (low TUNEL

Kết quả (Việt) 1:

Kết quảTrong nhóm tổng thể của bệnh nhân nghệ thuật (ICSI + thụ tinh ống nghiệm), các lâm sàngtỷ lệ mang thai là 22,7%. Mang thai sinh hóa và sẩy thaitỷ giá là 15 và 10%, tương ứng. Lâm sàng mang thaitỷ lệ là 24% trong 50 cặp vợ chồng trải qua chu kỳ ICSI;sinh hóa tỷ lệ mang thai và sẩy thai là 11.8 và17,6%, tương ứng. Tỷ lệ mang thai lâm sàng là 21,9% ở 82các cặp vợ chồng đang trải qua một chu kỳ thụ tinh ống nghiệm; mang thai sinh hóa vàtỷ lệ sẩy thai là 17.4 và 4,3%, tương ứng.Bệnh nhân được chia thành các nhóm theo mức độ củaphân mảnh DNA tinh trùng, bằng cách sử dụng một ngưỡng phân mảnh DNAgiá trị của 10% (Benchaib và ctv., 2003). Đàn ông 132kiểm tra, 43 (32,6%) là TUNEL tích cực (phân mảnh DNA> 10%). Sáu mươi chín của đàn ông 82 trải qua thụ tinh ống nghiệmTUNEL tiêu cực (bảng A) và 13 là TUNEL tích cực(bảng B). Hai mươi của 50 nam giới ICSI là TUNEL tiêu cực(Nhóm C) và 30 TUNEL tích cực (nhóm D). Cả hai tuổivà BMI của phụ nữ của nhóm A và B không phải là ý nghĩa thống kê khác nhau(tuổi: 37,5 ± 3,75 và 35.61 ± 3.42 năm, tương ứng,P = 0.095; BMI: 22.35 ± 3,21 và 23,17 ± 3,64 kg/m2, tương ứng,P = 0.411); cũng tuổi và BMI của phụ nữ trong nhóm C vàD không thống kê khác nhau (tuổi: 36.95 ± 4.91 và 36.72 ±4,92 năm, tương ứng, P = 0.872; BMI: 21.43 ± 2,64 và21,76 ± 3,12 kg/m2tương ứng, P = 0.699). Đã có không cóthống kê sự khác biệt trong số các cặp vợ chồng người đã trải quađiều trị nghệ thuật trước giữa nhóm A và B và giữa bởi đánh vào ngày 4 tháng 8 năm 2013 http://humrep.oxfordjournals.org/ tải về từ A.Borini et al.2878Nhóm C và D (P = 0.356 và P = 1.000, tương ứng), (bàn tôi).Hơn nữa, có không phải là một sự khác biệt thống kê giữa nhómA và B và giữa nhóm C và D cũng liên quan đến các giá trị có nghĩa làtham số tinh trùng (có nghĩa là giá trị và P-giá trị trong bảng tôi).Đặc điểm phân mảnh và tinh trùng DNABảng II tổng hợp kết quả phân tích mối tương quan giữaDNA phân mảnh và tinh trùng tham số. Rất quan trọngtiêu cực tương quan (P < 0,01) đã được quan sát thấy giữa tinh trùngPhân mảnh DNA và tất cả các thông số tinh trùng (tổng số,tập trung, motility và hình thái học), trước và sau khigián đoạn gradient số.Phân mảnh DNA và nghệ thuật kết quảTỷ lệ thụ tinhMột phân tích mối tương quan được thực hiện để xác định mối quan hệgiữa phân mảnh DNA tỷ lệ và tinh trùng thụ tinhtrong cả hai ICSI và thụ tinh ống nghiệm điều trị. Tỷ lệ thụ tinhdường như không có bị ảnh hưởng bởi sự phân mảnh DNA tinh trùngở ICSI (r = –0.159; P = 0.271), trong khi trong thụ tinh ống nghiệm cólà một sự tương quan tiêu cực nhẹ giữa hai tham số(r = –0.219; P = 0.049).Lâm sàng mang thai và mang thai mấtChúng tôi đánh giá mối quan hệ có thể giữa tinh trùng TUNELtích cực (ngưỡng = 10%) và lâm sàng mang thai và mang thaitổn thất trong nhóm thụ tinh ống nghiệm và ICSI (bàn tôi).Đối với nhóm thụ tinh ống nghiệm, tỷ lệ mang thai lâm sàng đã khôngthống kê đáng kể khác nhau trong nhóm A và nhóm B (Aso với B = 23.2 so với 15.4%; P = 0.723); mang thai mất tỷ giáđã cũng không khác biệt đáng kể về mặt thống kê ở bảng A vàNhóm B (A so với B = 15.8 so với 50%; P = 0.194).Trong nhóm ICSI, một sự khác biệt rất quan trọng đã được tìm thấygiữa nhóm C và D cũng liên quan đến lâm sàng mang thaitỷ giá (C so với D = 45 so với 10%; P = 0,007). Cũng đã cósự khác biệt rất quan trọng trong mang thai mất giữa nhómC và D, không có sinh hóa mang thai hoặc sẩy thailoài này có ở nhóm C (C so với D = 0 so với 62,5%; P = 0.009).Chúng tôi cũng thử nghiệm có thể có mối quan hệ giữa sự phân mảnh DNAvà lâm sàng mang thai và mang thai giảm cân bằng cách sử dụng một20% ngưỡng, theo đề nghị của các tác giả (Seli và ctv.,Năm 2004). các kết quả đã không thay đổi đáng kể: (i) trong ICSINhóm, lâm sàng mang thai và mang thai mất tỷ giá đã thống kêđáng kể khác nhau ở những bệnh nhân với cao và thấptinh trùng DNA phân mảnh (P = 0,04 và P = 0,02, tương ứng)và (ii) trong thụ tinh ống nghiệm nhóm, lâm sàng mang thai và mang thaitỷ lệ mất mát không thống kê khác nhau trong hai nhóm củabệnh nhân (P = 1.000).Tham số tinh trùng và nghệ thuật kết quảLâm sàng mang thai và mang thai mấtChúng tôi đánh giá mối quan hệ giữa tham số tinh trùng (nồng độ,motility và hình thái học), đo trên tinh dịchtrước khi gián đoạn gradient số, và lâm sàng mang thaivà mang thai mất trong thụ tinh ống nghiệm và ICSI nhóm. Đặc biệt,chúng tôi sử dụng những người ngưỡng cấp đối với bình thườngtập trung (≥20 × 106/ ml), motility (motility tiến bộ≥50%) và hình thái học (hình thức bình thường ≥30%). Trong cả hai thụ tinh ống nghiệm vàICSI nhóm, có là không có sự khác biệt ý nghĩa thống kê trongmang thai tỷ lệ giữa các bệnh nhân với bình thường hoặc bất thườngtập trung, motility và hình thái học. Các tham số tinh trùngđã không thậm chí xuất hiện để ảnh hưởng đến sự khởi đầu của thai kỳ mất:không có sự khác biệt đáng kể trong mang thai mất tỷ lệ đã được tìm thấygiữa các bệnh nhân với nồng độ bình thường hoặc bất thường,motility và hình thái học (bảng III).Bàn I. mối quan hệ giữa TUNEL positivity (thấp TUNEL < 10%, nhóm A và C; cao TUNEL ≥10%, nhóm B và D) và phương pháp trị liệu nghệ thuật trước,bà mẹ tuổi, nữ BMI, tinh trùng tham số (trước khi mật độ gradient số), lâm sàng mang thai và mang thai mất tỷ giáTHỤ TINH ỐNG NGHIỆM ICSIMột (thấp TUNEL)(n = 69)B (cao TUNEL)(n = 13)P-giá trị C (thấp TUNEL)(n = 20)D (cao TUNEL)(n = 30)P-giá trịTrước nghệ thuật phương pháp điều trị (%) 39,1 23 0.356 40 36.6 1.000Bà mẹ tuổi (năm) 37.5 ± 3.75 35.61 ± 3,42 0.095 36.95 ± 4.91 36.72 ± 4,92 0.872Nữ BMI (kg/m2) 22.35 ± 3,21 23,17 ± 3,64 0.411 21.43 ± 264 21.76 ± 3,12 0.699Tinh trùng tổng số (× 106) 174.59 ± 171.17 137.51 ± 83.44 0.449 87,3 ± 98.01 45.48 ± 50.78 0.054Nồng độ tinh trùng (× 106/ ml) 69.77 ± 64.08 37.58 ± 19.06 0.078 34.86 ± 35.43 19,73 ± 26.35 0.090Tất cả tinh trùng giống (%) 46.45 ± 7,72 42.54 ± 7.46 0.096 40.25 ± 11.97 39,00 ± 13.16 0.735Tinh trùng giống 'Nhanh chóng' (%) 10,22 ± 5,18 7.31 ± 4,39 0.061 5.75 ± 6.39 3,00 ± 4,28 0.074Bình thường tinh trùng hình Thái (%) 22,9 ± 10,31 19.38 ± 7,97 0.248 15.2 ± 8,29 16.2 ± 6.59 0.638Tỷ lệ mang thai lâm sàng (%) 23.2 15,4 0.723 45 10 0,007Tỉ lệ tổn thất mang thai (%) 15.8 50 0.194 0 62.5 0.009Bảng II. Phân tích mối tương quan giữa tham số tinh trùng và tinh trùng DNAphân mảnh, trước và sau khi mật độ gradient sốCác tham số tinh trùng phân tích là tổng số, tập trung, tất cả motility,motility 'nhanh chóng' (lớp một motility, WHO, 1999) và hình thái học bình thường.Sau khi mật độ gradient số và tinh trùng resuspension trong 1 ml của văn hóaTrung bình, tập trung tinh trùng trùng hợp với tinh trùng tổng số.Tinh trùng tham số tương quanHệ số (r)P-giá trịSau khi mật độ gradient sốNồng độ tinh trùng –0.536 < 0,001Tổng số tinh trùng motility –0.432 < 0,001Tinh trùng 'Nhanh chóng' motility –0.525 < 0,001Bình thường tinh trùng hình thái –0.394 < 0,001Trước khi mật độ gradient sốTổng số tinh trùng số –0.314 < 0,001Nồng độ tinh trùng –0.388 < 0,001Tổng số tinh trùng motility –0.336 < 0,001Tinh trùng 'Nhanh chóng' motility –0.475 < 0,001Bình thường tinh trùng hình thái –0.254 0.003

Kết quả (Việt) 2:

Kết quả
Trong nhóm tổng thể của bệnh nhân điều trị ARV (ICSI + IVF), các lâm sàng
tỷ lệ có thai là 22,7%. Mang thai và sẩy thai sinh hóa
giá là 15 và 10%, tương ứng. Thai lâm sàng
tỷ lệ này là 24% trong 50 cặp vợ chồng trải qua chu kỳ ICSI;
mang thai sinh hóa và tỷ lệ sẩy thai là 11,8 và
17,6%, tương ứng. Tỉ lệ có thai lâm sàng là 21,9% trong 82
cặp vợ chồng trải qua một chu kỳ IVF; thai sinh hóa và
giá sẩy thai là 17,4 và 4,3%, tương ứng.
Bệnh nhân được chia thành các nhóm theo mức độ
phân mảnh DNA tinh trùng, sử dụng một DNA ngưỡng phân mảnh
giá trị là 10% (Benchaib et al., 2003). Trong số 132 nam giới
kiểm tra, 43 (32,6%) là tunel tích cực (phân mảnh DNA
> 10%). Sáu mươi chín của 82 nam giới trải qua IVF là
tunel âm (nhóm A) và 13 là tunel dương
(nhóm B). Hai mươi của 50 nam giới ICSI là tunel tiêu cực
(nhóm C) và 30 là tunel dương (nhóm D). Cả hai tuổi
và BMI của phụ nữ thuộc nhóm A và B không khác biệt về mặt thống kê
(tuổi: 37,5 ± 3,75 và 35,61 ± 3,42 năm, tương ứng,
P = 0,095; BMI: 22,35 ± 3,21 và 23,17 ± 3,64 kg / m2
, tương ứng,
P = 0,411); cũng tuổi và BMI của phụ nữ trong nhóm C và
D không khác biệt về mặt thống kê (tuổi: 36,95 ± 4,91 và 36,72 ±
4,92 năm, tương ứng, P = 0,872; BMI: 21,43 ± 2,64
21,76 ± 3,12 kg / m2
, tương ứng, P = 0,699). Không có sự
khác biệt thống kê về số lượng các cặp vợ chồng trải qua
điều trị ART trước giữa nhóm A và B và giữa
của khách trên 04 tháng 6 năm 2013 http://humrep.oxfordjournals.org/ Tải về từ
A.Borini et al.
2878
nhóm C và D (P = 0,356 và P = 1.000, tương ứng), (Bảng I).
Hơn nữa, không có sự khác biệt thống kê giữa nhóm
A và B và giữa các nhóm C và D liên quan đến các giá trị trung bình
của các thông số tinh trùng (giá trị trung bình và P-giá trị trong Bảng I).
phân mảnh DNA và đặc điểm tinh trùng
Bảng II tóm tắt các kết quả phân tích tương quan giữa
các mảnh DNA và các thông số tinh trùng. Rất có ý nghĩa
tương quan âm (P <0,01) được quan sát giữa tinh trùng
phân mảnh DNA và tất cả các thông số tinh trùng (tổng số,
tập trung, khả năng vận động và hình thái học), trước và sau khi
liên tục Gradient ly tâm.
phân mảnh DNA và kết quả ART
tỷ lệ thụ tinh
Một phân tích tương quan đã được thực hiện để xác định các mối quan hệ
giữa tỷ lệ thụ tinh và phân mảnh DNA tinh trùng
trong cả hai phương pháp điều trị ICSI và IVF. Tỷ lệ thụ tinh
không xuất hiện để bị ảnh hưởng bởi sự phân mảnh DNA tinh trùng
trong ICSI (r = -0,159; P = 0,271), trong khi ở IVF có
một sự tương quan tiêu cực nhỏ giữa hai tham số
(r = -0,219; P = 0,049) .
thai lâm sàng và sẩy thai
Chúng tôi đánh giá các mối quan hệ có thể có giữa tunel tinh trùng
dương (ngưỡng = 10%) và thai lâm sàng và thai kỳ
mất mát trong cả IVF và nhóm ICSI (Bảng I).
Liên quan đến nhóm IVF, tỉ lệ có thai lâm sàng là không
thống kê khác nhau đáng kể ở nhóm A và nhóm B (A
so với B = 23,2 so với 15,4%; P = 0,723); tỷ lệ sẩy thai
cũng không thống kê khác nhau đáng kể ở nhóm A và
nhóm B (A so với B = 15,8 so với 50%; P = 0,194).
Trong nhóm ICSI, một sự khác biệt rất có ý nghĩa đã được tìm thấy
giữa nhóm C và nhóm D liên quan đến lâm sàng mang thai
giá (C so với D = 45 so với 10%; P = 0,007). Cũng có
một sự khác biệt rất có ý nghĩa trong trường hợp sảy thai giữa nhóm
C và D, không có thai sinh hóa hoặc sẩy thai
được tìm thấy trong nhóm C (C so với D = 0 so với 62,5%; P = 0,009).
Chúng tôi cũng đã thử nghiệm các mối quan hệ có thể có giữa các mảnh DNA
và thai lâm sàng và sẩy thai bằng cách sử dụng một
ngưỡng 20%, theo đề nghị của các tác giả khác (Seli et al.,
2004). Các kết quả không thay đổi đáng kể: (i) trong ICSI
nhóm, mang thai và thai Tỷ lệ tổn thất lâm sàng là thống kê
khác nhau đáng kể ở bệnh nhân cao và thấp
tinh trùng phân mảnh DNA (P = 0,04 và P = 0,02, tương ứng)
và (ii) trong nhóm IVF, thai lâm sàng và thai
Tỷ lệ tổn thất là không khác biệt về mặt thống kê ở nhóm hai của
bệnh nhân (P = 1,000).
thông số tinh trùng và kết quả ART
thai lâm sàng và sẩy thai
Chúng tôi đánh giá mối quan hệ giữa các thông số tinh trùng (nồng độ,
khả năng vận động và hình thái học), đo trên tinh dịch
trước khi gián đoạn ly tâm gradient, và thai lâm sàng
và sẩy thai ở cả hai IVF và ICSI nhóm. Đặc biệt,
chúng tôi sử dụng các mức ngưỡng của WHO đối với bình thường
nồng độ (≥20 × 106
/ ml), sự vận động (vận động của tiến bộ
≥50%) và hình thái (hình thức bình thường ≥30%). Trong cả hai IVF và
ICSI nhóm, không có sự khác biệt ý nghĩa thống kê
tỉ lệ có thai giữa các bệnh nhân bình thường hay bất thường
tập trung, khả năng vận động và hình thái. Những thông số tinh trùng
thậm chí không xuất hiện để ảnh hưởng đến sự khởi đầu của sẩy thai:
không có sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ sẩy thai đã được tìm thấy
giữa các bệnh nhân bình thường hay bất thường tập trung,
khả năng vận động và hình thái (Bảng III).
Bảng I. Mối quan hệ giữa tunel dương (tunel thấp <10%, nhóm A và C; tunel cao ≥10%, nhóm B và D) và phương pháp điều trị ART trước đó,
tuổi của người mẹ, nữ BMI, các thông số tinh trùng (trước khi mật độ Gradient ly tâm), lâm sàng mang thai và mang thai Tỷ lệ tổn thất
IVF ICSI
A ( tunel thấp)
(n = 69)
B (tunel cao)
(n = 13)
P-giá trị C (tunel thấp)
(n = 20)
D (tunel cao)
(n = 30)
P-giá trị
trước điều trị ARV (%) 39,1 23 0,356 40 1,000 36,6
tuổi mẹ (năm) 37,5 ± 3,75 35,61 ± 3,42 36,95 ± 0,095 4,91 36,72 ± 4,92 0,872
Nữ BMI (kg / m2
) 22,35 ± 3,21 23,17 ± 3,64 21,43 ± 0,411 264 21.76 ± 3.12 0,699
Tổng số tinh trùng ( × 106
) 174,59 ± 171,17 137,51 ± 83,44 0,449 87,3 ± 98,01 45,48 ± 50,78 0,054
nồng độ tinh trùng (× 106
/ ml) 69,77 ± 64,08 37,58 ± 19,06 0,078 34,86 ± 35,43 19,73 ± 26,35 0,090
Tổng số hoạt lực tinh trùng (%) 46,45 ± 7,72 42,54 ± 7.46 0,096 40.25 ± 11.97 39.00 ± 13.16 0,735
hoạt lực tinh trùng 'nhanh' (%) 10,22 ± 5,18 7,31 ± 4,39 0,061 5,75 ± 6,39 3,00 ± 4,28 0,074
Bình thường hình thái của tinh trùng (%) 22,9 ± 10,31 19,38 ± 7,97 0,248 15,2 ± 8,29 16,2 ± 6,59 0,638
tỷ lệ thai lâm sàng (%) 23,2 15,4 0,723 45 10 0,007
tỷ lệ tổn thất mang thai (%) 15,8 50 0,194 0 62,5 0.009
Bảng II. Phân tích mối tương quan giữa các thông số tinh trùng và DNA tinh trùng
phân mảnh, trước và sau khi mật độ Gradient ly tâm
Các thông số tinh trùng được phân tích là tổng số, tập trung, tổng nhu động,
khả năng vận động 'nhanh' (lớp A nhu động, WHO, 1999) và hình thái bình thường.
Sau khi mật độ Gradient ly tâm và resuspension tinh trùng trong 1 ml của văn hóa
trung bình, nồng độ tinh trùng trùng hợp với tổng số lượng tinh trùng.
Tinh trùng tham số tương quan
hệ số (r)
P-value
Sau khi mật độ Gradient ly tâm
nồng độ tinh trùng -0,536 <0,001
Tổng số vận động của tinh trùng -0,432 <0,001
'nhanh' tinh trùng nhu động -0,525 <0,001
Bình thường tinh trùng hình thái -0,394 <0,001
Trước khi mật độ Gradient ly tâm
số Tổng số tinh trùng -0,314 <0,001
nồng độ tinh trùng -0,388 <0,001
Tổng số vận động của tinh trùng -0,336 <0,001
'nhanh' tinh trùng nhu động -0,475 <0,001
Bình thường hình thái tinh trùng -0,254 0,003