Aflatoxins are among the most poten

Aflatoxins are among the most potent mutagenic, teratogenic, and carcinogenic natural compounds occurring in grains, foods and feeds. A numbers of studies have been focused on detection of aflatoxin producing aspergillus flavus. In this study, PCR approach - mediated method of detecting the aflatoxin-synthesizing genes in Aspergilus to identify Aflatoxin contamination degree in peanut from the North of Vietnam has been developed. A total of thirty strains of the A. flavus strains isolation on peanut from difference regions in the North of Vietnam and three A. niger strains, were subjected to PCR testing in an attempt to detect four genes, encoding for norsolorinic acid redutase (nor-1), versicolorin A dehydrogenase (ver-1), sterigmatocystin O-methyltransferase (omt-1) and a regulatory protein (apa-2), involved in aflatoxin biosynthesis. As a result from PCR reactions, nineteen strains of Aspergiluss flavus were shown to possess the four target DNA fragments, eight strains bearing less than the four target DNA fragments and others together with three A. niger strains were not contained any target DNA fragment suggesting that only strains of Aspergiluss flavus having PCR product of four target DNA fragments are aflatoxin producers. The nine strains of Aspergiluss flavus including seven strains containing four target DNA fragments, two strains did not contain any DNA fragment and 2 A. niger strains were subjected to multiplex PCR using the four pairs of primers complementing the coding region of the above genes. Interestingly, the four target DNA fragments were observed in all seven Aflatoxin producers, while others are not indicating that multiplex PCR is a suitable method for detection of Aflatoxin producing Aspergiluss flavus.

Kết quả (Việt) 1:

Aflatoxin là một trong những mạnh nhất mutagenic, gây quái thai và gây ung thư hợp chất tự nhiên xảy ra trong các loại ngũ cốc, thực phẩm và nguồn cấp dữ liệu. Một số nghiên cứu đã được tập trung vào phát hiện của aflatoxin aspergillus flavus sản xuất. Trong nghiên cứu này, phương pháp PCR - các phương thức trung gian phát hiện gen tổng hợp aflatoxin ở Aspergilus để xác định mức độ ô nhiễm Aflatoxin trong đậu phộng từ Bắc Việt Nam đã được phát triển. Tổng cộng có ba mươi chủng cách ly chủng A. flavus trên đậu phộng từ các vùng khác biệt ở Bắc Việt Nam và ba A. niger chủng, đã phải chịu để PCR thử nghiệm trong một nỗ lực để phát hiện bốn gen, mã hóa cho norsolorinic axit redutase (hay-1), versicolorin một dehydrogenase (ver-1), sterigmatocystin O-methyltransferase (omt-1) và quy định protein (apa-2), tham gia vào sinh tổng hợp aflatoxin. Kết quả là từ các phản ứng PCR, mười chín chủng của Aspergiluss flavus đã được hiển thị có bốn mục tiêu cho mảnh DNA, tám chủng mang ít hơn bốn nhắm mục tiêu các phân đoạn DNA và những người khác cùng với ba A. niger chủng không chứa bất kỳ mảnh DNA đích gợi ý rằng chỉ các chủng có sản phẩm PCR bốn mục tiêu DNA mảnh Aspergiluss flavus là nhà sản xuất aflatoxin. Các chủng chín của Aspergiluss flavus bao gồm bảy chủng có bốn mục tiêu DNA mảnh vỡ, hai chủng không chứa bất kỳ mảnh DNA và 2 A. niger chủng đã được chịu các multiplex PCR sử dụng 4 cặp bổ sung cho vùng mã hóa của gen trên lớp lót. Điều thú vị, mảnh DNA bốn mục tiêu đã được quan sát thấy ở tất cả bảy Aflatoxin nhà sản xuất, trong khi những người khác không chỉ ra rằng multiplex PCR là một phương pháp phù hợp cho các phát hiện của Aflatoxin sản xuất Aspergiluss flavus.

Kết quả (Việt) 2:

Aflatoxin là một trong những hợp chất tự nhiên gây đột biến, gây quái thai, và gây ung thư mạnh nhất xảy ra trong ngũ cốc, các loại thực phẩm và thức ăn. Một số nghiên cứu đã được tập trung vào việc phát hiện sản xuất aflatoxin Aspergillus flavus. Trong nghiên cứu này, phương pháp PCR - qua trung gian phương pháp phát hiện các gen aflatoxin tổng hợp trong Aspergillus để xác định mức độ ô nhiễm Aflatoxin trong đậu phộng từ miền Bắc của Việt Nam đã được phát triển. Tổng cộng ba mươi chủng A. flavus chủng phân lập trên đậu phộng từ các khu vực khác nhau ở miền Bắc Việt Nam và ba chủng A. niger, được dùng để thí nghiệm PCR trong một nỗ lực để phát hiện bốn gene, mã hóa cho redutase axit norsolorinic (chuẩn tắc của 1), versicolorin một dehydrogenase (ver-1), sterigmatocystin O-methyltransferase (OMT-1) và một protein điều tiết (apa-2), tham gia vào quá trình tổng hợp aflatoxin. Kết quả là từ phản ứng PCR, mười chín chủng Aspergiluss flavus được hiển thị để có những mảnh ADN bốn mục tiêu, tám dòng mang ít hơn so với các mảnh ADN bốn mục tiêu và những người khác cùng với ba chủng A. niger không chứa bất cứ đoạn DNA mục tiêu cho thấy chỉ chủng flavus Aspergiluss có sản phẩm PCR của đoạn ADN bốn mục tiêu là nhà sản xuất độc tố aflatoxin. Chín chủng Aspergiluss flavus bao gồm bảy chủng có chứa bốn mảnh DNA mục tiêu, hai chủng không chứa bất cứ đoạn ADN và 2 chủng niger A. đã phải chịu multiplex PCR sử dụng bốn cặp mồi bổ sung vùng mã hóa của gen trên. Điều thú vị là, các mảnh vỡ DNA bốn mục tiêu đã được quan sát trong cả bảy nhà sản xuất Aflatoxin, trong khi những người khác không chỉ ra rằng multiplex PCR là một phương pháp phù hợp để phát hiện Aflatoxin sản xuất Aspergiluss flavus.