Li et al. prepared NaNbO3 and Na0.6

Li et al. prepared NaNbO3 and Na0.6Ag0.4NbO3 powders using the PC method, following previous promising
results in which NaNbO3–AgNbO3 samples obtained by the SSR method exhibited good visible-light
photocatalytic activities [235, 245]. Pure NaNbO3 was synthesized similarly to the earlier work, and was
finally calcined at different temperatures from 500 to 900 °C for 1 h in air [229, 235]. For the
Na0.6Ag0.4NbO3 samples, different starting materials were used: silver acetate (Ag(Ac)) with sodium
carbonate (Na2CO3), and silver nitrate (AgNO3) with sodium nitrate (NaNO3). Li et al. reported that the
average particle size directly depended on the calcination temperature, and increased from 40 to 540 nm
on increasing the thermal treatment temperature from 600 to 900 °C. The photocatalytic activity of
NaNbO3 was evaluated in the water splitting reaction in the presence of a RuO2 co-catalyst. The highest
photocatalytic activity was observed for the sample calcined at 700 oC, which had a nanocrystallite size of
ca. 34 nm, and exhibited H2 and O2 evolution ratesof70 and 24 μmol h
−1
, respectively. It is well known from
the literature that the nanocrystallite size has a strong influence on photocatalytic activity. Moreover, Li et
al. reported that critical nanocrystallite size may be relevant to the Debye length (LDeb), which is defined as
the distance between an electron and a hole formed during photoirradiation. The electrons and holes can
more easily reach the surface and be trapped in the surface active sites when the nanocrystallite size is
smaller than LDeb [235]. The photocatalytic activity of Na0.6Ag0.4NbO3 was measured in 2-propanol
decomposition by measuring the acetone evolution rate. It was observed that the sample prepared from
Ag(Ac)and Na2CO3 showed higher photoactivity, with an acetone evolution rate of220 ppm h
−1 g
−1
[235].
M/NaNbO3 (M=Fe, Ni, Co, or Ag) photocatalysts were synthesized by Zielińska et al. by a wet impregnation
method [236]. Nb2O5 and NaOH were used as precursors for the preparation of NaNbO3 and
Fe(NO3)3·9H2O, Co(NO3)2·6H2O, Ni(NO3)2 and AgNO3 as metal sources. Phase analysis of Fe/NaNbO3,
Ni/NaNbO3, Co/NaNbO3, and Ag/NaNbO3 showed that the characteristic diffraction peak of NaNbO3 was
detected in all samples. Additionally, in the case of the Ag/NaNbO3 and Ni/NaNbO3 samples, the diffraction
peaks of Ag2O and NiO phases were also detected. Based on TEM images, it was noted that all the
photocatalysts exhibited high crystallinity. To calculate the band gap energy, Zielińska et al. used the
Kubelka-Munk method based on UV-Vis spectra. For pristine NaNbO3 and Ni/NaNbO3, the estimated values
of Eg were3.34 and 3.62 eV, respectively. In the case of the Co/NaNbO3 sample, three Eg values were
calculated (3.16, 2.38, and 1.60 eV). The Eg values of 3.16 and 1.60 eV are characteristic of Co3O4. Similarly,
three band gap values of 3.20, 2.29, and 1.48 eV for Fe/NaNbO3 were observed. The Eg of 2.29 eV can be
attributed to Fe2O3. For Ag/NaNbO3, two band gaps of 1.08 and 3.34 eV were observed. Based on literature
data, the Ag2O band gap values range from 1.20 to 3.4 eV [236]. The photocatalytic activity of the obtained
samples was measured in the H2 generation reaction. Only the sample modified with Ag exhibited higher
photoactivity than pure NaNbO3. In the presence of Ag/NaNbO3, ca. 200 µmol of H2 was obtained after 2 h
of UV-Vis irradiation The photocatalytic activity of the samples followed the trend Ag/NaNbO3 > NaNbO3 >
Fe/NaNbO3 > Co/NaNbO3 > Ni/NaNbO3 [236].
Concluding, among many Nb-based mixed metal oxides, sodium niobate is a promising photocatalytic
material. However, its wide band gap (3.4 eV) is too large to be activated under visible-light irradiation. In
view of this, it is a challenge to successfully prepared a visible-light-sensitive photocatalysts based on
NaNbO3. Actually, there are w few reports about Nb-based photocatalysts active under visible irradiation,
so development of highly efficient photocatalysts is still needed.

Kết quả (Việt) 1:

Li et al. chuẩn bị bột NaNbO3 và Na0.6Ag0.4NbO3 bằng cách sử dụng phương pháp PC, sau đầy hứa hẹn trướckết quả mà các mẫu NaNbO3-AgNbO3 thu được bằng phương pháp SSR trưng bày có thể nhìn thấy ánh sáng tốtphotocatalytic hoạt động [235, 245]. NaNbO3 tinh khiết được tổng hợp tương tự như vậy cho các công việc trước đó, và đãcuối cùng calcined ở nhiệt độ khác nhau từ 500 đến 900 ° C trong 1 h trong không khí [229, 235]. Đối với cácNa0.6Ag0.4NbO3 mẫu, bắt đầu từ vật liệu khác nhau đã được sử dụng: silver axetat (Ag(Ac)) với natricacbonat (Na2CO3), và bạc nitrat (AgNO3) với Nitrat natri (NaNO3). Li et al. thông báo rằng cácKích thước hạt trung bình trực tiếp phụ thuộc vào nhiệt độ calcination và tăng từ 40 đến 540 nmvề việc tăng nhiệt độ nhiệt điều trị từ 600 đến 900 ° C. Hoạt động photocatalytic củaNaNbO3 được đánh giá trong nước chia tách các phản ứng sự hiện diện của chất xúc tác RuO2 đồng. Cao nhất hoạt động photocatalytic được quan sát cho mẫu calcined tại 700 oC, có kích thước nanocrystalliteca. 34 nm, và biểu H2 và O2 evolution ratesof70 và 24 μmol h−1, tương ứng. Nó được biết đến từvăn học kích thước nanocrystallite có một ảnh hưởng mạnh mẽ trên photocatalytic hoạt động. Hơn nữa, Li etAl. thông báo rằng kích thước quan trọng nanocrystallite có thể liên quan đến chiều dài Debye (LDeb), được định nghĩa làkhoảng cách giữa một electron và một lỗ hình thành trong quá trình photoirradiation. Điện tử và lỗ có thểdễ dàng tiếp cận bề mặt và được bị mắc kẹt trong các trang web hoạt động bề mặt khi kích thước nanocrystallitenhỏ hơn LDeb [235]. Hoạt động photocatalytic của Na0.6Ag0.4NbO3 được đo bằng 2-propanolphân hủy bằng cách đo tỷ lệ tiến hóa axeton. Nó đã được quan sát thấy rằng các mẫu chuẩn bị từAG (Ac) và Na2CO3 cao photoactivity, với một axeton tiến hóa tỷ lệ of220 ppm h cho thấy.−1 g−1[235].M/NaNbO3 (M = Fe, Ni, Co, hoặc Ag) xúc đã được tổng hợp bởi Zielińska et al. một ngâm, tẩm ướtphương pháp [236]. Nb2O5 và NaOH được sử dụng như là tiền thân cho việc chuẩn bị của NaNbO3 vàFe (NO3) 3·9H2O, Co (NO3) 2·6H2O, Ni (NO3) 2 và AgNO3 là kim loại nguồn. Giai đoạn phân tích Fe/NaNbO3,Co, ni/NaNbO3/NaNbO3, và Ag/NaNbO3 cho thấy đỉnh núi NaNbO3, nhiễu xạ đặc trưngphát hiện trong tất cả các mẫu. Ngoài ra, trong trường hợp của Ag/NaNbO3 và Ni/NaNbO3 mẫu, sự nhiễu xạcác đỉnh núi của Ag2O và NiO giai đoạn cũng được phát hiện. Dựa trên hình ảnh TEM, nó đã được ghi nhận rằng tất cả cácxúc triển lãm cao crystallinity. Để tính toán năng lượng gap ban nhạc, Zielińska et al. sử dụng cácPhương pháp Kubelka-Munk dựa trên quang phổ UV-Vis. Hoang sơ NaNbO3 và Ni/NaNbO3, các giá trị ước tínhEg were3.34 và 3.62 eV, tương ứng. Trong trường hợp mẫu Co/NaNbO3, 3 Eg giá trị đãtính toán (3,16, 2,38 và 1,60 eV). Các giá trị Eg of 3.16 và 1,60 eV là đặc trưng của Co3O4. Tương tự,3 ban nhạc khoảng cách giá trị 3,20, 2,29 và 1.48 eV cho Fe/NaNbO3 đã được quan sát. Eg 2,29 eV có thểdo Fe2O3. Cho Ag/NaNbO3, hai ban nhạc khoảng trống của 1,08 và 3.34 eV đã được quan sát. Dựa trên văn họcdữ liệu, các ban nhạc Ag2O gap giá trị nằm trong khoảng từ 1,20 cho 3.4 eV [236]. Hoạt động photocatalytic của các thu đượcmẫu được đo trong phản ứng thế hệ H2. Chỉ có các mẫu với Ag trưng bày cao hơnphotoactivity so với NaNbO3 tinh khiết. Sự hiện diện của Ag/NaNbO3, ca. 200 µmol của H2 thu được sau 2 hchiếu xạ UV-Vis hoạt động photocatalytic của các mẫu theo xu hướng Ag/NaNbO3 > NaNbO3 >Fe/NaNbO3 > Co/NaNbO3 > Ni/NaNbO3 [236].Kết luận, trong số nhiều Nb dựa trên hỗn hợp oxit kim loại, natri niobate là một photocatalytic đầy hứa hẹnvật liệu. Tuy nhiên, khoảng cách của nó rộng ban nhạc (3,4 eV) là quá lớn để được kích hoạt theo bức xạ ánh sáng nhìn thấy. Ởnhìn này, nó là một thách thức để thành công chuẩn bị một có thể nhìn thấy ánh sáng nhạy cảm xúc dựa trênNaNbO3. Trên thực tế, không có w vài báo cáo về xúc Nb dựa trên hoạt động dưới có thể nhìn thấy bức xạ,Vì vậy phát triển hiệu quả cao xúc vẫn là cần thiết.

Kết quả (Việt) 2:

Li et al. chuẩn bị NaNbO3 và Na0.6Ag0.4NbO3 bột bằng phương pháp máy tính, sau hứa hẹn trước
kết quả, trong đó mẫu NaNbO3-AgNbO3 thu được bằng phương pháp SSR trưng bày tốt có thể nhìn thấy ánh sáng
hoạt động quang xúc tác [235, 245]. Tinh khiết NaNbO3 được tổng hợp tương tự như các tác phẩm trước đó, và đã được
cuối cùng đã nung ở nhiệt độ khác nhau 500-900 ° C trong 1 giờ trong không khí [229, 235]. Đối với các
mẫu Na0.6Ag0.4NbO3, vật liệu khởi đầu khác nhau đã được sử dụng: bạc acetate (Ag (Ac)) với natri
cacbonat (Na2CO3), và nitrat bạc (AgNO3) với natri nitrat (NaNO3). Li et al. báo cáo rằng
kích thước hạt trung bình trực tiếp phụ thuộc vào nhiệt độ nung, và tăng 40-540 nm
vào việc tăng nhiệt độ xử lý nhiệt 600-900 ° C. Các hoạt động quang xúc tác của
NaNbO3 được đánh giá trong phản ứng tách nước trong sự hiện diện của một RuO2 hợp chất xúc tác. Các cao nhất
hoạt tính quang đã được quan sát cho các mẫu nung ở 700 oC, trong đó có một kích thước nanocrystallite của
ca. 34 nm, và trưng bày H2 và O2 tiến hóa ratesof70 và 24 mmol h
-1
, tương ứng. Nó cũng được biết đến từ
những nền văn học rằng kích thước nanocrystallite có một ảnh hưởng mạnh mẽ đến hoạt tính quang. Hơn nữa, Li et
al. báo cáo rằng kích thước nanocrystallite quan trọng có thể có liên quan đến chiều dài Debye (LDeb), được định nghĩa là
khoảng cách giữa một electron và một lỗ hình thành trong quá photoirradiation. Các electron và lỗ trống có thể
dễ dàng tiếp cận bề mặt và bị mắc kẹt trong các trang web hoạt động bề mặt khi kích thước nanocrystallite là
nhỏ hơn so với LDeb [235]. Các hoạt động quang xúc tác của Na0.6Ag0.4NbO3 được đo trong 2-propanol
phân hủy bằng cách đo tốc độ tiến hóa acetone. Nó đã được quan sát thấy rằng các mẫu chuẩn bị từ
Ag (Ac) và Na2CO3 cho thấy hoạt tính quang hóa cao hơn, với tốc độ tiến hóa acetone of220 ppm h
-1 g
-1
[235].
M / NaNbO3 (M = Fe, Ni, Co, hoặc Ag) xúc tác quang học được tổng hợp bởi Zielińska et al. bởi một tẩm ướt
phương pháp [236]. Nb2O5 và NaOH đã được sử dụng như là tiền thân cho việc chuẩn bị của NaNbO3 và
Fe (NO3) 3 · 9H2O, Co (NO3) 2 · 6H2O, Ni (NO3) 2 và AgNO3 là nguồn kim loại. Phân tích giai đoạn của Fe / NaNbO3,
Ni / NaNbO3, Co / NaNbO3, và Ag / NaNbO3 cho thấy nhiễu xạ cao điểm đặc trưng của NaNbO3 đã được
phát hiện trong tất cả các mẫu. Ngoài ra, trong trường hợp của các mẫu Ag / NaNbO3 và Ni / NaNbO3, nhiễu xạ
đỉnh Ag2O và giai đoạn NiO được cũng phát hiện. Dựa trên hình ảnh TEM, có lưu ý rằng tất cả các
chất xúc tác quang trưng bày tinh cao. Để tính toán năng lượng khoảng cách ban nhạc, Zielińska et al. sử dụng các
phương pháp Kubelka-Munk dựa trên quang phổ UV-Vis. Đối với NaNbO3 nguyên sơ và Ni / NaNbO3, các giá trị ước tính
của Eg were3.34 và 3,62 eV, tương ứng. Trong trường hợp của các mẫu đồng / NaNbO3, ba giá trị Ví dụ đã được
tính toán (3.16, 2.38, và 1.60 eV). Các giá trị Ví dụ: 3,16 và 1,60 eV là đặc trưng của Co3O4. Tương tự như vậy,
ba giá trị khoảng cách ban nhạc của 3.20, 2.29, và 1,48 eV cho Fe / NaNbO3 đã được quan sát. Các Ví dụ 2.29 eV có thể được
gán cho Fe2O3. Đối với Ag / NaNbO3, hai khoảng trống ban nhạc của 1.08 và 3.34 eV đã được quan sát. Căn cứ vào tài liệu
dữ liệu, các giá trị khoảng cách ban nhạc Ag2O trong khoảng 1,20-3,4 eV [236]. Các hoạt động quang xúc tác của thu được
mẫu được đo trong phản ứng thế hệ H2. Chỉ có các mẫu sửa đổi với Ag trưng bày cao
hoạt tính quang hóa hơn NaNbO3 tinh khiết. Trong sự hiện diện của Ag / NaNbO3, ca. 200 mmol H2 thu được sau 2 h
UV-Vis chiếu xạ Các hoạt động quang xúc tác của các mẫu theo xu hướng Ag / NaNbO3> NaNbO3>
Fe / NaNbO3> Co / NaNbO3> Ni / NaNbO3 [236].
Kết luận, trong số nhiều Nb- dựa oxit kim loại hỗn hợp, natri niobate là một quang hứa hẹn
vật chất. Tuy nhiên, khoảng cách băng rộng của nó (3,4 eV) là quá lớn để được kích hoạt dưới chiếu xạ của ánh sáng. Trong
quan điểm này, nó là một thách thức để chuẩn bị thành công một chất xúc tác quang có thể nhìn thấy ánh sáng nhạy cảm dựa trên
NaNbO3. Trên thực tế, có rất ít báo cáo về w xúc tác quang Nb dựa trên hoạt động dưới chiếu xạ nhìn thấy được,
nên phát triển các chất xúc tác quang có hiệu quả cao vẫn là cần thiết.