In recent years, more efforts have

In recent years, more efforts have been made to identify agents
called chemosensitizers that are able to overcome multidrug resistance
(MDR), in order to improve chemotherapeutic treatment
[19,20]. It has been demonstrated that an NF-B inhibitor could
enhance the sensitivity of tumor cells to apoptosis induced by
chemotherapeutic agents such as taxol, doxorubicin, tamoxifen
and cisplatin [21]. It was found that pyrrolidinedithiocarbamate
(PDTC), a NF-B inhibitor, could overcome anticancer drug resistance
and enhance doxorubicin activity [22]. Therefore, PDTC was
found to be co-delivered with doxorubicin using chitosan NPs
conjugated with folic acid to achieve specific targeting and pHresponsive
drug release and to overcome doxorubicin multidrug
resistance. The results of this study showed that the lower critical
aggregation concentration of NPs in neutral and alkaline conditions
rather than an acid pH may lead to maintenance of good stability
of the micellar NPs in the blood stream. The release of doxorubicin
at neutral or alkaline pH was slow and sustained, however, in
the weak acidic environment, was found to be much faster with
close to 75–95% of its total drug content being released within
the first 2 h. Fluorescence microscopy studies revealed that doxorubicin
released from NPs could be pH-sensitive and achieved
intracellular targeting. It was confirmed by flow cytometry analysis
that co-delivery of doxorubicin and PDTC may further overcome
the MDR of doxorubicin besides the folate receptor mediated
endocytosis process. The authors suggested that this co-delivery
system may have important clinical implications against liver cancers.

Kết quả (Việt) 1:

Những năm gần đây, nhiều nỗ lực đã được thực hiện để xác định các đại lýđược gọi là chemosensitizers mà có thể vượt qua sức đề kháng multidrug(MDR), nhằm cải thiện điều trị chemotherapeutic[19,20]. nó đã được chứng minh rằng có thể một chất ức chế NF - Btăng cường độ nhạy của tế bào khối u đến chết rụng tế bào gây ra bởichemotherapeutic các đại lý như taxol, doxorubicin, tamoxifenvà cisplatin [21]. Nó được tìm thấy rằng pyrrolidinedithiocarbamate(PDTC), một chất ức chế NF - B, có thể vượt qua kháng thuốc chống ung thưvà tăng cường hoạt động doxorubicin [22]. Do đó, PDTC đãtìm thấy sẽ được chuyển giao cùng với doxorubicin sử dụng chitosan NPskết với acid folic để đạt được mục tiêu cụ thể và pHresponsivema túy phát hành và để vượt qua dòng doxorubicinsức đề kháng. Các kết quả của nghiên cứu này cho thấy rằng hạ quan trọngtập hợp tập trung của NPs trong điều kiện trung tính và kiềmchứ không phải là một pH acid có thể dẫn đến duy trì sự ổn định tốtcủa NPs micellar trong dòng máu. Việc phát hành của doxorubicinđộ pH trung tính hoặc kiềm là chậm và duy trì, Tuy nhiên, trongmôi trường axit yếu, được tìm thấy là nhiều nhanh hơn vớigần 75 – 95% của loại thuốc tất cả nội dung được phát hành trong vòng2 h. tiên huỳnh quang kính hiển vi nghiên cứu tiết lộ rằng doxorubicinphát hành từ NPs có thể nhạy cảm với độ pH và đạt đượcnhắm mục tiêu nội bào. Nó đã được xác nhận bởi dòng chảy cytometry phân tíchhợp tác phân phối doxorubicin và PDTC có thể tiếp tục vượt quaMDR doxorubicin bên cạnh các thụ thể của folate qua trung gianquá trình endocytosis. Các tác giả gợi ý rằng phân phối này đồngHệ thống có thể có ý nghĩa lâm sàng quan trọng chống lại ung thư gan.

Kết quả (Việt) 2:

Trong những năm gần đây, nhiều nỗ lực đã được thực hiện để xác định các đại lý
gọi chemosensitizers rằng có thể vượt qua kháng đa thuốc
(MDR), để cải thiện điều trị hóa trị liệu
[19,20]. Nó đã được chứng minh rằng một chất ức chế NF- B? Có thể
tăng cường sự nhạy cảm của các tế bào khối u để apoptosis gây ra bởi
các tác nhân hóa trị liệu như taxol, doxorubicin, tamoxifen
và cisplatin [21]. Nó đã được tìm thấy rằng pyrrolidinedithiocarbamate
(PDTC), một chất ức chế B NF-?, Có thể vượt qua kháng thuốc chống ung thư
và tăng cường hoạt động doxorubicin [22]. Do đó, PDTC đã được
tìm thấy để được đồng cung cấp với doxorubicin sử dụng NP chitosan
kết hợp với acid folic để đạt được mục tiêu cụ thể và pHresponsive
phát thuốc và để vượt qua doxorubicin đa
kháng. Các kết quả của nghiên cứu này cho thấy thấp hơn quan trọng
tập trung tập hợp của NP trong điều kiện trung tính và kiềm
hơn là một pH acid có thể dẫn đến duy trì sự ổn định tốt
của NP micellar trong dòng máu. Việc phát hành của doxorubicin
ở pH trung tính hoặc kiềm còn chậm và duy trì, tuy nhiên, trong
môi trường có tính axit yếu, đã được tìm thấy để được nhanh hơn nhiều với
gần 75-95% tổng lượng thuốc của nó được phát hành trong vòng
2 giờ đầu tiên. Nghiên cứu kính hiển vi huỳnh quang tiết lộ rằng doxorubicin
phát hành từ NP có thể là pH nhạy cảm và đạt được
mục tiêu trong tế bào. Nó đã được khẳng định bởi dòng cytometry phân tích
rằng đồng giao doxorubicin và PDTC hơn nữa có thể vượt qua
các MDR doxorubicin ngoài thụ folate qua trung gian
quá trình endocytosis. Các tác giả cho rằng đồng giao này
hệ thống như lâm sàng quan trọng đối với ung thư gan.