raditional procedures for the authe

raditional procedures for the authentication of Radix Notogin- seng are based on their morphological appearance [2]; however, it is not reliable. American ginseng (Panax quinquefolius L.) and Korean ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer) could be distin- guished from their adulterants by random amplified polymorph- icDNA(RAPD)analysis[3],arbitrarilyprimedpolymerasechain reaction (AT-PCR) [4], internal transcribed spacer region (ITS) [3], [5] and 18S-rRNA sequencing [6], [7]. In addition, the 5S-rRNA spacer domains have also been used in other species [8], [9]. Here, we intended to find molecular genetic markers for Radix Notoginseng to distinguish it from its adulterants and other members of the Panax genus by the determination of 5S-rRNA spacer domains and the DNA fringerprints after RAPD analysis.

Kết quả (Việt) 1:

thủ tục xác thực sinh Notogin - seng raditional được dựa trên của họ xuất hiện hình thái học [2]; Tuy nhiên, nó không phải là đáng tin cậy. Mỹ nhân sâm (Panax quinquefolius L.) và Hàn Quốc nhân sâm (Panax ginseng C. A. Meyer) có thể là distin-guished từ nhiễm của họ bằng cách phân tích ngẫu nhiên khuếch đại polymorph – icDNA (RAPD) [3], phản ứng arbitrarilyprimedpolymerasechain (AT-PCR) [4], nội bộ sao chép lại spacer vùng (CỦA) [3], [5] và trình tự 18S rRNA [6], [7]. Ngoài ra, tên miền spacer 5S-rRNA cũng đã được sử dụng ở các loài khác [8], [9]. Ở đây, chúng tôi dự định để tìm thấy dấu hiệu di truyền phân tử cho sinh Notoginseng để phân biệt nó từ nhiễm của nó và các thành viên khác thuộc chi sâm bằng sự quyết tâm của 5S-rRNA spacer tên miền và ADN fringerprints sau khi phân tích RAPD.

Kết quả (Việt) 2:

thủ tục raditional cho việc chứng thực của Radix Notogin- seng được dựa trên sự xuất hiện hình thái của họ [2]; Tuy nhiên, nó không phải là đáng tin cậy. nhân sâm Mỹ (Panax quinquefolius L.) và Korean nhân sâm (Panax ginseng CA Meyer) có thể phân biệt được guished từ adulterants của họ bằng cách ngẫu nhiên khuếch đại polymorph- icDNA (RAPD) phân tích [3], phản ứng arbitrarilyprimedpolymerasechain (AT-PCR) [4] , nội bộ khu vực chép spacer (ITS) [3], [5] và 18S rRNA-sequencing [6], [7]. Ngoài ra, các lĩnh vực spacer 5S-rRNA cũng đã được sử dụng ở các loài khác [8], [9]. Ở đây, chúng tôi có ý định tìm các dấu hiệu di truyền phân tử cho Radix Tam thất để phân biệt nó từ adulterants của mình và các thành viên khác của chi Panax bởi việc xác định lĩnh vực spacer 5S-rRNA và fringerprints DNA sau khi phân tích RAPD.

Kết quả (Việt) 3:

Ba mươi bảy chương trình xác thực truyền thống y học cổ truyền Trung Quốc - theo sự xuất hiện của chúng dạng [2]; tuy nhiên, điều này là không đáng tin cậy.Sâm Tây (Panax quinquefolius L.) và  Hàn Sâm (Panax ginseng C.A.Meyer) có thể nhận dạng và sản phẩm giả ngẫu nhiên và đa hình khuếch đại icdna (Anh) phân tích. [3], arbitrarilyprimedpolymerasechain phản ứng (at-pcr) [4], trong khoảng thời gian phiên mã (huyện ITS) [3], [5] và [6 18S chuỗi rRNA], [7].Bên cạnh đó, 5S rRNA gen khu vực cũng được sử dụng trong khoảng thời gian khác trong họ Cerambycidae [8], [9].Ở đây, chúng ta sẽ làm Radix Notoginseng là khác biệt với những sản phẩm giả sâm và các thành viên khác của chi thực vật gồm khoảng thời gian 5S rRNA gen DNA của khu vực xác định dấu hiệu di truyền phân tử fringerprints sau khi tìm thấy anh.