Materials and methodsBacterial isol

Materials and methods

Bacterial isolates

Four bacterial isolates, Bacillus subtilis and Bacil-
lus sp. (associates of established tea rhizosphere),

Pseudomonas corrugata 1 and P. corrugata 2 (asso-
ciates of young tea rhizosphere) were used as test

inoculants. The bacteria were selected on the basis of

strong antifungal activity against several fungi includ-
ing pathogens of tea (Pandey et al. 1997, Pandey &

Palni 1998, 1999).

Plant material

Developing seeds (5 months after anthesis) were col-
lected from local Chinery tea [Camellia sinensis (L.)

O. Kuntze] bushes growing at 1760 m above sea

level in District Almora, Central Himalaya. The im-
mature cotyledons were used for raising plantlets

through somatic embryogenesis on full strength mod-
ified MS (Murashige & Skoog 1962) medium con-
taining 10.0 μM 6-benzylaminopurine (BAP), 1.0 μM

indole 3-butyric acid (IBA), 0.5 μM gibberellic acid

(GA3) as reported by Bag et al. (1997).

The bioassay-inoculation of tissue culture raised tea

plants

Three separate inoculation experiments were carried

out with tissue culture raised tea plants during transfer

to soil in rainy, winter and summer seasons. Broth

cultures of bacterial isolates were raised in Tryp-
tone/yeast extract (TY). Approximately 175 g auto-
claved soil (pH 5.6) was filled in pots (7 cm dia, 8 cm

ht). The soil was inoculated by adding 1 ml of bacterial

broth containing 104 to 105cells ml−1. Tissue culture

raised tea plants were then transplanted (one per pot)

in control as well as inoculated pots. A total of five

treatments were considered: (1) control: plants trans-
ferred to soil containing TY broth, without bacteria,

(2) plants transferred to soil inoculated with Bacillus

subtilis, (3) plants transferred to soil inoculated with

Bacillus sp., (4) plants transferred to soil inoculated

with Pseudomonas corrugata 1, and (5) plants trans-
ferred to soil inoculated with P. corrugata 2. All the

pots were kept in a net house under natural condi-
tions; each pot was initially covered with a polybag to

Kết quả (Việt) 1:

Vật liệu và phương pháp

vi khuẩn cô lập

bốn chủng vi khuẩn, Bacillus subtilis và Bacil-
lus sp. (nhân viên thành lập trà rhizosphere),

Pseudomonas corrugata 1 và P. corrugata 2 (asso-
ciates của trẻ trà rhizosphere) được sử dụng như kiểm tra

inoculants. Các vi khuẩn đã được lựa chọn trên cơ sở của

bao gồm các hoạt động kháng nấm mạnh mẽ chống lại một số nấm-
tác nhân gây bệnh ing trà (Pandey et al. 1997, Pandey &

Palni 1998, 1999).

nhà máy vật liệu

đang phát triển hạt giống (5 tháng sau khi nở) là đại tá-
lected từ địa phương Chinery trà [Camellia sinensis (L.)

O. Kuntze] bụi cây trồng tại 1760 m trên biển

cấp trong quận Almora, Trung Himalaya. Im-
trưởng thành lá mầm đã được sử dụng cho nuôi plantlets

thông qua Soma embryogenesis ngày đầy đủ sức mạnh mod-
ified MS (Murashige & Skoog 1962) vừa côn-
taining 10,0 μM 6-benzylaminopurine (bắp), 1.0 μM

indol 3 butyric axit (IBA), cách 0.5 μM gibberellic acid

(GA3) theo báo cáo của túi et al. (1997).

tiêm phòng bioassay của văn hóa mô lớn lên trà

cây

ba riêng biệt tiêm phòng thí nghiệm đã được tiến hành

ra với mô nền văn hóa lớn lên cây chè trong khi chuyển

để đất trong mưa, mùa đông và mùa hè mùa. Canh

nền văn hóa của chủng vi khuẩn được nêu ra trong Tryp-
giai điệu/nấm men giải nén (TY). Khoảng 175 g auto-
claved đất (pH 5.6) đã được lấp đầy trong chậu (7 cm dia, 8 cm

ht). Đất được tiêm chủng bằng cách thêm 1 ml của vi khuẩn

canh có 104 để 105cells ml−1. Văn hóa mô

lớn lên trà cây đã sau đó cấy (một mỗi nồi)

trong kiểm soát cũng như tiêm chủng chậu. Tổng cộng năm

phương pháp điều trị được coi là: (1) kiểm soát: cây trans-
ferred để đất có TY canh, mà không có bacteria,

(2) cây chuyển sang đất tiêm chủng với trực khuẩn

subtilis, (3) nhà máy chuyển sang đất tiêm chủng với

Bacillus sp., (4) cây chuyển sang đất tiêm chủng

với Pseudomonas corrugata 1, và (5) cây trans-
Ferred để đất tiêm chủng với P. corrugata 2. Tất cả các

chậu được giữ trong một căn nhà net theo tự nhiên condi-
tions; mỗi nồi ban đầu được bảo hiểm với một polybag để