Overexpression of SCD, a target gen

Overexpression of SCD, a target gene of SREBP, has been observed in oncogene-transformed cells [104] and in several human cancers [105,106]. SCD is associ- ated with genetic predisposition to cancer in mice [107], and is required for cell transformation in vitro [108] and for the growth of prostate cancer cells in vivo [106]. Stable silencing of SCD or disruption of the Scd gene in mice, blocks lipid synthesis and increases b-oxi- dation through activation of AMPK [109,110]. Inhibition of SCD1 with a chemical inhibitor blocks cell-cycle progression and induces cell death in lung- cancer cells [111].

Kết quả (Việt) 1:

Tế SCD, một gen mục tiêu của SREBP, đã được quan sát thấy trong sự biến đổi tế bào [104] và trong một số bệnh ung thư của con người [105,106]. SCD associ-ated với khuynh hướng về di truyền với bệnh ung thư ở chuột [107] và là cần thiết để chuyển đổi tế bào trong ống nghiệm [108] và cho sự tăng trưởng của tế bào ung thư tuyến tiền liệt tại vivo [106]. Ổn định, im lặng của SCD hoặc gián đoạn của các gen Scd ở chuột, khối tổng hợp lipid và tăng b-oxi-Datong thông qua kích hoạt các AMPK [109,110]. Ức chế SCD1 với một chất ức chế hóa chặn chu kỳ tế bào phát triển và gây ra cái chết tế bào ung thư phổi tế bào [111].

Kết quả (Việt) 2:

Quá mức của SCD, một gen mục tiêu của SREBP, đã được quan sát thấy trong các tế bào sinh ung-chuyển [104] và một số bệnh ung thư của con người [105.106]. SCD là liên quan chặt chẽ với khuynh hướng di truyền ung thư ở chuột [107], và là cần thiết cho chuyển hóa tế bào trong ống nghiệm [108] và cho sự phát triển của tế bào ung thư tuyến tiền liệt trong cơ thể [106]. im lặng ổn định của SCD hoặc gián đoạn của gen SCD ở chuột, các khối tổng hợp lipid và tăng b-oxi- nạt qua kích hoạt AMPK [109.110]. Ức chế SCD1 với một khối chất ức chế hóa học tế bào chu kỳ tiến triển và gây chết tế bào trong tế bào ung thư lung- [111].