ABO4 family of ternary oxides conta

ABO4 family of ternary oxides contain many compounds since
cation A with valences þ 1, þ 2, þ 3, andþ 4 can be accommodated with cation B with valences þ 7, þ 6, þ 5, and þ 4,
respectively. They show interesting technological properties and
have been used during the last years as solid-state scintillators
(CaWO4 and PbWO4), laser-host or solid state lasers (YVO4). A
number of crystal structures in ABX4 compounds, consist of BX4
tetrahedra and AX8 eight-coordinated polyhedral, which can be
seen as two interpenetrating tetrahedra, known as bidisphenoids
or dodecahedra [1,2]. Among these structures some important
mineral structures as scheelite or zircon are included where A and
B cations form two interpenetrating diamond structures in a
tetragonally distorted fcc array. Zircon is the mineral ZrSiO4 and
also the general name of the compounds crystallizing in the
tetragonal I41/amd phase, like many ABO4 silicates, vanadates,
phosphates and arsenates (HfSiO4, YVO4, YPO4, and YAsO4).
The Scheelite is the mineral CaWO4 and the general name of the compounds crystallizing in the tetragonal I41/a phase, like other
alkaline-earth tungstates (SrWO4 and BaWO4), PbWO4, alkaline-
earth molybdates, PbMoO4, CdMoO4, and a number of ﬂuorites
(YLiF4, LuLiF4, CaZnF4). Zircon and scheelite structures are
superstructures of the rutile structure common in AX2 compounds
and the following pressure-driven phase transitions sequence can
be predicted on the light of recent advances: I41/amd (zircon)-
I41/a (scheelite)-I2/a (fergusonite)-P21/n (BaWO4-II-
type)-orthorhombic phases (BaMnF4-type, Cmca)-amor-
phous [3]. The fergusonite YNbO4 occurs as different poly-
morphs depending on the temperature of crystallization [4]: a
high-T tetragonal polymorph (space group I41/a) isostructural
with scheelite (CaWO4) and powellite (CaMoO4); and a low-T
monoclinic polymorph with the fergusonite-type structure (known
also in the mineralogical literature as fergusonite-beta, space
group I2/a, no. 15).
Powellite crystallizes in the scheelite structure with the space
group I41/a in which the central Ca2 þ ion is coordinated by
eight singly-bound molybdate MoO2-tetrahedra groups. The4
point symmetry of the Ca site in this structure has been reported
as D2d as well as S4 in synthetic samples. The structure is ideally
suited for the formation of solid solutions, as it exhibits
signiﬁcant compositional ﬂexibility. When trivalent ions are
substituted for the divalent Ca2 þ ion charge compensation has
been found to proceed via coupled substitution with monovalent
cations e.g. alkali metal ions. This mechanism has been
identiﬁed for other solid solutions as well. In other Ln3 þ -
molybdates defect structures have been identiﬁed where two
trivalent cations substitute for three divalent calcium ions. The
observation of a homogeneous composition throughout the full
series range suggests an ideal solid solution behaviour. This
behaviour will be beneﬁcial for the immobilization of radio-
nuclides in a waste repository scenario, as trace contaminants
can be structurally incorporated even in the presence of large
excess of other trivalent ions [5].
The classical yellow ceramic pigment used before the revolution
of the European discovery of the white porcelain was the Yellow
lead(II) antimonate Pb2Sb2O7 cubic pyrochlore, space group Fd3m
[6]. The called Naples Yellow arrives to Venice in Italy from the
Byzantine Empire. The history of lead antimonate goes back at least
3500 year, but at present, Naples Yellow cannot be prepared and
commercialized due to its high toxicity related to the antimony and
lead content [7]. The substitution of Naples Yellow by the yellow of
praseodymium in zircon was led for the high increase of the
cassiterite (SnO2) price about 1914. Tin oxide was, par excellence,
the glaze’s opaciﬁer and withe stain for glazes since Rome, only
antimony oxide and titanium oxide were sometimes used, but
antimony release at relative high temperatures and titanium oxide
yellowish the glaze when contains traces of iron or chromium. The
high refraction index and high melting point of both zirconia and
zircon, together their low solubility in glazes was emphasized by
American and European researchers [8]. In 1930–1940 the new
opaciﬁer was introduced by several manufactures, such as Titanium
Alloy Manufacturing Company, which patent the withe and brilliant
glazes obtained with zirconia and zircon. Zirconia and zircon
accomplish the three main characteristics of ceramic pigments
(thermal stability, low solubility in molten glazes and high refraction
index). Thus yellow of vanadium doped zirconia is developed but
unstabilizes by reaction with silica from the glaze, precipitating
zircon. On the other hand the direct doping of zircon is not
successful. In 1948 Clarence A. Seabright thought that probably it
was necessary to change the synthesis strategy and, as it was led
with corundum stains where aluminum hydroxides are used instead
corundum, use a mixture of silica and zirconia with chromophores.
Thus the turquoise of vanadium doped zircon using NaF as
mineralizer had a great success [9]. Later, in 1960, Seabright
develops the yellow of praseodymium in zircon (although this
pigment it had already been handled and cited in Japan) [10].
A useful colorant classiﬁcation of the chemicals used as ceramic
pigments was reached in 1977 from the requirements of the Toxic
Substances Act, 94-469 U.S. law, which includes the whole
chemical substances used in U.S.A. whether they are toxic or
not. The Dry Colours Manufactures Association (DCMA) com-
mends to their Metal Oxide and Ceramic Colour Subcommittee of
DCMA Ecology Committee the classiﬁcation of the commercial
ceramic pigments giving a standard terminology. This DCMA
committee applied a chemical-structural criterion for the classiﬁca-
tion of ceramic pigments in fourteen structural families. In 2010 the
Color Pigment Manufacturers Association CPMA actualized the

ABO4 family of ternary oxides contain many compounds since
cation A with valences þ 1, þ 2, þ 3, andþ 4 can be accommodated with cation B with valences þ 7, þ 6, þ 5, and þ 4,
respectively. They show interesting technological properties and
have been used during the last years as solid-state scintillators
(CaWO4 and PbWO4), laser-host or solid state lasers (YVO4). A
number of crystal structures in ABX4 compounds, consist of BX4
tetrahedra and AX8 eight-coordinated polyhedral, which can be
seen as two interpenetrating tetrahedra, known as bidisphenoids
or dodecahedra [1,2]. Among these structures some important
mineral structures as scheelite or zircon are included where A and
B cations form two interpenetrating diamond structures in a
tetragonally distorted fcc array. Zircon is the mineral ZrSiO4 and
also the general name of the compounds crystallizing in the
tetragonal I41/amd phase, like many ABO4 silicates, vanadates,
phosphates and arsenates (HfSiO4, YVO4, YPO4, and YAsO4).
The Scheelite is the mineral CaWO4 and the general name of the compounds crystallizing in the tetragonal I41/a phase, like other
alkaline-earth tungstates (SrWO4 and BaWO4), PbWO4, alkaline-
earth molybdates, PbMoO4, CdMoO4, and a number of ﬂuorites
(YLiF4, LuLiF4, CaZnF4). Zircon and scheelite structures are
superstructures of the rutile structure common in AX2 compounds
and the following pressure-driven phase transitions sequence can
be predicted on the light of recent advances: I41/amd (zircon)-
I41/a (scheelite)-I2/a (fergusonite)-P21/n (BaWO4-II-
type)-orthorhombic phases (BaMnF4-type, Cmca)-amor-
phous [3]. The fergusonite YNbO4 occurs as different poly-
morphs depending on the temperature of crystallization [4]: a
high-T tetragonal polymorph (space group I41/a) isostructural
with scheelite (CaWO4) and powellite (CaMoO4); and a low-T
monoclinic polymorph with the fergusonite-type structure (known
also in the mineralogical literature as fergusonite-beta, space
group I2/a, no. 15).
 Powellite crystallizes in the scheelite structure with the space
group I41/a in which the central Ca2 þ ion is coordinated by
eight singly-bound molybdate MoO2-tetrahedra groups. The4
point symmetry of the Ca site in this structure has been reported
as D2d as well as S4 in synthetic samples. The structure is ideally
suited for the formation of solid solutions, as it exhibits
signiﬁcant compositional ﬂexibility. When trivalent ions are
substituted for the divalent Ca2 þ ion charge compensation has
been found to proceed via coupled substitution with monovalent
cations e.g. alkali metal ions. This mechanism has been
identiﬁed for other solid solutions as well. In other Ln3 þ -
molybdates defect structures have been identiﬁed where two
trivalent cations substitute for three divalent calcium ions. The
observation of a homogeneous composition throughout the full
series range suggests an ideal solid solution behaviour. This
behaviour will be beneﬁcial for the immobilization of radio-
nuclides in a waste repository scenario, as trace contaminants
can be structurally incorporated even in the presence of large
excess of other trivalent ions [5].
 The classical yellow ceramic pigment used before the revolution
of the European discovery of the white porcelain was the Yellow
lead(II) antimonate Pb2Sb2O7 cubic pyrochlore, space group Fd3m
[6]. The called Naples Yellow arrives to Venice in Italy from the
Byzantine Empire. The history of lead antimonate goes back at least
3500 year, but at present, Naples Yellow cannot be prepared and
commercialized due to its high toxicity related to the antimony and
lead content [7]. The substitution of Naples Yellow by the yellow of
praseodymium in zircon was led for the high increase of the
cassiterite (SnO2) price about 1914. Tin oxide was, par excellence,
the glaze’s opaciﬁer and withe stain for glazes since Rome, only
antimony oxide and titanium oxide were sometimes used, but
antimony release at relative high temperatures and titanium oxide
yellowish the glaze when contains traces of iron or chromium. The
high refraction index and high melting point of both zirconia and
zircon, together their low solubility in glazes was emphasized by
American and European researchers [8]. In 1930–1940 the new
opaciﬁer was introduced by several manufactures, such as Titanium
Alloy Manufacturing Company, which patent the withe and brilliant
glazes obtained with zirconia and zircon. Zirconia and zircon
accomplish the three main characteristics of ceramic pigments
(thermal stability, low solubility in molten glazes and high refraction
index). Thus yellow of vanadium doped zirconia is developed but
unstabilizes by reaction with silica from the glaze, precipitating
zircon. On the other hand the direct doping of zircon is not
successful. In 1948 Clarence A. Seabright thought that probably it
was necessary to change the synthesis strategy and, as it was led
with corundum stains where aluminum hydroxides are used instead
corundum, use a mixture of silica and zirconia with chromophores.
Thus the turquoise of vanadium doped zircon using NaF as
mineralizer had a great success [9]. Later, in 1960, Seabright
develops the yellow of praseodymium in zircon (although this
pigment it had already been handled and cited in Japan) [10].
 A useful colorant classiﬁcation of the chemicals used as ceramic
pigments was reached in 1977 from the requirements of the Toxic
Substances Act, 94-469 U.S. law, which includes the whole
chemical substances used in U.S.A. whether they are toxic or
not. The Dry Colours Manufactures Association (DCMA) com-
mends to their Metal Oxide and Ceramic Colour Subcommittee of
DCMA Ecology Committee the classiﬁcation of the commercial
ceramic pigments giving a standard terminology. This DCMA
committee applied a chemical-structural criterion for the classiﬁca-
tion of ceramic pigments in fourteen structural families. In 2010 the
Color Pigment Manufacturers Association CPMA actualized the

0/5000

Từ: -

Sang: -

Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]

Sao chép!

ABO4 gia đình cả ôxít chứa nhiều hợp chất từcation A với valences þ 1, þ 2, þ 3, andþ 4 có thể cung cấp chỗ ở với cation B với valences þ 7, þ 6, þ 5, và þ 4,tương ứng. Họ hiện thuộc tính công nghệ thú vị vàđã được sử dụng trong những năm qua như là trạng thái rắn scintillators(CaWO4 và PbWO4), laser máy chủ hoặc trạng thái rắn laser (YVO4). Asố lượng các tinh thể cấu trúc trong các hợp chất ABX4, bao gồm BX4tứ diện và AX8 tám phối hợp polyhedral, mà có thểcoi hai tứ diện interpenetrating, được gọi là bidisphenoidshoặc dodecahedra [1,2]. Trong số các cấu trúc một số quan trọngCác cấu trúc khoáng vật như scheelite hoặc zircon được bao gồm nơi A vàB cation tạo thành hai interpenetrating cấu trúc kim cương trong mộttetragonally méo fcc mảng. Zircon là ZrSiO4 khoáng sản vàcũng có tên gọi chung của các hợp chất đâm trong cácbốn phương I41/amd giai đoạn, giống như nhiều ABO4 silicat, vanadat,phốt phát và arsenat (HfSiO4, YVO4, YPO4 và YAsO4).Scheelite là khoáng vật CaWO4 và tên gọi chung của các hợp chất đâm trong bốn phương I41/một giai đoạn, như kháctrái đất kiềm tungstat (SrWO4 và BaWO4), PbWO4, kiềm-trái đất molybdat, PbMoO4, CdMoO4, và một số ﬂuorites(YLiF4, LuLiF4, CaZnF4). Cấu trúc zircon và scheelitesuperstructures của cấu trúc rutil phổ biến trong các hợp chất AX2và sau đây áp lực thúc đẩy giai đoạn quá trình chuyển đổi chuỗi có thểđược dự đoán trên ánh sáng của tiến bộ gần đây: I41/amd (zircon)-I41/a (scheelite) - I2/a (fergusonit) - P21/n (BaWO4 - II -loại) - giai đoạn trực thoi (BaMnF4-type, Cmca) - amor-phous [3]. Fergusonit YNbO4 xảy ra như là khác nhau nhiều-morphs tùy thuộc vào nhiệt độ kết tinh [4]: mộtcao-T bốn phương polymorph (space nhóm I41/a) isostructuralscheelite (CaWO4) và powellite (CaMoO4); và thấp Tđơn tà polymorph với cấu trúc kiểu fergusonit (được biết đếncũng trong các tài liệu khoáng vật như fergusonit-beta, spaceNhóm I2/a, số 15). Powellite kết tinh trong cấu trúc scheelite với không gianNhóm I41/a trong đó Trung Ca2 þ ion được phối hợp củatám đơn lẻ-bound molipđat MoO2 tứ diện nhóm. The4điểm đối xứng của Ca trang web trong cấu trúc này đã được báo cáonhư D2d cũng như S4 trong mẫu tổng hợp. Cấu trúc nằm lý tưởngthích hợp cho sự hình thành của dung dịch rắn, như nó thể hiệnsigniﬁcant ﬂexibility sáng tác. Khi trivalent các ionthay thế cho Ca2 tương þ ion phí bồi thường cóđược tìm thấy để tiến hành thông qua các thay thế cùng với monovalentcation ví dụ như các ion kim loại kiềm. Cơ chế này đãidentiﬁed cho các giải pháp rắn khác là tốt. Ở khác þ Ln3-molybdat lỗi cấu trúc đã là identiﬁed trong trường hợp haication trivalent thay thế cho các ion canxi tương ba. CácCác quan sát của một thành phần đồng nhất trong suốt toàn bộphạm vi loạt cho thấy một hành vi lý tưởng trong dung dịch rắn. Điều nàyhành vi sẽ là beneﬁcial để cố định đài phát thanh-Nuclides trong một kịch bản khu chứa chất thải, như là chất gây ô nhiễm theo dõicó thể được cấu trúc kết hợp ngay cả sự hiện diện của lớndư thừa của các ion trivalent khác [5]. Các sắc tố màu vàng cổ điển gốm được sử dụng trước khi cuộc cách mạngkhám phá Châu Âu của các sứ trắng là màu vàngLead(II) antimonat Pb2Sb2O7 khối pyrochlore, space nhóm Fd3m[6]. Napoli được gọi là màu vàng đến Venice tại ý từ cácĐế chế Byzantine. Lịch sử của chì antimonat đi trở lại ít3500 năm, nhưng hiện nay, Napoli vàng không thể được chuẩn bị vàthương mại hóa do độc tính cao liên quan đến antimon vàđưa nội dung [7]. Sự thay thế của Napoli vàng bởi màu vàng củaPraseodymi trong zircon đã được lãnh đạo cho sự gia tăng cao của cáccassiterit (SnO2) giá về năm 1914. Ôxít thiếc là, xuất sắc ngang,men của opaciﬁer và với vết cho men từ Rome, chỉAntimon ôxít và Titan ôxít đôi khi được sử dụng, nhưngAntimon phát hành tại nhiệt độ tương đối cao và Titan ôxítvàng lớp men khi có dấu vết của sắt hoặc Crom. Cácchỉ số khúc xạ cao và điểm nóng chảy cao của cả hai zirconia vàzircon, với nhau của họ ít hoàn tan trong men được nhấn mạnh bởiChâu Âu và Mỹ nghiên cứu [8]. Năm 1930-1940 mớiopaciﬁer đã được giới thiệu bởi một số nhà sản xuất, chẳng hạn như TitanHợp kim công ty sản xuất, mà bằng sáng chế các với và rực rỡmen thu được với zirconia và zircon. Zirconia và zirconthực hiện ba đặc điểm chính của gốm sắc tố(nhiệt ổn định, ít hoàn tan trong men nóng chảy và khúc xạ caochỉ số). Vì vậy màu vàng của vanadi sườn zirconia được phát triển nhưngunstabilizes bằng phản ứng với silica từ men, kết tủaZircon. Mặt khác doping trực tiếp của khoáng vật zircon là khôngthành công. Năm 1948 Clarence A. Seabright nghĩ rằng có lẽ nólà cần thiết để thay đổi chiến lược tổng hợp, và vì nó đã được lãnh đạovới vết bẩn corundum nơi và hydroxit nhôm được sử dụng để thay thếCorundum, sử dụng một hỗn hợp của silica và zirconia với chromophores.Do đó Ngọc vanadi doped zircon sử dụng NaF nhưmineralizer có một thành công lớn [9]. Sau đó, vào năm 1960, Seabrightphát triển màu vàng của praseodymi trong zircon (mặc dù điều nàysắc tố, nó đã có được xử lý và trích dẫn tại Nhật bản) [10]. Một classiﬁcation màu hữu ích của các hóa chất được sử dụng như gốm sứsắc tố đạt được trong năm 1977 từ yêu cầu của độc hạiChất đạo luật, Pháp luật Hoa Kỳ 94-469, bao gồm toàn bộhóa chất được sử dụng tại Mỹ. cho dù họ là độc hại hoặckhông. Những màu sắc khô sản xuất Hiệp hội (DCMA) com-MDS của kim loại ôxít và gốm màu tiểu ban củaDCMA sinh thái Ủy ban classiﬁcation thương mạigốm sắc tố cho một thuật ngữ tiêu chuẩn. DCMA nàyỦy ban áp dụng một cấu trúc hóa học tiêu chí cho classiﬁca-tion của các sắc tố gốm trong mười bốn gia đình có cấu trúc. Vào năm 2010 cácMàu sắc tố nhà sản xuất Hiệp hội CPMA actualized các

đang được dịch, vui lòng đợi..

Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]

Sao chép!

ABO4 gia đình của các oxit tam phân có chứa nhiều hợp chất từ
cation A với valences þ 1, þ 2, þ 3, andþ 4 có thể được cung cấp với các cation B với valences þ 7, þ 6, þ 5, và þ 4,
tương ứng. Họ thể hiện tính năng công nghệ thú vị và
đã được sử dụng trong những năm qua như scintillators trạng thái rắn
(CaWO4 và PbWO4), laser-host hoặc laser trạng thái rắn (YVO4). Một
số cấu trúc tinh thể trong các hợp chất ABX4, bao gồm BX4
tứ diện và AX8 tám phối hợp đa diện, có thể được
coi là hai tứ diện interpenetrating, được gọi là bidisphenoids
hoặc dodecahedra [1,2]. Trong số những cấu trúc một số quan trọng
cấu trúc khoáng như scheelite hay zircon được bao gồm trong đó A và
cation B dạng hai interpenetrating cấu trúc kim cương trong một
mảng fcc tetragonally méo. Zircon là ZrSiO4 khoáng sản và
cũng là tên chung của các hợp chất kết tinh trong các
I41 / AMD giai đoạn có bốn gốc, như silicat ABO4 nhiều, vanadate,
phốt phát và asenat (HfSiO4, YVO4, YPO4, và YAsO4).
Các scheelite là CaWO4 khoáng sản và tên chung của các hợp chất kết tinh trong các I41 có bốn gốc / một giai đoạn, như khác
tungstat kiềm thổ (SrWO4 và BaWO4), PbWO4, alkaline-
molybdat đất, PbMoO4, CdMoO4, và một số uorites fl
(YLiF4, LuLiF4, CaZnF4) . Zircon và scheelite cấu trúc là
thượng tầng của cấu trúc rutile phổ biến trong các hợp chất AX2
và trình tự chuyển tiếp giai đoạn áp lực điều khiển sau đây có thể
được dự đoán vào ánh sáng của tiến bộ gần đây: I41 / AMD (zircon) -
I41 / a (scheelite) -I2 / A (fergusonite) -P21 / n (BaWO4-II-
loại) giai đoạn -orthorhombic (BaMnF4-type, Cmca) -amor-
phous [3]. Các fergusonite YNbO4 xảy ra poly- là khác nhau
biến hình tùy thuộc vào nhiệt độ của tinh [4]: một
cao-T đa hình có bốn gốc (nhóm không gian I41 / a) isostructural
với scheelite (CaWO4) và powellite (CaMoO4); và a-T thấp
đa hình đơn tà với cấu trúc fergusonite loại (được biết đến
cũng trong các tài liệu khoáng vật như fergusonite-beta, không gian
nhóm I2 / a, không có. 15).
Powellite kết tinh trong cơ cấu scheelite với không gian
I41 nhóm / một trong mà các trung tâm Ca2 þ ion được điều phối bởi
tám nhóm MoO2-tứ diện molybdate đơn lẻ bị ràng buộc. The4
điểm đối xứng của các trang web Ca trong cấu trúc này đã được báo cáo
là D2D cũng như S4 trong các mẫu tổng hợp. Cấu trúc được lý tưởng
phù hợp cho sự hình thành của các giải pháp vững chắc, vì nó thể hiện
trong yếu fi cant fl thành phần exibility. Khi các ion hóa trị ba được
thay cho bồi thường phí ion hóa trị hai Ca2 þ đã
được tìm thấy để tiến hành thông qua thay thế kết hợp với hóa trị một
cation ví dụ như các ion kim loại kiềm. Cơ chế này đã được
identi fi ed cho các giải pháp rắn khác. Trong khác Ln3 þ -
molybdat cấu trúc khuyết tật đã được identi fi ed nơi hai
cation hóa trị ba thay thế cho ba ion hóa trị hai canxi. Các
quan sát của một thành phần đồng nhất trong suốt đầy đủ
phạm vi loạt gợi ý về một hành vi giải pháp vững chắc lý tưởng. Điều này
hành vi sẽ được lợi ích tài fi dùng cho cố định của radio
nuclit trong một kịch bản kho lưu trữ chất thải, như chất gây ô nhiễm vi lượng
có thể được cấu trúc hợp nhất ngay cả trong sự hiện diện của lớn
dư thừa của các ion hóa trị ba khác [5].
Các sắc tố gốm màu vàng cổ điển được sử dụng trước cách mạng
của việc phát hiện ra châu Âu của sứ trắng là màu vàng
chì (II) antimonate Pb2Sb2O7 pyrochlore khối, nhóm không gian Fd3m
[6]. Các gọi là Naples vàng đến nơi đến Venice ở Ý từ
Đế quốc Byzantine. Lịch sử của antimonate dẫn đi lại ít nhất
3500 năm, nhưng hiện tại, Napoli vàng không thể được chuẩn bị và
thương mại hóa do độc tính cao của nó liên quan đến antimon và
hàm lượng chì [7]. Việc thay thế Naples vàng bởi màu vàng của
praseodymium trong zircon được dẫn dắt cho sự tăng cao của
Cassiterit (SnO2) giá khoảng 1914. Tin oxit là, sắc mệnh,
opaci fi er và withe vết của men cho men từ Rome, chỉ
oxide antimon và oxit titan đôi khi được sử dụng, nhưng
phát hành antimon ở nhiệt độ cao tương đối và oxit titan
màu vàng men khi chứa dấu vết của sắt hoặc crom. Các
chỉ số khúc xạ cao và nhiệt độ nóng chảy cao của cả hai zirconia và
zircon, cùng hòa tan thấp của họ trong men đã được nhấn mạnh bởi
các nhà nghiên cứu Mỹ và châu Âu [8]. Trong 1930-1940 mới
fi opaci er đã được giới thiệu bởi một số nhà sản xuất, chẳng hạn như Titanium
Công ty Sản xuất hợp kim, mà bằng sáng chế các cành và rực rỡ
men thu được với zirconia và zircon. Zirconia và zircon
thực hiện ba đặc điểm chính của các sắc tố gốm
(ổn định nhiệt, độ hòa tan thấp trong men nóng chảy và khúc xạ cao
index). Như vậy vàng của vanadi pha tạp zirconia được phát triển nhưng
unstabilizes bằng phản ứng với silica từ men, kết tủa
zircon. Mặt khác doping trực tiếp của zircon là không
thành công. Năm 1948, Clarence A. Seabright nghĩ rằng có lẽ nó
là cần thiết để thay đổi chiến lược tổng hợp và, vì nó được dẫn dắt
với vết bẩn corundum nơi hydroxit nhôm được sử dụng thay
corundum, sử dụng một hỗn hợp của silic và zirconia với chromophore.
Do đó, màu ngọc lam của pha tạp vanadi zircon sử dụng NaF như
mineralizer đã có một thành công lớn [9]. Sau đó, vào năm 1960, Seabright
phát triển vàng của praseodymium trong zircon (mặc dù điều này
sắc tố đó đã được xử lý và trích dẫn từ Nhật Bản) [10].
Một hữu ích màu, phân loại fi cation của các hóa chất sử dụng như gốm
sắc tố đã đạt được trong năm 1977 từ các yêu cầu của Toxic
Substances Act, 94-469 luật pháp Hoa Kỳ, trong đó bao gồm cả
các chất hóa học sử dụng tại Mỹ cho dù họ là độc hại hay
không. Colours khô Hiệp hội sản xuất (DCMA) com-
mends tới Metal Oxide của họ và Gốm Màu tiểu ban của
Ủy ban Sinh thái DCMA các fi cation phân loại của thương mại
chất màu gốm sứ cho một thuật ngữ chuẩn. DCMA này
ban áp dụng một tiêu chuẩn hóa cấu trúc cho các fi classi ca-
tion của các sắc tố gốm trong mười bốn gia đình cơ cấu. Trong năm 2010,
Hiệp hội các nhà sản xuất màu Pigment CPMA thực hóa các

đang được dịch, vui lòng đợi..

Kết quả (Việt) 3:[Sao chép]

Sao chép!

đang được dịch, vui lòng đợi..

Các ngôn ngữ khác

Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.