Three kinds of improvements have be

Three kinds of improvements have been introduced into the M13-based cloning systems. (1) New Escherichia coli host strains have been constructed for the E. coli bacteriophage M13 and the high-copy-number pUC-plasmid cloning vectors. Mutations introduced into these strains improve cloning of unmodified DNA and of repetitive sequences. A new suppressorless strain facilitates the cloning of selected recombinants. (2) The complete nucleotide sequences of the M 13mp and pUC vectors have been compiled from a number of sources, including the sequencing of selected segments. The M13mp18 sequence is revised to include the G-to-T substitution in its gene II at position 6 125 bp (in M13) or 6967 bp in M13mp18. (3) M13 clones suitable for sequencing have been obtained by a new method of generating unidirectional progressive deletions from the polycloning site using exonucleases HI and VII.

Kết quả (Việt) 1:

Ba loại cải tiến đã được giới thiệu vào hệ thống nhân bản M13 dựa trên. (1) mới Escherichia coli máy chủ chủng đã được xây dựng cho E. coli bacteriophage M13 và cao-bản sao-số pUC-plasmid nhân bản vectơ. Đột biến giới thiệu vào các chủng cải thiện nhân bản chưa sửa đổi DNA và lặp đi lặp lại trình tự. Một chủng suppressorless mới tạo điều kiện cho nhân bản đã chọn recombinants. (2) các chuỗi nucleotide hoàn chỉnh của M 13mp và pUC Vector đã được biên dịch từ một số nguồn tin, gồm cả trình tự của đoạn đã chọn. Dãy M13mp18 sửa đổi để bao gồm thay thế G-để-T trong gen II tại vị trí 6 125 bp (trong M13) hoặc 6967 bp trong M13mp18. bắt chước M13 (3) phù hợp với trình tự đã được thu được bằng một phương pháp mới tạo ra unidirectional tiến bộ xoá từ trang web polycloning bằng cách sử dụng exonucleases HI và VII.

Kết quả (Việt) 2:

Ba loại cải tiến đã được giới thiệu vào hệ thống nhân bản M13 dựa trên. (1) dòng máy chủ mới Escherichia coli đã được xây dựng cho các E. coli bacteriophage M13 và các-copy-số cao PUC-plasmid vector cloning. Đột biến đưa vào các chủng cải thiện nhân bản của DNA chưa sửa đổi và các trình tự lặp đi lặp lại. Một chủng suppressorless mới tạo điều kiện cho các nhân bản của tái tổ hợp được lựa chọn. (2) Các trình tự nucleotide hoàn chỉnh của 13mp M và PUC vectơ đã được tổng hợp từ một số nguồn tin, bao gồm các trình tự của đoạn đã chọn. Trình tự M13mp18 được sửa đổi để bao gồm việc thay thế G-to-T trong gen của nó II tại vị trí 6 125 bp (trong M13) hoặc 6967 bp M13mp18. (3) M13 nhái phù hợp với trình tự đã được thu được bằng một phương pháp mới tạo ra xóa tiến theo một chiều từ các trang web bằng cách sử dụng polycloning exonucleases HI và VII.