Crude CR activity was determined by

Crude CR activity was determined by measuring the degradation of L-canaline to L-homoserine in
the presence of a reduced NADP-regenerating system. The assay mixture (1.0 ml) consisted of 15 mM L-canaline (pH 7.3), 100 mM sodium Tricine (pH 7.3), 2.5 mM NADP, 25 mM glucose 6-phosphate, 150 ,ug of glucose-6-phosphate dehydrogenase (300 units per mg of protein), and no more than
0.065 unit of CR. All assays were conducted in triplicate at 37°C for 60 min. The reaction was terminated by the addition of 2.0 ml of 3.5 M perchloric acid, neutralized with 2.0 ml of 3.5 M KOH and placed on ice for several minutes. After clarifying the assay mixture by centrifugation, the supernatant solution was assayed colorimetrically for the disappearance of canaline. Controls consisted of appropriate reaction
mixtures to which boiled enzyme was added

Kết quả (Việt) 1:

Thô CR hoạt động đã được xác định bằng cách đo sự xuống cấp của L-canaline để L-homoserine trongsự hiện diện của một hệ thống tái sinh NADP giảm. Hỗn hợp khảo nghiệm (1.0 ml) bao gồm 15 mm L-canaline (pH 7.3), 100 mM natri Tricine (pH 7.3), 2.5 mM NADP, 25 mM glucose 6-phosphate, 150, ug của glucose-6-phosphate dehydrogenase (300 đơn vị cho mỗi mg của protein), và không nhiều hơnđơn vị 0.065 CR. Tất cả các thử nghiệm đã được tiến hành trong triplicate lúc 37° C trong 60 phút. Phản ứng được chấm dứt bằng cách bổ sung 2.0 ml của axit pecloric 3,5 M, vô hiệu hóa với 2.0 ml 3,5 M KOH và đặt trên băng trong vài phút. Sau khi làm rõ hỗn hợp khảo nghiệm bởi số, giải pháp supernatant được assayed colorimetrically cho sự biến mất của canaline. Điều khiển bao gồm phản ứng thích hợphỗn hợp mà luộc enzym đã được bổ sung

Kết quả (Việt) 2:

Hoạt động CR thô được xác định bằng cách đo sự xuống cấp của L-canaline để L-homoserine trong
sự hiện diện của một hệ thống NADP-tái sinh giảm. Hỗn hợp khảo nghiệm (1,0 ml) gồm 15 mM L-canaline (pH 7.3), 100 mM sodium Tricine (pH 7.3), 2.5 mM NADP, 25 mM glucose 6-phosphate, 150, ug của dehydrogenase glucose-6-phosphate ( 300 đơn vị mỗi mg protein), và không quá
0.065 đơn vị CR. Tất cả các thử nghiệm được tiến hành trong ba lần ở 37 ° C trong 60 phút. Phản ứng được chấm dứt bằng việc bổ sung thêm 2,0 ml 3,5 M axít percloric, trung hòa với 2,0 ml 3,5 M KOH và được đặt trên băng trong vài phút. Sau khi làm rõ các hỗn hợp khảo nghiệm bằng cách ly tâm, các giải pháp đã được khảo nghiệm nổi colorimetrically cho sự biến mất của canaline. Điều khiển bao gồm phản ứng thích hợp
hỗn hợp mà enzyme luộc đã được bổ sung