Class II sugar transport facilitato

Class II sugar transport facilitators. The class II facili tative glucose transporters include the fructose-specific transporter GLUT5 and 3 related proteins, GLUT7, OLUT9, and GLUT11. GLUT5 mRNA 3 is predomi santly expressed in small intestine, testis, and kidney .GLUT5 exhibits no glucose transport activity and is responsible for the uptake of fructose in the mentioned tissues. GLUT7 is a high-affinity transporter for glu- and 44 GLUT7 mRNA can be detected in small intestine, colon, testis, and prostate; within the small intestine, GLUT7 is predominately expressed in the enterocytes' brush border membrane 44 GLUT9 45 exhibits highest expression levels in kidney and liver; lower mRNA levels were detected in small intestine placenta, lung, and leukocytes. Carayannopoulos et al demonstrated expression of GLUT9 in the mouse at a preimplantation stage of development and sug-gested that GLUT9 is critical for early preimplantation development. Moreover, they identified 3 different iso-forms, which seem to be differentially expressed during development. Two of the mouse GLUT9 isofroms showed glucose transport activity when expressed in X laevis oocytes. GLUT11 exhibits a low affinity for glucose and a low-affinity cytochalasin B binding. As glucose transport activity can be inhibited by fructose, GLUT11 is suggested to be a fructose transporter with low affinity to glucose. GLUT11 is expressed predomi- nantly in pancreas, kidney, and placenta and exhibits also moderate expression in heart and skeletal muscle. Alternative splicing of the SLC2A11 gene generates 3 isoforms that differ in their N-terminal sequence. According to data of Gaster et al, 9 GLUT11 immuno- reactivity in skeletal muscle was present exclusively in slow-twitch fibers and was predominantly associated with intracellular structures and, to a lesser degree, with the sarcolemma. Thus, the expression pattern of GLUT11 in muscle is strikingly different from that of GLUT4, which is associated almost exclusively with the plasma membrane in all fiber types.

Kết quả (Việt) 1:

Lớp II đường vận tải facilitators. Lớp II facili tative đường vận chuyển bao gồm vận chuyển cụ thể fructose GLUT5 và 3 liên quan đến protein, GLUT7, OLUT9 và GLUT11. GLUT5 mRNA 3 là predomi santly bày tỏ trong ruột non, tinh hoàn và thận. GLUT5 trưng bày không có hoạt động vận chuyển glucose và chịu trách nhiệm cho sự hấp thu của fructose trong các mô được đề cập. GLUT7 là một vận chuyển cao ái lực cho glu - và 44 GLUT7 mRNA có thể được phát hiện trong ruột non, ruột già, tinh hoàn và tuyến tiền liệt; bên trong ruột non, GLUT7 là chủ yếu thể hiện trong enterocytes' brush biên giới màng 44 GLUT9 45 cuộc triển lãm mức biểu hiện cao nhất trong thận và gan; mRNA cấp thấp hơn đã được phát hiện trong ruột non thai, phổi và các leukocytes. Carayannopoulos et al đã chứng minh biểu hiện của GLUT9 ở chuột tại một giai đoạn phát triển preimplantation và sug gested GLUT9 đó là quan trọng cho giai đoạn phát triển preimplantation. Hơn nữa, họ xác định được 3 tiêu chuẩn iso-hình thức khác nhau, mà dường như differentially được thể hiện trong quá trình phát triển. Hai trong số chuột GLUT9 isofroms đã cho thấy hoạt động vận tải đường trong khi bày tỏ trong X laevis oocytes. GLUT11 trưng bày một ái lực thấp cho glucoza và một ràng buộc ái lực thấp cytochalasin B. Như đường giao thông hoạt động có thể được ức chế bởi fructose, GLUT11 được đề nghị để là một vận chuyển fructose với ái lực thấp với glucose. GLUT11 là predomi-nantly bày tỏ trong tuyến tụy, thận và nhau thai và triển lãm cũng vừa phải biểu hiện trong trái tim và cơ xương. Thay thế chế của gen SLC2A11 tạo ra isoforms 3 khác nhau theo thứ tự N-terminal của họ. Theo số liệu của Gaster et al, 9 GLUT11 miễn dịch-phản ứng trong cơ xương có độc quyền trong chậm, co giật sợi và chủ yếu là liên kết với cấu trúc tế bào, và đến một mức độ thấp hơn, với sarcolemma. Vì vậy, các mô hình biểu hiện của GLUT11 trong cơ là nổi bật khác với GLUT4, mà là gần như độc quyền với màng trong tất cả các loại chất xơ.

Kết quả (Việt) 2:

Class II hỗ giao thông đường. Lớp II facili vận chuyển glucose tative bao gồm vận chuyển GLUT5 fructose-cụ thể và 3 loại protein liên quan, GLUT7, OLUT9, và GLUT11. GLUT5 mRNA 3 predomi santly hiện trong ruột non, tinh hoàn, và thận .GLUT5 vật không có hoạt động vận chuyển glucose và chịu trách nhiệm cho sự hấp thu của fructose trong các mô đã đề cập. GLUT7 là một vận chuyển cao mối quan hệ cho glu- và 44 GLUT7 mRNA có thể được phát hiện trong ruột non, đại tràng, tinh hoàn, và tuyến tiền liệt; trong ruột non, GLUT7 chủ yếu được thể hiện trong màng biên giới bàn chải của ruột 44 GLUT9 45 triển lãm cao nhất mức độ biểu hiện ở gan và thận; mức độ mRNA thấp hơn đã được phát hiện trong nhau thai nhỏ ruột, phổi, và bạch cầu. Carayannopoulos et al chứng minh biểu hiện của GLUT9 ở chuột ở giai đoạn preimplantation phát triển và SUG-gested GLUT9 đó là rất quan trọng cho sự phát triển preimplantation sớm. Hơn nữa, họ đã xác định 3 iso-hình thức khác nhau, mà dường như theo kiểu khác bày tỏ trong phát triển. Hai trong số các isofroms GLUT9 chuột cho thấy hoạt động vận chuyển glucose khi thể hiện trong noãn bào laevis X. GLUT11 trưng bày một ái lực thấp cho glucose và một ái lực thấp cytochalasin B ràng buộc. Khi hoạt động vận chuyển glucose có thể bị ức chế bởi fructose, GLUT11 được cho là có một vận chuyển fructose có ái lực thấp thành glucose. GLUT11 được thể hiện predomi- nantly trong tuyến tụy, thận và nhau thai, tang vật cũng biểu hiện vừa phải trong trái tim và cơ xương. nối thay thế của gen SLC2A11 tạo ra 3 đồng dạng khác nhau về trình tự N-terminal của họ. Theo số liệu của Gaster et al, 9 GLUT11 phản ứng miễn dịch trong cơ xương đã có mặt độc quyền trong sợi chậm co giật và đã được chủ yếu là liên quan đến cấu trúc nội bào, và ở một mức độ thấp hơn, với các màng sợi cơ. Vì vậy, mô hình biểu hiện của GLUT11 trong cơ là nổi bật khác với GLUT4, đó là liên kết gần như độc quyền với màng plasma trong tất cả các loại chất xơ.