Tissue expression of TgC mRNA.TgC a

Tissue expression of TgC mRNA.

TgC and endogenous CSF-1 mRNAs in 10 μg aliquots of total RNA were quantitated by RPA using the exon 9/hGH and exon 10 cDNA probes illustrated in Figure 1A,B. (A) Messenger RNA products protected by the exon 9/hGH probe, which correspond to the exon 9 UTR-containing CSF-1 mRNA (exon 9) and the hGH poly(A) UTR-containing TgC mRNA (Transgene), are indicated. TgC mRNA was detected in each of the tissues examined, apparently at low levels compared with the levels of endogenous CSF-1 mRNA. All samples were electrophoresed in the same gel and the data captured by phosphoimager; intensity of bands in the lower portion of the figure has been reduced to improve resolution. (B) RPA of RNA samples from selected tissues of mice of the indicated genotype, using the exon 9/hGH and exon 10 cDNA probes. Bands representing the exon 9– and exon 10–containing transcripts are indicated. The exon 9 probe generally detects 2 CSF-1–specific bands. Comparison of the 3 panels indicates that exon 9–containing CSF-1 mRNA is decreased inCsf1op /Csf1op tissues relative to +/+ tissues and restored to normal inCsf1op /Csf1op tissues by expression of TgC

Kết quả (Việt) 1:

Mô các biểu hiện của TgC mRNA.TgC và nội sinh CSF-1 mRNAs trong 10 μg aliquots của tất cả RNA được quantitated bởi RPA sử dụng exon 9/hGH và exon 10 cDNA đầu dò minh họa trong hình 1A, B. (A) sản phẩm ARN thông tin được bảo vệ bởi thăm dò 9/hGH exon, tương ứng với exon 9 Maldegem có chứa CSF-1 mRNA (exon 9) và hGH poly(A) Maldegem có chứa TgC mRNA (Transgene), được chỉ báo bởi. TgC mRNA được phát hiện trong mỗi của các mô kiểm tra, rõ ràng ở mức thấp so với các đơn vị nội sinh CSF-1 mRNA. Tất cả mẫu đã được electrophoresed trong cùng một gel và dữ liệu bị bắt bởi phosphoimager; cường độ của các ban nhạc trong phần dưới của hình has been giảm to cải thiện độ phân giải. (B) RPA RNA mẫu từ đã chọn mô của chuột của kiểu gen được chỉ định, bằng cách sử dụng exon 9/hGH và exon 10 cDNA đầu dò. Ban nhạc đại diện cho exon 9- và exon 10-có bảng điểm được chỉ định. Thăm dò exon 9 nói chung phát hiện 2 1-CSF cụ thể ban nhạc. So sánh các tấm 3 chỉ ra rằng exon 9-có CSF-1 mRNA là giảm inCsf1op /Csf1op mô tương đối để +/ + mô và phục hồi bình thường inCsf1op /Csf1op mô bởi biểu hiện của TgC

Kết quả (Việt) 2:

Biểu mô của TGC mRNA. TGC và nội sinh CSF-1 mRNA trong 10 mcg phân ước tổng số RNA được quantitated bởi RPA sử dụng các exon 9 / HGH và exon 10 đầu dò cDNA được minh họa trong hình 1A, B. (A) messenger RNA sản phẩm được bảo vệ bởi các exon 9 / HGH thăm dò, tương ứng với các exon 9 UTR-chứa CSF-1 mRNA (exon 9) và nhiều HGH (A) UTR-pha TGC mRNA (gen chuyển), được chỉ định . TGC mRNA đã được phát hiện trong mỗi mô kiểm tra, dường như ở mức thấp so với các mức nội sinh CSF-1 mRNA. Tất cả các mẫu được electrophoresed trong gel cùng và các dữ liệu bị bắt bởi phosphoimager; cường độ của các ban nhạc trong phần dưới của hình đã được giảm xuống để cải thiện độ phân giải. (B) RPA mẫu RNA từ các mô của chuột chọn các kiểu gen chỉ định, sử dụng các exon 9 / HGH và exon 10 đầu dò cDNA. Bands đại diện cho các exon 9 và exon 10 pha bảng điểm được chỉ định. Các exon 9 thăm dò thường phát hiện 2 ban nhạc CSF-1-cụ thể. So sánh 3 bảng chỉ ra rằng exon 9 chứa CSF-1 mRNA được giảm mô inCsf1op / Csf1op so với + / + mô và khôi phục lại các mô inCsf1op / Csf1op bình thường bằng cách biểu hiện của TGC