Hình 3Xác nhận độ tinh khiết của lipase. A, Two-dimensional IEF/dùng mũi SDS-trang phân tích của protein tinh khiết. Kích thước đầu tiên của gel này là một tập trung isoelectric bằng cách sử dụng ampholytes với một phạm vi độ pH của 3,0 đến 10.0.he gel được điều hành theo hướng chua cho 3 h. Chiều thứ hai là một 15% dùng mũi SDS-trang. Protein hình dung bởi bạc nhuộm gel. B, HPLC hồ sơ. Tinh khiết protein (100 μg) được áp dụng cho một giai đoạn C18-đảo ngược HPLC cột và phân số 1-ml được thu thập. Protein elution đã được giám sát bởi hấp thu tại 280 nm (rắn dòng). Lipase hoạt động đã được đo sau khi dialyzing các phần phân đoạn, bằng cách sử dụng radiolabeled triolein như bề mặt (mở vòng tròn).
đang được dịch, vui lòng đợi..
