. Addition of the substrate:Add 100

. Addition of the substrate:
Add 100 µl of buffered peroxidase substrate (PS) per well. Do not
cover with adhesive film at this stage. Mix by gentle shaking the plate
manually or use a plate agitator to ensure correct homogenisation.
2. Incubation of substrate:
Incubate for 30 ± 5 min. at laboratory temperature (+23 ± 5°C),
shielded from light.
3. Addition of the Stop Solution:
Add 50 µl of stop solution (S) per well.
Mix by gentle shaking the plate manually or by using a plate agitator.
Make sure that no bubbles occur in the wells.
4. Measure of the optical density:
Measure the optical density (OD) bichromatically at 450 and 630 nm or
monochromatically at 450 nm (in the yellow band).
Reading bichromatically is strongly recommended. Should a
monochromatic reader be used, ensure the cleanliness of the bottom
of the wells prior to reading.

Kết quả (Việt) 1:

. Bổ sung các chất nền:Thêm 100 ml buffered peroxidase bề mặt (PS) cho một tốt. Khôngbao gồm với phim chất kết dính ở giai đoạn này. Trộn bằng cách nhẹ nhàng lắc các tấmtheo cách thủ công hoặc sử dụng một agitator tấm để đảm bảo chính xác Lu.2. ủ của bề mặt:Ấp cho nở cho 30 ± 5 phút ở nhiệt độ phòng thí nghiệm (+ 23 ± 5 ° C),shielded từ ánh sáng.3. bổ sung các giải pháp ngăn chặn:Thêm 50 ml dừng giải pháp (S) cho một tốt.Trộn nhẹ nhàng lắc các tấm bằng tay hoặc bằng cách sử dụng một agitator tấm.Hãy chắc chắn rằng bong bóng không xảy ra trong các giếng.4. đo mật độ quang học:Đo mật độ quang (OD) bichromatically tại 450 và 630 nm hoặcmonochromatically tại 450 nm (nhạc vàng).Đọc bichromatically khuyến khích mạnh mẽ. Nên mộtđầu đọc đơn sắc được sử dụng, đảm bảo vệ sinh đáygiếng trước khi đọc.

Kết quả (Việt) 2:

. Bổ sung các chất nền:
Thêm 100 ml chất nền peroxidase đệm (PS) mỗi giếng. Đừng
bao với bộ phim dính ở giai đoạn này. Trộn bằng cách nhẹ nhàng lắc tấm
bằng tay hoặc sử dụng một thiết bị khuấy tấm để đảm bảo đồng nhất đúng.
2. Ủ chất nền:
Ủ trong 30 ± 5 phút. ở nhiệt độ phòng thí nghiệm (23 ± 5 ° C),
che chắn ánh sáng.
3. Ngoài các giải pháp Stop:
Thêm 50 ml dung dịch stop (S) mỗi giếng.
Mix bởi nhẹ nhàng lắc tấm bằng tay hoặc bằng cách sử dụng một thiết bị khuấy tấm.
Hãy chắc chắn rằng không có bong bóng xảy ra trong giếng.
4. Đo mật độ quang học:
Đo mật độ quang học (OD) bichromatically tại 450 và 630 nm hoặc
. Monochromatically ở 450 nm (trong dải màu vàng)
Đọc bichromatically được khuyến khích mạnh mẽ. Một nên
đọc đơn sắc được sử dụng, đảm bảo sự sạch sẽ của đáy
giếng trước khi đọc.