8.9). This route to isobutyraldehyd

8.9). This route to isobutyraldehyde is probably more important than the second pathway shown in Fig. 8.7.

Obviously if these unsaturated side-chains are reduced (Fig. 8.10), the saturated products will be much less sensitive to autoxidation. Hydrogenation of humulone (8.1a) in the presence of platinum (IV) oxide give first the dihydrohumulone (8.45a) and then tetrahydrohumulone (8.9a). The alternative dihydrohumulone (8.46a) does not appear to
be formed. As mentioned, hydrogenation of humulone in the presence of palladium chloride leads to hydrogenolysis loss of an isoprenyl side-chain (Fig. 8.1). Similarly hydrogenolysis of the -acids (8.2) gives tetrahydrodeoxy- -acids (8.8) which can be oxidized to tetrahydro- -acids (8.9). The tetrahydro- -acids were resolved by counter-current distribution and these reactions were used to determine the analogues present in the -acids when it was found that the -acids are always richer in the co-component than the -acids. So tetrahydro- -acids, obtained from the -acids will always be richer in cohumulone than those obtained by hydrogenation of the -acids. In addition, tetrahydro--acids obtained by hydrogenation of -acids will be optically active, while those from -acids will be racemic.

Kết quả (Việt) 1:

8.9). tuyến đường này để isobutyraldehyde là có lẽ quan trọng hơn con đường thứ hai Hiển thị ở hình 8.7.Rõ ràng nếu các bên không bão hòa, dây chuyền được giảm (hình 8,10), bão hòa các sản phẩm sẽ nhiều ít nhạy cảm với autoxidation. Hydro hóa của humulone (8.1a) sự hiện diện của bạch kim (IV) ôxít cho lần đầu tiên là dihydrohumulone (8.45a) và sau đó tetrahydrohumulone (8.9a). Thay thế dihydrohumulone (8.46a) dường như khôngđược thành lập. Như đã đề cập, hydro hóa của humulone sự hiện diện của clorua paladi dẫn đến mất hydrogenolysis isoprenyl side-chuỗi một (hình 8.1). Tương tự như hydrogenolysis của - axit (8.2) cho tetrahydrodeoxy - - axit (8.8) mà có thể bị ôxi hóa đến tetrahydro --axit (8.9). Tetrahydro - axít đã được giải quyết bằng cách truy cập hiện tại phân phối và những phản ứng này đã được sử dụng để xác định hiện diện trong các - axit analogues khi nó đã là tìm thấy rằng các - axit luôn luôn phong phú hơn trong phần đồng hơn-axit. Vì vậy tetrahydro - axit, thu được từ các - axit sẽ luôn luôn phong phú hơn trong cohumulone hơn những thu được bằng hydro hóa-axit. Ngoài ra, tetrahydro--axit thu được bằng hydro hóa của - axit sẽ về mặt quang học hoạt động, trong khi những người từ - axit sẽ được racemic.

Kết quả (Việt) 2:

8.9). Tuyến đường này để isobutyraldehyde có lẽ quan trọng hơn là con đường thứ hai thể hiện trong hình. 8.7.

Rõ ràng là nếu những phụ chuỗi không bão hòa được giảm (Hình. 8.10), các sản phẩm bão hòa sẽ ít nhạy cảm với autoxidation. Hydro hóa của humulone (8.1a) trong sự hiện diện của bạch kim (IV) oxit cho đầu tiên dihydrohumulone (8.45a) và sau đó tetrahydrohumulone (8.9a). Các dihydrohumulone thay thế (8.46a) không xuất hiện để
được hình thành. Như đã đề cập, hydro hóa humulone trong sự hiện diện của paladi clorua dẫn đến mất mát của một trình thủy isoprenyl phụ chuỗi (Hình. 8.1). Tương tự như trình thủy của -acids (8.2) cho -acids tetrahydrodeoxy- (8.8) có thể bị oxy hóa để tetrahydro- -acids (8.9). Các -acids tetrahydro- đã được giải quyết bằng cách phân bố ngược dòng và các phản ứng này đã được sử dụng để xác định tương tự hiện diện trong -acids khi nó đã được tìm thấy rằng -acids luôn phong phú hơn trong chương trình hợp thành phần hơn -acids. -acids Vì vậy tetrahydro-, thu được từ các -acids sẽ luôn luôn được phong phú hơn trong cohumulone hơn thu được bằng cách hydro hóa của -acids. Ngoài ra, tetrahydro - axit thu được hydro hóa -acids sẽ quang học hoạt động, trong khi những người từ -acids sẽ racemic.