1. IntroductionSince Fujishima and

1. Introduction
Since Fujishima and Honda [1] discovered the photocatalytic
splitting of water on TiO2 electrodes, great efforts in understanding
the fundamental processes and in enhancing the photocatalytic
efficiency of TiO2 have been invested by researchers in the past
several decades. In addition to a TiO2 photocatalyst, the photocatalytic
activities of other metal oxides such as ZnO, SnO2 and SrTiO3
[2–4] have been reported. Because of wide band-gap, all these effi-
cient photocatalytic reactions require UV illumination to proceed.
UV light accounts for only about 2–3% of the total sunlight,
whereas visible-light accounts for 45%. Consequently, considerable
efforts have been devoted to the development of photocatalyst that
is capable of efficient utilization of visible-light. One of the main
approaches is to dope foreign atoms into perovskite-based catalysts,
to extend their optical absorption to visible-light. Various
perovskite-based materials have been developed on the basis of
this strategy. For example, Ishii et al. [5] reported that SrTiO3 photocatalysts
doped with chromium ions showed photocatalytic activity
for H2 evolution under visible-light irradiation, however, it had
a long induction period. Co-doping of niobium or tantalum ions
with chromium ions exhibited higher activities and shorter induction
periods than chromium-doped SrTiO3. Consequently, compared
with single element doping, the simultaneous doping of
two kinds of elements into perovskite-based catalyst has shown more beneficial effects [6], since it can result in a higher visiblelight
activity.
The citric acid-chelate method has been widely used to synthesize
perovskite-based photocatalysts. According to the report of
liu et al. [7], Bacillus licheniformis R08 biomass contains massive
net-like structure of peptidoglycan on the cell wall, providing wide
space for active groups which can absorb, complex or chelate with
metal ions. Our previous study [8] concluded that R08 biomass
not only accumulated La3+ and Co3+, but also provided carbon source
to the LaCoO3 doping process, which prompted us to raise further
questions: based on the Fe doped LaCoO3, whether it is possible to
use R08 biomass to provide carbon source and further chelate with
metal ions in the process of co-doping? Are these catalysts active in
carbon dioxide reduction under visible-light irradiation? Therefore,
we prepared carbon and ferrum co-doped LaCoO3 photocatalysts by
citric acid and R08 biomass co-chelate process. The photocatalytic
activity of resultant co-doped LaCoO3 sample was evaluated by
the reduction of carbon dioxide (CO2) under visible-light irradiation,
and the synergistic effect of C and Fe co-doping was discussed.

Kết quả (Việt) 1:

1. giới thiệuKể từ khi Fujishima và Honda [1] photocatalytic phát hiện.chia tách nước trên TiO2 điện cực, những nỗ lực rất lớn trong sự hiểu biếtcác quá trình cơ bản và nâng cao photocatalytichiệu quả của TiO2 đã được đầu tư bởi nhà nghiên cứu trong quá khứnhiều thập kỷ. Ngoài một TiO2 photocatalyst, photocatalytichoạt động của các oxit kim loại như ZnO, SnO2 và SrTiO3[2-4] đã được báo cáo. Vì nhiều ban nhạc khoảng cách, tất cả các effi-CIT photocatalytic phản ứng yêu cầu UV chiếu sáng để tiến hành.Tia UV chiếm chỉ khoảng 2-3% tổng số ánh sáng mặt trời,trong khi đó ánh sáng khả kiến chiếm 45%. Do đó, đáng kểnhững nỗ lực đã được dành cho sự phát triển của photocatalyst màcó khả năng sử dụng hiệu quả của ánh sáng khả kiến. Một trong số các chínhphương pháp tiếp cận là dope nguyên tử ngoại thành Perovskit dựa trên chất xúc tác,mở rộng của sự hấp thụ quang học để có thể nhìn thấy ánh sáng. Khác nhauPerovskit dựa trên tài liệu đã được phát triển trên cơ sở củachiến lược này. Ví dụ, Ishii et al. [5] báo cáo rằng xúc SrTiO3doped với các ion Crom cho thấy hoạt động photocatalyticH2 evolution dưới ánh sáng khả kiến chiếu xạ, Tuy nhiên, nó đã cómột thời gian dài cảm ứng. Đồng doping niobi hoặc tantali ionvới crôm ion trưng bày các hoạt động cao hơn và ngắn hơn cảm ứngtrong thời gian hơn chromium doped SrTiO3. Do đó, so sánhvới yếu tố duy nhất doping, doping đồng thời củahai loại yếu tố thành Perovskit dựa trên chất xúc tác cho thấy tác dụng có lợi hơn [6], kể từ khi nó có thể dẫn đến một visiblelight caohoạt động.Axít citric chelate phương pháp đã được sử dụng rộng rãi để tổng hợpPerovskit dựa trên xúc. Theo báo cáo củaliu et al. [7], Bacillus licheniformis R08 sinh khối chứa lớnnet-giống như cấu trúc của peptidoglycan trên vách tế bào, cung cấp nhiềukhông gian cho các hoạt động nhóm mà có thể hấp thụ, phức tạp hoặc chelate vớiCác ion kim loại. Chúng tôi nghiên cứu trước đó [8] kết luận rằng nhiên liệu sinh học R08không chỉ tích lũy La3 + và Co3 +, mà còn là nguồn cung cấp cacbonđể quá trình doping LaCoO3, mà nhắc nhở chúng tôi để nâng cao hơn nữacâu hỏi: dựa trên Fe doped LaCoO3, cho dù nó có thểsử dụng sinh khối R08 để cung cấp nguồn cacbon và thêm chelate vớiCác ion kim loại trong quá trình đồng doping? Có những chất xúc tác hoạt động trong khônggiảm lượng khí carbon dioxide dưới ánh sáng khả kiến chiếu xạ? Do đó,chúng tôi chuẩn bị cacbon và ferrum đồng sườn LaCoO3 xúc bởiaxít citric và nhiên liệu sinh học R08 đồng chelate quá trình. Photocatalytichoạt động của kết quả đồng sườn LaCoO3 mẫu được đánh giáviệc giảm lượng khí carbon dioxide (CO2) dưới bức xạ ánh sáng nhìn thấy,và hiệp đồng tác dụng của C và Fe đồng doping đã được thảo luận.

Kết quả (Việt) 2:

1. Giới thiệu
Kể từ khi Fujishima và Honda [1] phát hiện ra quang xúc tác
tách nước trên các điện cực TiO2, nỗ lực rất lớn trong việc tìm hiểu
các quá trình cơ bản và nâng cao quang xúc tác
hiệu quả của TiO2 đã được đầu tư bởi các nhà nghiên cứu trong quá khứ
vài thập kỷ. Ngoài quang xúc tác TiO2, các quang xúc tác
hoạt động của các oxit kim loại khác như ZnO, SnO2 và SrTiO3
[2-4] đã được báo cáo. Vì rộng băng khoảng cách, tất cả những effi-
phản ứng quang xúc cient yêu cầu chiếu sáng UV để tiến hành.
Tài khoản tia UV chỉ chiếm khoảng 2-3% tổng số ánh sáng mặt trời,
trong khi tài khoản có thể nhìn thấy ánh sáng cho 45%. Do đó, đáng kể
nỗ lực đã được dành cho sự phát triển của quang xúc đó
là khả năng tận dụng hiệu quả có thể nhìn thấy ánh sáng. Một trong những chính
cách tiếp cận là để dope nguyên tử nước ngoài vào các chất xúc tác perovskit dựa trên,
để mở rộng sự hấp thụ quang của họ để có thể nhìn thấy ánh sáng. Nhiều
vật liệu perovskite dựa trên đã được phát triển trên cơ sở của
chiến lược này. Ví dụ, Ishii et al. [5] đã báo cáo rằng SrTiO3 xúc tác quang
pha tạp với các ion crom cho thấy hoạt động quang xúc tác
cho quá trình tiến hóa H2 dưới chiếu xạ có thể nhìn thấy ánh sáng, tuy nhiên, nó đã có
một thời gian cảm ứng dài. Co-doping của các ion niobi hoặc tantali
với các ion crom trưng bày hoạt động cao hơn và cảm ứng ngắn hơn
thời gian hơn SrTiO3 crom-pha tạp. Do đó, so
với doping yếu tố duy nhất, sự pha tạp đồng thời của
hai loại nguyên tố thành chất xúc tác perovskit dựa trên đã cho thấy tác dụng có lợi hơn [6], vì nó có thể dẫn đến một visiblelight cao
hoạt động.
Các phương pháp axit-chelate citric đã được sử dụng rộng rãi để tổng hợp
chất xúc tác quang perovskite dựa trên. Theo báo cáo của
liu et al. [7], Bacillus licheniformis sinh khối R08 chứa lớn
cấu trúc mạng như peptidoglycan trong thành tế bào, cung cấp rộng
không gian cho các nhóm hoạt động mà có thể hấp thụ, phức tạp hoặc chelate với
các ion kim loại. Nghiên cứu trước đây của chúng tôi [8] kết luận rằng R08 sinh khối
không chỉ tích lũy La3 + và CO3 +, mà còn cung cấp nguồn carbon
cho quá trình doping LaCoO3, trong đó nhắc nhở chúng ta để nâng cao hơn nữa
câu hỏi: dựa trên Fe pha tạp LaCoO3, cho dù nó có thể
sử dụng R08 sinh khối để cung cấp nguồn carbon và chelate hơn nữa với
các ion kim loại trong quá trình hợp doping? Là những chất xúc tác tích cực trong việc
giảm khí carbon dioxide dưới chiếu xạ của ánh sáng? Do đó,
chúng tôi chuẩn bị carbon và ferrum đồng pha tạp chất xúc tác quang LaCoO3 bởi
axit citric và sinh khối R08 trình đồng chelate. Các tính quang
hoạt động của mẫu LaCoO3 đồng pha tạp kết quả được đánh giá bằng
việc giảm lượng khí carbon dioxide (CO2) dưới chiếu xạ của ánh sáng,
và tác dụng hiệp đồng của C và Fe đồng doping đã được thảo luận.