Heroin is also extensively mixed wi

Heroin is also extensively mixed with adulterants and/or diluents in order to increase the amount of product (9). Some adulterants such as caffeine and procaine have a similar bitter taste as heroin (10). Seizures made in Denmark have shown continually shifting patterns of adulterants and diluents. In a study, the relative amount of 3,6-diacetylmorphine in different street heroin product seizures (n=146, during years 2002-2003) were between 3-51% with a mean content of 23%. Caffeine and paracetamol were the two most common. Other known adulterants are procaine, paracetamol, lead, strychnine (11) griseofulvin, diazepam, phenobarbital, piracetam, methaqualone, barbital, ascorbic acid, salicylic acid, mannitol, sucrose, glucose, lactos/maltose. (9). Heroin is more lipophilic than morphine increasing its ability to pass the blood brain barrier. However, heroin is considered as a prodrug and that the pharmacological effect is accomplished by its metabolites, 6-acetylmorphine (6-AM) and morphine. The 3-acetyl moiety in heroin obstructs the binding to the stereospecific receptors resulting so that heroin displays low affinity to the opioid receptors. Conjugation at the 6-hydroxyl position does not prevent binding to the opioid receptor and hence such derivatives have pharmacological activity (12).In humans, heroin is metabolized by liver carboxyesterases and serum pseudocholine esterases into 6-AM and further to morphine (Figure 1) (12). The conversion of heroin to 6-AM can also occur non-enzymatically (13, 14) Heroin has a short half-life in blood and is estimated to 5-7 min (15).

Kết quả (Việt) 1:

Ma túy cũng rộng rãi được trộn với nhiễm và/hoặc chất pha loãng để tăng số lượng sản phẩm (9). Một số nhiễm như cafein và procaine có vị đắng tương tự như heroin (10). Các cơn co giật được thực hiện ở Đan Mạch đã cho thấy các mô hình liên tục chuyển dịch của nhiễm và chất pha loãng. Trong một nghiên cứu, số lượng tương đối 3,6-diacetylmorphine khác nhau đường phố heroin sản phẩm co giật (n = 146, trong năm 2002-2003) khoảng 3-51% với một nội dung có nghĩa là 23%. Caffeine và paracetamol là hai phổ biến nhất. Khác nhiễm được biết đến là procaine, paracetamol, chì, griseofulvin strychnin (11), diazepam, phenobarbital, piracetam, methaqualone, barbital, axit ascorbic, axít salicylic, mannitol, sucrose, glucose, lactos/maltose. (9). heroin là hơn lipophilic so với morphin tăng khả năng của mình để vượt qua hàng rào máu não. Tuy nhiên, ma túy được coi là một mới và tác dụng dược lý được thực hiện bởi các chất chuyển hóa, 6-acetylmorphine (6-AM) và morphine. Đảo 3-axetyl trong heroin cản trở các ràng buộc với các thụ thể stereospecific dẫn đến nỗi heroin Hiển thị thấp ái lực với các thụ thể opioid. Chia động từ ở vị trí 6-hydroxyl không ngăn cản các ràng buộc với thụ thể opioid và do đó các dẫn xuất có dược hoạt động (12). Ở người, heroin chuyển hóa bởi gan carboxyesterases và huyết thanh pseudocholine esterases vào 6-AM và thêm morphin (hình 1) (12). Chuyển đổi của ma túy để 6-AM cũng có thể xảy ra không enzymatically (13, 14) Heroin có chu kỳ bán rã ngắn trong máu và ước tính khoảng 5-7 phút (15).

Kết quả (Việt) 2:

Heroin cũng được trộn kỹ với adulterants và / hoặc chất pha loãng để tăng số lượng sản phẩm (9). Một số adulterants như cafein và procain có vị đắng tương tự như heroin (10). Động kinh được thực hiện tại Đan Mạch đã thể hiện liên tục thay đổi mô hình của adulterants và chất pha loãng. Trong một nghiên cứu, số lượng tương đối của 3,6-diacetylmorphine co giật sản phẩm heroin đường khác nhau (n = 146, trong những năm 2002-2003) là giữa 3-51% với hàm lượng trung bình là 23%. Caffeine và paracetamol là hai phổ biến nhất. adulterants khác được biết là procain, paracetamol, chì, strychnine (11) griseofulvin, diazepam, phenobarbital, piracetam, methaqualone, barbital, axit ascorbic, axit salicylic, mannitol, sucrose, glucose, lactos / maltose. (9). Heroin là hơn lipophilic hơn morphine tăng khả năng của mình để vượt qua hàng rào máu não. Tuy nhiên, heroin được coi là một tiền chất và các tác dụng dược lý được thực hiện bằng các chất chuyển hóa của nó, 6-acetylmorphine (6-AM) và morphine. Các phân nưa 3-acetyl trong heroin cản trở việc liên kết với các thụ thể lập thể kết quả để hiển thị heroin ái lực thấp với các thụ thể opioid. Chia động từ ở vị trí 6-hydroxyl không ngăn cản liên kết với các thụ thể opioid và do đó dẫn xuất như vậy có hoạt tính dược lý (12) .Tại con người, heroin được chuyển hóa ở gan và carboxyesterases esteraza pseudocholine huyết thanh vào 6 giờ sáng và tiếp tục với morphine (Hình 1 ) (12). Việc chuyển đổi heroin đến 6-AM cũng có thể xảy ra không enzym (13, 14) Heroin có một nửa cuộc đời ngắn ngủi trong máu và được ước tính từ 5-7 phút (15).