2.3. UV–visible spectral studiesThe

2.3. UV–visible spectral studies
The starch synthesized AgNPs were subjected to UV–visible
analysis. Samples were analysed at regular intervals, and the presence of silver nanoparticles was tested in the range between 300
and 600 nm on a UV–visible spectrophotometer (Systronics, 2201).
2.4. Transmission electron microscopy
The shape and size of the synthesized AgNPs was observed by
transmission electron microscopy. Two parts of the synthesized
nanoparticle solution was added to one part of neutral 10 mg/mL
aqueous phosphotungstic acid on a copper grid and dried under
vacuum. The image was recorded on a transmission electron
microscope operated at an accelerated voltage of 80 kV (Technai
10, Philips).
2.5. Dynamic light scattering measurements
The starch synthesized AgNPs solution was subjected to particle
size analysis using 90Plus Particle Size Analyzer (Brookhaven
Instruments Corp., Holtsville, New York, USA). The mean diameter
and the polydispersity index of the solution were measured.
2.6. Quantification of reducing sugars upon degradation of
starch bya-amylase
Tests were performed in tubes containing starch (free) as control and starch synthesized AgNPs as the test. Starch concentration
was varied from 10–70 mg/ml in both the cases. 25 IU/ml (1 mg/
mL) ofa-amylase was used to hydrolyse starch. Equal amounts
of starch anda-amylase were added to the tubes and incubated
at 37C for 5 min and the reducing sugar concentration was assayed according to Somogyi–Nelson method.
14
Briefly, 1 mL of
alkaline Cu tartrate reagent was added after 5 min of interaction,
and kept in boiling water for 10 min. The tubes were then cooled
and 1 mL of arsenomolybdate reagent was added and the blue colour developed was measured in a colorimeter at 620 nm after
10 min. The absorbance values obtained were then compared with
a set of standards (tests were performed in triplicate). The determination of the released sugar during the reaction was estimated
using the maltose standard curve. The released sugar in the test
sample was quantified, and the enzyme activity was calculated
(expressed in mg/mL/min).
14
A Michaelis–Menten graph was plotted and theKmandVmaxvalues were obtained

Kết quả (Việt) 1:

2.3. UV-có thể nhìn thấy quang phổ họcTinh bột tổng hợp AgNPs đã phải chịu để UV-có thể nhìn thấyphân tích. Mẫu được phân tích đặn, và sự hiện diện của các hạt nano bạc đã được thử nghiệm trong khoảng giữa 300và 600 nm trên một phối UV-có thể nhìn thấy (Systronics, 2201).2.4. kính hiển vi điện tử truyềnHình dạng và kích thước của AgNPs tổng hợp được quan sát bởikính hiển vi điện tử truyền. Hai phần của các tổng hợpgiải pháp đó đã được thêm vào một phần của trung lập 10 mg/mLphosphowolframic dung dịch axit trên một mạng lưới đồng và khô dướiMáy hút. Hình ảnh đã được ghi lại trên một truyền điện tửkính hiển vi sử dụng một điện áp tăng tốc của 80 kV (Technai10, Philips).2.5. động ánh sáng tán xạ đoTinh bột tổng hợp AgNPs giải pháp phải chịu sự hạtKích thước phân tích bằng cách sử dụng 90Plus hạt kích thước Analyzer (BrookhavenDụng cụ Corp, Holtsville, New York, Hoa Kỳ). Đường kính trung bìnhvà chỉ số polydispersity của các giải pháp được đo.2.6. định lượng giảm đường khi suy thoái củatinh bột bởi-amylaseThử nghiệm đã được thực hiện trong ống có chứa tinh bột (miễn phí) như kiểm soát và tinh bột tổng hợp AgNPs là bài kiểm tra. Nồng độ tinh bộtkhác nhau từ 10-70 mg/ml trong cả hai trường hợp. 25 IU/ml (1 mg /mL) ofa-amylase được sử dụng để hydrolyse tinh bột. Khối lượng bằng nhautinh bột anda-amylase đã được thêm vào các ống và ủở 37 C cho 5 phút và giảm nồng độ đường assayed theo phương pháp Somogyi-Nelson.14Một thời gian ngắn, 1 mLkiềm Cu tartrat tinh khiết đã được bổ sung sau 5 phút của sự tương tác,và giữ trong nước sôi trong 10 phút. Các ống được thì làm mát bằng nướcvà 1 mL arsenomolybdate tinh khiết đã được bổ sung và màu xanh phát triển được đo bằng một colorimeter tại 620 nm sau khi10 phút. Các giá trị hấp thu được sau đó so vớimột tập hợp các tiêu chuẩn (bài kiểm tra được thực hiện trong triplicate). Việc xác định đường phát hành trong thời gian phản ứng được ước tínhsử dụng các đường cong maltose tiêu chuẩn. Đường phát hành trong thử nghiệmmẫu định lượng, và hoạt động của enzyme đã được tính toán(thể hiện trong mg/mL/phút).14Một đồ thị Michaelis-Menten âm mưu và theKmandVmaxvalues đã thu được

Kết quả (Việt) 2:

2.3. Nghiên cứu quang phổ UV-nhìn thấy được
tinh bột tổng hợp AgNPs đã phải chịu UV có thể nhìn thấy
phân tích. Các mẫu được phân tích đều đặn, và sự hiện diện của các hạt nano bạc đã được thử nghiệm trong khoảng giữa 300
và 600 nm trên một máy quang phổ UV-nhìn thấy được (Systronics, 2201).
2.4. Electron truyền kính hiển vi
Hình dạng và kích thước của AgNPs tổng hợp đã được quan sát bởi
kính hiển vi điện tử truyền qua. Hai phần trong tổng hợp
giải pháp hạt nano đã được thêm vào một phần của trung tính 10 mg / mL
axit phosphotungstic dịch nước trên một lưới đồng và phơi khô dưới
chân không. Những hình ảnh được ghi lại trên một điện tử truyền qua
kính hiển vi hoạt động ở một điện áp tăng tốc 80 kV (Technai
10, Philips).
2.5. Đo năng động tán xạ ánh sáng
tinh bột tổng hợp giải pháp AgNPs đã phải chịu đựng hạt
phân tích kích thước sử dụng 90Plus Kích thước hạt Analyzer (Brookhaven
Instruments Corp, Holtsville, New York, Mỹ). Đường kính trung bình
và chỉ số polydispersity của giải pháp đã được đo.
2.6. Định lượng đường khử khi suy thoái của
tinh bột bya-amylase
thử nghiệm đã được thực hiện trong các ống chứa tinh bột (miễn phí) như kiểm soát và tổng hợp tinh bột AgNPs làm phép thử. Nồng độ tinh bột
đã được thay đổi 10-70 mg / ml trong cả hai trường hợp. 25 IU / ml (1 mg /
mL) ofa-amylase đã được sử dụng để thủy phân tinh bột. Một lượng bằng nhau
của tinh bột anda-amylase đã được thêm vào ống và ủ
ở 37? C trong 5 phút và nồng độ đường khử đã được khảo nghiệm theo phương pháp Somogyi-Nelson.
14
Tóm lại, 1 mL
kiềm Cu tartrate thuốc thử đã được thêm vào sau 5 phút tương tác,
và giữ trong nước sôi khoảng 10 phút. Các ống được sau đó làm lạnh
và 1 ml thuốc thử arsenomolybdate được thêm vào và màu xanh phát triển được đo trong đo màu ở 620 nm sau
10 phút. Các giá trị độ hấp thụ thu được sau đó được so sánh với
một tập hợp các tiêu chuẩn (thử nghiệm đã được thực hiện trong ba lần). Việc xác định các đường giải phóng trong phản ứng được ước tính
bằng cách sử dụng các đường cong chuẩn maltose. Các đường phát hành trong các thử nghiệm
mẫu được định lượng, và các hoạt động của enzyme đã được tính toán
(tính bằng mg / mL / phút).
14
A Michaelis-Menten đồ thị được vẽ và theKmandVmaxvalues ​​đã thu được