The FDA’s (Food and Drug Administra

The FDA’s (Food and Drug Administration) drug testing program is complete waste of time and expensive drain for valuable resources. With program like Med Watch, a non-profit organization run by the FDA, and drug companies performing their own testing, there is no reason to delay important medicines from patients whose lives could depend on them.

For one, extensive drug testing is too-consuming, it takes anywhere from four to six years for a new drug to be created. The new drug then put through rigorous testing by the pharmaceutical companies who create and market the drug. Even though new medicines are tested by experts at the pharmaceutical companies, the cannot be marketed to the public until the FDA does it their own tests. Because the FDA is federal agency, there is a ton of red tape and delays. So, it can take another four to six years for a drug to receive approval from FDA.

The FDA’s requirement for all drugs to be tested and approval by them before they can be marketed is also a waste of taxpayers’ money. This is especially true because there is already free, non-profit organization set up to monitor potential side effects of drugs in the market. Anyone experiencing unpleasant or unusual side effects can call 1-800-FDA-1088 and report the effects directly to the agency. So, if we had pharmaceutical companies test their own products and release them to the public, we should save valuable time and money and maybe human lives.

Kết quả (Việt) 1:

Các FDA (Food and Drug Administration) thuốc thử nghiệm chương trình này là hoàn toàn lãng phí thời gian và tốn kém cống cho nguồn tài nguyên có giá trị. Với chương trình như Med Watch, một tổ chức phi lợi nhuận do FDA, và các công ty dược thực hiện thử nghiệm riêng của họ, đó là không có lý do để trì hoãn các loại thuốc quan trọng từ các bệnh nhân mà cuộc sống có thể phụ thuộc vào họ.Đối với một, nhiều loại thuốc thử nghiệm quá, tiêu thụ, phải mất bất cứ nơi nào từ bốn đến sáu năm cho một loại thuốc mới được tạo ra. Loại thuốc mới sau đó đưa qua nghiêm ngặt kiểm tra bởi các công ty dược phẩm người tạo ra và thị trường các loại thuốc. Mặc dù các loại thuốc mới đang được thử nghiệm bởi các chuyên gia tại các công ty dược phẩm, những không thể được bán cho công chúng cho đến khi FDA làm các xét nghiệm của riêng họ. Bởi vì FDA là cơ quan liên bang, đó là một tấn băng đỏ và sự chậm trễ. Vì vậy, nó có thể mất thêm 4 đến 6 năm cho một loại thuốc để nhận được sự chấp thuận từ FDA.Của FDA yêu cầu cho tất cả các loại thuốc để được kiểm tra và chấp thuận của họ trước khi họ có thể được bán trên thị trường cũng là một sự lãng phí tiền của người nộp thuế. Điều này đặc biệt đúng vì đã là miễn phí, Phi lợi nhuận tổ chức thiết lập để theo dõi tác dụng phụ của thuốc trên thị trường. Bất cứ ai gặp tác dụng phụ khó chịu hoặc bất thường có thể gọi 1-800-FDA-1088 và báo cáo những ảnh hưởng trực tiếp đến cơ quan. Vì vậy, nếu chúng tôi đã có các công ty dược phẩm kiểm tra sản phẩm riêng của họ và phát hành chúng để công chúng, chúng ta nên tiết kiệm có giá trị thời gian và tiền bạc và cuộc sống của con người có thể.

Kết quả (Việt) 2:

(Food and Drug Administration) chương trình thử nghiệm thuốc của FDA là hoàn toàn phí thời gian và cống đắt cho nguồn tài nguyên có giá trị. Với chương trình như Med Watch, một tổ chức phi lợi nhuận do FDA, và các công ty dược thực hiện thử nghiệm riêng của họ, không có lý do gì để trì hoãn các loại thuốc quan trọng từ các bệnh nhân mà cuộc sống có thể phụ thuộc vào chúng.

Đối với một, thuốc thử nghiệm rộng rãi là too- tiêu thụ, phải mất bất cứ nơi nào từ bốn đến sáu năm cho một loại thuốc mới được tạo ra. Thuốc mới sau đó đưa qua kiểm tra nghiêm ngặt bởi các công ty dược phẩm người tạo ra và thị trường thuốc. Mặc dù các loại thuốc mới đang được thử nghiệm bởi các chuyên gia tại công ty dược, không thể được bán cho công chúng cho đến khi FDA không nó bài kiểm tra riêng của họ. Bởi vì FDA là cơ quan liên bang, có một tấn liêu và sự chậm trễ. Vì vậy, nó có thể mất một 4-6 năm cho một loại thuốc để nhận được sự chấp thuận của FDA.

Yêu cầu của FDA đối với tất cả các loại thuốc để được kiểm tra và phê duyệt bởi chúng trước khi chúng có thể được bán trên thị trường cũng là một sự lãng phí tiền của người nộp thuế. Điều này đặc biệt đúng vì đã có miễn phí, tổ chức phi lợi nhuận được thành lập để giám sát các tác dụng phụ tiềm năng của các loại thuốc trên thị trường. Bất cứ ai gặp các tác dụng phụ khó chịu hay bất thường có thể gọi số 1-800-FDA-1088 và báo cáo tác động trực tiếp đến cơ quan. Vì vậy, nếu chúng ta có các công ty dược phẩm kiểm tra sản phẩm của mình và phát hành cho công chúng, chúng ta nên tiết kiệm thời gian và tiền bạc và cuộc sống có lẽ con người.