5.3 Pristine KNbO3Potassium niobate

5.3 Pristine KNbO3
Potassium niobate is a perovskite with low toxicity characterized by high stability under light irradiation.
KNbO3 presents temperature-dependent crystalline phases, including orthorhombic, tetragonal, and cubic.
The cubic phase of KNbO3 is crystallized at temperatures higher than 437 °C, while the orthorhombic phase
is formed at 200 °C. KNbO3 has been mainly studied in photocatalytic water splitting and dye
photodegradation [35, 37, 112, 225, 246-248]. KNbO3 in orthorombic phase has Cm2m space group with
lattice constants of a = 0.5695, b = 0.5721, and c = 0.3973 nm, cubic phase KNbO3 has Pm3m space group
with a lattice constant of a= 0.4022 nm, while tetragonal KNbO3 has P4mm space group [112, 225, 243,
246, 248, 249].
The photocatalytic properties of KNbO3 nanowires were investigated by Ding et al. in water splitting [37].
Photocatalysts was obtained via hydrothermal method where Nb2O5 was mixed with KOH solution, heated
in autoclave o 150 °C for 1 week and finally and dried at 120 °C for 10 h. Nanowire structures of several
micrometers in length and ca. 100 nm in diameter were confirmed using SEM images. The band gap of
orthorhombic KNbO3 was estimated to be 3.2 eV. The photocatalytic water splitting process in the
presence of KNbO3 was carried out under UV-Vis irradiation. As a reference material, KNbO3 powder
synthesized via solid state reaction and KNbO3 nanocubes obtained by the hydrothermal method, were
used. The H2 evolution for nanowires, nanocubes, and powder were 1.03, 0.42, and 0.79 mmolh-1
,
respectively. The high photoactivity of KNbO3 nanowires was probably due to its higher surface area (8.50
m2g
-1
) than that of nanocubes and KNbO3powder (6.13 and 2.31 m2g
-1
, respectively) [37].
Hayashi et al. obtained potassium niobate powders by hydrothermal synthesis under various subcritical
(300 °C) and supercritical (400 °C) water conditions [247]. Nb2O5 and KOH were used as starting materials.
XRD analysis showed that the sample obtained under subcritical water conditions exhibited only a single
K4Nb6O17phase, while mixed phases of K4Nb6O17 and KNbO3 were obtained under supercritical water
conditions. Moreover, it was observed that transformation from the K4Nb6O17 phase to the KNbO3 phase
depended on heating duration. When heating time at 400 °C was increased from 2 to 8 h, the K/Nb molar
ratio increased from 0.63 to 0.96. Heating time also influenced the absorption properties of KNbO3. The
absorption edges for KNbO3 heated for 2 and 4 h were observed at ca. 380 nm, while the corresponding
values were between 350 and 400 nm for samples heated for 8 and 24 h. Photocatalytic activity was
measured in H2 evolution from water decomposition. The highest photoactivity was observed for the
sample synthesized at 400 °C for 4 h under supercritical conditions, which afforded a H2 evolution rate of
ca. 17.7 µmol g
−1 h
−1
[247].

Kết quả (Việt) 1:

5.3 hoang KNbO3Kali niobate là Perovskit với độc tính thấp đặc trưng bởi tính ổn định cao dưới ánh sáng chiếu xạ.KNbO3 trình bày tinh thể phụ thuộc vào nhiệt độ giai đoạn, bao gồm trực thoi, bốn phương và khối.Giai đoạn khối KNbO3 kết tinh ở nhiệt độ cao hơn 437 ° C, trong khi giai đoạn trực thoiđược thành lập ở 200 ° C. KNbO3 đã được nghiên cứu chủ yếu trong photocatalytic nước chia tách và thuốc nhuộmphotodegradation [35, 37, 112, 225, 246-248]. KNbO3 trong giai đoạn orthorombic có Cm2m space nhóm vớilưới các hằng số của một = 0.5695, b = 0.5721 và c = 0.3973 nm, khối giai đoạn KNbO3 có Pm3m space nhómvới một hằng số lưới của một = 0.4022 nm, trong khi bốn phương KNbO3 có P4mm space nhóm [112, 225, 243,246, 248, 249].Thuộc tính photocatalytic của KNbO3 nanowires đã được điều tra do đinh CTV trong nước chia [37].Xúc thu được bằng phương pháp thủy nhiệt nơi Nb2O5 được trộn lẫn với giải pháp KOH, nước nóngtrong nồi hấp o 150 ° C 1 tuần và cuối cùng và khô ở 120 ° C cho 10 h. Nanowire cấu trúc của một sốthước micrômét và chiều dài ca. 100 nm đường kính đã được xác nhận bằng cách sử dụng hình ảnh SEM. Gap ban nhạc củatrực thoi KNbO3 được ước tính là 3,2 eV. Photocatalytic nước chia tách quá trình trong cácsự hiện diện của KNbO3 được thực hiện theo bức xạ UV-Vis. Như là một tài liệu tham khảo tài liệu, KNbO3 bộtTổng hợp thông qua phản ứng rắn và KNbO3 nanocubes thu được bằng phương pháp thủy nhiệt, đãđược sử dụng. Sự tiến hóa H2 cho nanowires, nanocubes và bột là 1.03, 0,42 và 0,79 mmolh-1,tương ứng. Photoactivity KNbO3 nanowires, cao có lẽ là do diện tích bề mặt cao hơn (8,50m2g-1) so với nanocubes và KNbO3powder (6.13 và 2.31 m2g-1tương ứng) [37].Hayashi et al. được kali niobate bột tổng hợp thủy nhiệt dưới khác nhau subcritical(300 ° C) và siêu tới hạn (400 ° C) nước tiết [247]. Nb2O5 và KOH được sử dụng như là bắt đầu tài liệu.XRD phân tích cho thấy rằng các mẫu thu được trong điều kiện nước subcritical trưng bày chỉ duy nhấtK4Nb6O17phase, trong khi các giai đoạn khác nhau của K4Nb6O17 và KNbO3 đã thu được dưới nước siêu tới hạnđiều kiện. Hơn nữa, nó đã được quan sát thấy rằng chuyển đổi từ giai K4Nb6O17 giai KNbO3phụ thuộc vào thời gian hệ thống sưởi. Khi hệ thống sưởi thời gian ở 400 ° C đã tăng từ 2 đến 8 h, K/Nb Moltỷ lệ tăng từ 0,63 để 0,96. Hệ thống sưởi thời gian ảnh hưởng hấp thu các thuộc tính của KNbO3. Cáchấp thụ cạnh cho KNbO3 nóng cho 2 và 4 h đã được quan sát tại ca. 380 nm, trong khi tương ứnggiá trị đã từ 350 đến 400 nm cho mẫu nước nóng cho 8 và 24 h. Photocatalytic hoạt độngđo bằng H2 tiến hóa từ các nước phân hủy. Photoactivity cao nhất được quan sát cho cácmẫu tổng hợp ở 400 ° C cho 4 h trong điều kiện siêu tới hạn, dành một tỷ lệ tiến hóa H2ca. 17.7 µmol g−1 h−1[247].

Kết quả (Việt) 2:

5.3 Pristine KNbO3
Kali niobate là một perovskite với độc tính thấp đặc trưng bởi tính ổn định cao dưới chiếu xạ ánh sáng.
KNbO3 trình bày các giai đoạn kết tinh nhiệt độ phụ thuộc, bao gồm cả trực thoi, có bốn gốc, và khối.
Giai đoạn khối KNbO3 được kết tinh ở nhiệt độ cao hơn 437 ° C, trong khi giai đoạn thoi
được hình thành ở 200 ° C. KNbO3 đã được chủ yếu là nghiên cứu trong tách nước quang và thuốc nhuộm
thoái quang [35, 37, 112, 225, 246-248]. KNbO3 trong giai đoạn orthorombic có nhóm không gian Cm2m với
hằng số mạng của a = 0,5695, b = 0,5721, và c = 0,3973 nm, giai đoạn khối KNbO3 có nhóm không gian Pm3m
với một hằng số mạng a = 0,4022 nm, trong khi KNbO3 có bốn gốc có nhóm không gian P4mm [112, 225, 243,
246, 248, 249].
các tính chất quang xúc tác của các dây nano KNbO3 đã được nghiên cứu bởi Ding et al. trong tách nước [37].
xúc tác quang học thu được qua phương pháp thủy nhiệt nơi Nb2O5 được trộn với dung dịch KOH, đun nóng
trong nồi hấp o 150 ° C trong 1 tuần và cuối cùng và sấy khô ở 120 ° C trong 10 h. Cấu trúc nano của một vài
micromet chiều dài và ca. 100 nm, đường kính đã được xác nhận sử dụng hình ảnh SEM. Khoảng cách ban nhạc của
KNbO3 thoi được ước tính là 3,2 eV. Các quá trình tách nước quang xúc tác trong
sự hiện diện của KNbO3 được thực hiện dưới chiếu xạ UV-Vis. Là một tài liệu tham khảo, KNbO3 bột
tổng hợp thông qua phản ứng trạng thái rắn và nanocubes KNbO3 thu được bằng phương pháp thủy nhiệt, được
sử dụng. Sự tiến hóa H2 cho dây nano, nanocubes, và bột là 1,03, 0,42 và 0,79 mmolh-1
,
tương ứng. Các hoạt tính quang hóa cao của các dây nano KNbO3 có lẽ là do diện tích bề mặt của nó cao hơn (8,50
m2g
-1
) so với nanocubes và KNbO3powder (6.13 và 2.31 m2g
-1
, tương ứng) [37].
Hayashi et al. thu được bột kali niobate bởi tổng hợp thủy nhiệt dưới hình dưới tới hạn
(300 ° C) và siêu tới hạn (400 ° C) điều kiện nước [247]. Nb2O5 và KOH đã được sử dụng làm nguyên liệu khởi đầu.
Phân tích XRD cho thấy rằng các mẫu thu được trong điều kiện nước dưới tới hạn trưng bày duy nhất một
K4Nb6O17phase, trong khi giai đoạn hỗn hợp của K4Nb6O17 và KNbO3 đã thu được dưới nước siêu tới hạn
điều kiện. Hơn nữa, nó đã được quan sát sự thay đổi đó từ giai đoạn K4Nb6O17 đến giai đoạn KNbO3
phụ thuộc vào thời gian làm nóng. Khi nung nóng thời gian ở 400 ° C được tăng lên 2-8 h, mol K / Nb
tỷ lệ tăng 0,63-0,96. Thời gian gia nhiệt cũng ảnh hưởng đến các tính chất hấp thụ của KNbO3. Các
cạnh hấp thụ cho KNbO3 nóng cho 2 và 4 h đã được quan sát thấy ở ca. 380 nm, trong khi tương ứng
giá trị là giữa 350 và 400 nm cho mẫu nóng cho 8 và 24 giờ. Hoạt tính quang được
đo trong quá trình tiến hóa H2 từ phân hủy nước. Các hoạt tính quang hóa cao nhất được ghi nhận cho các
mẫu tổng hợp ở 400 ° C trong 4 h trong điều kiện siêu tới hạn, mà dành một tỷ lệ tiến hóa H2 của
ca. 17,7 mmol g
-1 h
-1
[247].