4. Results and DiscussionCrystallog

4. Results and Discussion
Crystallographic details, fractional atomic coordinates and equivalent isotropic
displacement parameters are provided for obtained crystal structures in Table1. The
crystal structures of PdMnX compounds can be viewed as an ordered structure of Fe2P
with an origin shift of 001, also called the ZrNiAl type. The compounds crystallize in 2
the noncentrosymmetric hexagonal space group P ̄62m. The compound Pd1.63Mn0.37Si is found here to possess the lattice parameters a = 6.5033(8) ̊A and c = 3.4622(8) ̊A, with a c/a ratio of 0.53, nearly the same as the values reported for Pd1.5Mn0.5Si by Baz ̇ela,[18] of a = 6.4909(6) ̊A and c = 3.4655(6) ̊A, also with a c/a ratio of 0.53. The lattice parameters determined here for Pd1.82Mn0.18Ge are: a = 6.7637(14) ̊A, c = 3.3703(14) ̊A, with a c/a ratio 0.50. However, in the equiatomic PdMnGe reported by Verni ́ere et al. the c/a ratio is 0.54.[19]
The structure of PdMnX is composed of four independent crystallographic sites Magnetic compounds related to the Fe2P structure 5
Figure 1. Color in online version: Crystal structure of the Pd-Mn-X (X = Si or Ge) compounds, showing how X atoms (orange) are in prismatic coordination with the two metal sites: Pd1 are depicted using light blue spheres and the mixed site, M2 is depicted using dark blue spheres. The two kinds of prisms are shifted down the z-direction by 1 .
2
(Table1). The position M2(3f) is a mixed site occupied by Pd and Mn. In contrast, the reported equiatomic compound PdMnGe the has the 3f position is completely occupied with Mn. However, there is no PdMnSi compound reported so far. The projection of the xy plane is shown in figure 1. The structure is built up from X(Si or Ge)–centered tricapped triangular prisms. The prisms are capped by Pd1 and M2. These triangular prisms are condensed via common faces and edges.
4.1. Pd-Mn-Si
Figure 2 shows Rietveld refinement of the X-ray diffraction profile of Pd1.63Mn0.37Si using the xnd Rietveld code.[28] The starting parameters and site occupancies were taken from single crystal data. The lattice parameters after refinement were a = 6.5003(3) ̊A and c = 3.4633(2) ̊A, in close agreement with the single crystal data. It is evident from the fit that the sample contains a noticeable amount of MnSi.[29] In addition, the difference profile indicates the possibility of a very small of amount of a third phase Pd2Si, which we have not accounted for in the refinement. The occurrence of these second phases arises from the starting elemental ratios of Pd:Mn:Si of 3:1:2 not matching with the ratio obtained for the single crystal, which is closer to 5:1:3. Johnson and Jeitschko[17] have suggested the possibility of obtaining single phase samples above 950◦C.[17] Our effort to obtain single phase at 950◦C by quenching the sample were not fruitful, and once again, the powder diffractogram revealed the presence of a second MnSi phase.
We have studied the magnetic properties of two different samples in the Pd-Mn- Si system, both whose X-ray diffraction patterns (Rietveld refined lattice parameters) suggest compositions close to that determined by the single-crystal studies, namely Pd1.63Mn0.37Si. The samples differ in the annealing conditions after arc-melting; samples for which data are displayed in the left and right panels were annealed as reported in the figure caption. Both samples are soft ferromagnets with Curie temperatures above Magnetic compounds related to the Fe2P structure 6
Figure 2. Two-phase Rietveld fit of the Pd-Mn-Si phase. Points are data, and the gray line is Rietveld fit. From top to bottom, the traces are data, fit to Pd1.63Mn0.37Si, fit to MnSi (magnified 10 times), and the difference profile. Expected peak positions for Pd1.63Mn0.37Si and MnSi are indicated by the vertical bars at the top of the figure.

Kết quả (Việt) 1:

4. Results and DiscussionCrystallographic details, fractional atomic coordinates and equivalent isotropicdisplacement parameters are provided for obtained crystal structures in Table1. Thecrystal structures of PdMnX compounds can be viewed as an ordered structure of Fe2Pwith an origin shift of 001, also called the ZrNiAl type. The compounds crystallize in 2the noncentrosymmetric hexagonal space group P ̄62m. The compound Pd1.63Mn0.37Si is found here to possess the lattice parameters a = 6.5033(8) ̊A and c = 3.4622(8) ̊A, with a c/a ratio of 0.53, nearly the same as the values reported for Pd1.5Mn0.5Si by Baz ̇ela,[18] of a = 6.4909(6) ̊A and c = 3.4655(6) ̊A, also with a c/a ratio of 0.53. The lattice parameters determined here for Pd1.82Mn0.18Ge are: a = 6.7637(14) ̊A, c = 3.3703(14) ̊A, with a c/a ratio 0.50. However, in the equiatomic PdMnGe reported by Verni ́ere et al. the c/a ratio is 0.54.[19]The structure of PdMnX is composed of four independent crystallographic sites Magnetic compounds related to the Fe2P structure 5Figure 1. Color in online version: Crystal structure of the Pd-Mn-X (X = Si or Ge) compounds, showing how X atoms (orange) are in prismatic coordination with the two metal sites: Pd1 are depicted using light blue spheres and the mixed site, M2 is depicted using dark blue spheres. The two kinds of prisms are shifted down the z-direction by 1 .2(Table1). The position M2(3f) is a mixed site occupied by Pd and Mn. In contrast, the reported equiatomic compound PdMnGe the has the 3f position is completely occupied with Mn. However, there is no PdMnSi compound reported so far. The projection of the xy plane is shown in figure 1. The structure is built up from X(Si or Ge)–centered tricapped triangular prisms. The prisms are capped by Pd1 and M2. These triangular prisms are condensed via common faces and edges.4.1. Pd-Mn-SiFigure 2 shows Rietveld refinement of the X-ray diffraction profile of Pd1.63Mn0.37Si using the xnd Rietveld code.[28] The starting parameters and site occupancies were taken from single crystal data. The lattice parameters after refinement were a = 6.5003(3) ̊A and c = 3.4633(2) ̊A, in close agreement with the single crystal data. It is evident from the fit that the sample contains a noticeable amount of MnSi.[29] In addition, the difference profile indicates the possibility of a very small of amount of a third phase Pd2Si, which we have not accounted for in the refinement. The occurrence of these second phases arises from the starting elemental ratios of Pd:Mn:Si of 3:1:2 not matching with the ratio obtained for the single crystal, which is closer to 5:1:3. Johnson and Jeitschko[17] have suggested the possibility of obtaining single phase samples above 950◦C.[17] Our effort to obtain single phase at 950◦C by quenching the sample were not fruitful, and once again, the powder diffractogram revealed the presence of a second MnSi phase.Chúng tôi đã nghiên cứu tính chất từ của hai mẫu khác nhau trong hệ thống Pd-Mn-Si, cả hai có nhiễu xạ tia x mô hình (các thông số lưới Rietveld tinh chế) đề nghị các tác phẩm gần đó được xác định bởi các nghiên cứu tinh thể duy nhất, cụ thể là Pd1.63Mn0.37Si. Các mẫu khác nhau ở các điều kiện tôi sau hồ quang nóng chảy; mẫu mà dữ liệu được hiển thị trong bảng bên trái và bên phải annealed như báo cáo trong các chú thích hình. Cả hai mẫu có ferromagnets mềm mại với nhiệt độ Curie ở trên từ các hợp chất liên quan đến cấu trúc Fe2P 6 Hình 2. Two-phase Rietveld phù hợp với giai đoạn Pd-Mn-Si. Điểm dữ liệu, và các dòng màu xám là Rietveld phù hợp. Từ trên xuống dưới, các dấu vết có dữ liệu, phù hợp để Pd1.63Mn0.37Si, phù hợp với MnSi (phóng đại gấp 10 lần), và các hồ sơ khác biệt. Vị trí cao nhất dự kiến cho Pd1.63Mn0.37Si và MnSi được chỉ định bởi các thanh dọc ở đầu của các con số.

Kết quả (Việt) 2:

4. Kết quả và thảo luận
các chi tiết tinh, tọa độ nguyên tử phân đoạn và đẳng hướng tương đương
thông số dịch chuyển được cung cấp cho các cấu trúc tinh thể thu được trong Table1. Các
cấu trúc tinh thể của hợp chất PdMnX có thể được xem như là một cấu trúc lệnh của Fe2P
với một sự thay đổi nguồn gốc của 001, còn được gọi là loại ZrNiAl. Các hợp chất kết tinh trong 2
các noncentrosymmetric lục giác nhóm không gian P 62m. Các hợp chất Pd1.63Mn0.37Si được tìm thấy ở đây để có các thông số lưới a = 6,5033 (8) a và c = 3,4622 (8), với ac / tỷ lệ 0,53, gần giống như các giá trị được báo cáo cho Pd1.5Mn0 .5Si bởi Baz Ela, [18] a = 6,4909 (6) a và c = 3,4655 (6), cũng với ac / tỷ lệ 0,53. Các thông số mạng tinh thể xác định đây để Pd1.82Mn0.18Ge là: a = 6,7637 (14) a, c = 3,3703 (14) A, với ac / tỷ lệ 0,50. Tuy nhiên, trong PdMnGe equiatomic báo cáo của Verni ere et al. c / một tỷ lệ là 0,54 [19].
Cấu trúc của PdMnX gồm bốn trang web tinh thể độc lập các hợp chất từ liên quan đến cấu trúc Fe2P 5
Hình 1. Màu sắc trong phiên bản trực tuyến: Cấu trúc tinh thể của Pd-Mn-X (X = Si hoặc Ge) hợp chất, cho thấy cách các nguyên tử X (màu cam) là phối hợp lăng trụ với hai địa điểm kim loại: PD1 được mô tả bằng hình cầu màu xanh ánh sáng và các trang web khác nhau, M2 được mô tả bằng hình cầu màu xanh đậm. Hai loại hình lăng trụ được chuyển xuống z hướng lên 1.
2
(Table1). Các vị trí M2 (3f) là một trang web hỗn hợp chiếm đóng bởi Pd và Mn. Ngược lại, các hợp chất equiatomic báo cáo PdMnGe có vị trí 3F là hoàn toàn bận rộn với Mn. Tuy nhiên, không có hợp chất PdMnSi báo cáo cho đến nay. Chiếu của mặt phẳng xy được thể hiện trong hình 1. Cấu trúc được xây dựng từ X (Si hoặc Ge) -centered tricapped lăng trụ tam giác. Lăng kính được giới hạn bởi PD1 và M2. Những hình lăng trụ tam giác được cô đọng qua khuôn mặt phổ biến và các cạnh.
4.1. Pd-Mn-Si
Hình 2 cho thấy Rietveld sàng lọc các hồ sơ nhiễu xạ X-ray của Pd1.63Mn0.37Si sử dụng xnd Rietveld mã. [28] Các thông số bắt đầu và công suất cho thuê trang web này được lấy từ dữ liệu đơn tinh thể. Các thông số lưới sau khi tinh là a = 6,5003 (3) a và c = 3,4633 (2), trong thỏa thuận chặt chẽ với dữ liệu đơn tinh thể. Nó là bằng chứng từ phù hợp mà mẫu chứa một lượng đáng chú ý của MnSi. [29] Ngoài ra, hồ sơ khác nhau cho thấy khả năng rất nhỏ của số tiền của một giai đoạn thứ ba Pd2Si, mà chúng tôi đã không thể hiện trong sự tinh tế. Sự xuất hiện của các giai đoạn thứ hai phát sinh từ các tỷ lệ nguyên tố bắt đầu của Pd: Mn: Si 3: 1: 2 không phù hợp với tỷ lệ thu được tinh thể duy nhất, đó là gần 5: 1: 3. Johnson và Jeitschko [17] đã cho thấy khả năng có được mẫu đơn pha trên 950◦C. [17] nỗ lực của chúng tôi để có được giai đoạn duy nhất tại 950◦C bởi dập tắt mẫu là không hiệu quả, và một lần nữa, các diffractogram bột tiết lộ sự hiện diện của một giai đoạn MnSi thứ hai.
Chúng tôi đã nghiên cứu các tính chất từ của hai mẫu khác nhau trong hệ thống Pd-Mn- Si, cả hai có X-ray mô hình nhiễu xạ (Rietveld thông số tinh lưới) cho tác phẩm gần đó xác định bởi các đơn tinh thể nghiên cứu, cụ thể là Pd1.63Mn0.37Si. Các mẫu khác nhau trong điều kiện ủ sau khi hồ quang nóng chảy; mẫu mà dữ liệu được hiển thị trong panel bên trái và bên phải được ủ như đã nêu trong chú thích hình. Cả hai mẫu là sắt từ mềm với nhiệt độ Curie trên các hợp chất từ liên quan đến cấu trúc Fe2P 6
Hình 2. Hai pha Rietveld phù hợp của các giai đoạn Pd-Mn-Si. Điểm là dữ liệu, và các đường màu xám là Rietveld phù hợp. Từ trên xuống dưới, các dấu vết là những dữ liệu, phù hợp để Pd1.63Mn0.37Si, phù hợp để MnSi (phóng đại 10 lần), và các hồ sơ khác biệt. Vị trí đỉnh cao dự kiến cho Pd1.63Mn0.37Si và MnSi được chỉ định bởi các thanh dọc ở phía trên của hình.