This study was carried out to detec

This study was carried out to detect the distribution of antibiotic-resistant genes in Escherichia coli
isolates from slaughtered commercial chickens in Iran by PCR. The investigated genes included aadA1, tet(A),
tet(B), dfrA1, qnrA, aac(3)-IV, sul1, blaSHV, blaCMY, ere(A), catA1 and cmlA. According to biochemical experiments,
57 isolates from 360 chicken meat samples were recognized as E. coli. The distribution of antibiotic-resistance
genes in the E. coli isolates included tet(A) and tet(B) (52.63%), dfrA1, qnrA, catA1 and cmlA (36.84%) and sul1 and
ere(A) (47.36%), respectively. Nine strains (15.78%) were resistant to a single antimicrobial agent and 11 strains
(19.29%) showed resistance to two antimicrobial agents. Multi-resistance which was defined as resistance to three
or more tested agents was found in 64.91% of E. coli strains. The results indicate that all isolates harbour one or
more of antibiotic resistance genes and that the PCR technique is a fast, practical and appropriate method for
determining the presence of antibiotic-resistance genes

Kết quả (Việt) 2:

Nghiên cứu này được thực hiện để phát hiện sự phân bố của các gen kháng thuốc kháng sinh trong Escherichia coli
phân lập từ gà thương mại giết mổ tại Iran bằng PCR. Các gene điều tra bao gồm aadA1, tet (A),
tet (B), dfrA1, qnrA, aac (3) IV, sul1, blaSHV, blaCMY, ere (A), catA1 và cmlA. Theo các thí nghiệm hóa sinh,
57 mẫu phân lập từ 360 mẫu thịt gà đã được công nhận là E. coli. Sự phân bố của thuốc kháng sinh-kháng
gen ở E. coli phân lập bao gồm tet (A) và tet (B) (52,63%), dfrA1, qnrA, catA1 và cmlA (36,84%) và sul1 và
ere (A) (47,36%) , tương ứng. Chín chủng (15,78%) kháng với một tác nhân kháng khuẩn duy nhất và 11 chủng
(19.29%) cho thấy sức đề kháng với hai tác nhân kháng khuẩn. Đa kháng được định nghĩa là khả năng chống ba
hoặc các đại lý được thử nghiệm nhiều hơn đã được tìm thấy trong 64,91% của các chủng E. coli. Kết quả cho thấy tất cả các chủng chứa một hoặc
nhiều gen kháng thuốc kháng sinh và các kỹ thuật PCR là một phương pháp nhanh chóng, thiết thực và phù hợp cho
việc xác định sự hiện diện của các gen kháng sinh-kháng