Specific details of peanut transfor

Specific details of peanut transformation events up to year 2005 have been documented in several
reviews [62,69,70]. Peanut transgenic research since year 2006 is summarized in Table 1. Besides a
couple of studies on transformation efficiency and selection conditions [68,71], more recent advances
in peanut transformation mainly focus on integrating genes conferring resistance to biotic and abiotic
Agronomy 2011, 1 7
stresses. To improve peanut drought tolerance, AtDREB1A, a cis-acting transcription factor that binds
to dehydration responsive element (DRE) from Arabidopsis thaliana, was transformed to peanut under
the control of a stress inducible promoter from the rd29A gene [72]. One transgenic line demonstrated
a 40% increase in transpiration efficiency (TE) in a greenhouse drought tolerance test. Further analysis
of antioxidative responses from these transgenic lines cannot provide an explanation for the elevated
TE performance [73]. In addition, improved greenhouse drought and salt tolerance was found
among transgenic peanut lines transformed with AtNHXI, a vacuolar Na+/H+ antiporter [74].
Isopentenyltransferase (IPT), a key enzyme in the cytokinin biosynthesis pathway, driven by a drought
inducible SARK promoter was used to transform peanut [75]. Transgenic lines demonstrated improved
biomass retention in a greenhouse drought tolerance test and an average of 58% yield increase in a
two-year field test. Transgenic peanut expressing a human Bcl-xL gene has improved tolerance to
paraquat, a bipyridilium herbicide [76]. Fungal resistance in peanut was enhanced by transforming
several genes including barley oxlate oxidase [77,78], mustard defensin [60], rice chitinase [79,80] and
chloroperoxidase [81]. Evaluation of some transgenic lines was advanced to field studies such as
resistance to Sclerotinia minor, which was confirmed in oxlate oxidase and rice chitinase transformed
lines [78,79]. Synthetic cry1 EC transformed peanut was shown to confer resistance to the larvae of
Spodoptera litura

Kết quả (Việt) 1:

Các chi tiết cụ thể của đậu phộng biến đổi sự kiện lên đến năm 2005 đã được ghi nhận trong một sốđánh giá [62,69,70]. Đậu phộng biến đổi gen nghiên cứu kể từ năm 2006 tóm tắt trong bảng 1. Bên cạnh đó mộtvài nghiên cứu về chuyển đổi hiệu quả và lựa chọn điều kiện [68,71], gần đây tiến bộtrong đậu phộng chuyển đổi chủ yếu tập trung vào việc tích hợp gen trao kháng kháng sinh và abioticNông học 2011, 1 7căng thẳng. Để cải thiện đậu phộng hạn hán khoan dung, AtDREB1A, một yếu tố phiên mã cis tác liên kếtđể mất nước đáp ứng yếu tố (DRE) từ Arabidopsis thaliana, đã được chuyển đổi để đậu phộng dướisự kiểm soát của một promoter inducible căng thẳng từ gen rd29A [72]. Một dòng biến đổi gen đã chứng minhsự gia tăng 40% hiệu quả tiếng (TE) trong một bài kiểm tra hiệu ứng nhà kính hạn hán khoan dung. Tiếp tục phân tíchantioxidative phản ứng từ những dòng này biến đổi gen không thể cung cấp một lời giải thích cho caoTE các hiệu suất [73]. Ngoài ra, cải thiện nhà kính hạn hán và khoan dung muối đã được tìm thấytrong số các biến đổi gen đậu phộng dòng chuyển đổi với AtNHXI, một vacuolar Na +/ H + antiporter [74].Isopentenyltransferase (IPT), một loại enzyme quan trọng trong chu trình sinh tổng hợp cytokinin, lái xe của một hạn háninducible SARK promoter được sử dụng để biến đổi đậu phộng [75]. Biến đổi gen dòng đã chứng minh được cải thiệnnhiên liệu sinh học lưu giữ trong một bài kiểm tra hiệu ứng nhà kính hạn hán khoan dung và trung bình tăng 58% sản lượng mộthai năm lĩnh vực thử nghiệm. Biến đổi gen đậu phộng thể hiện một gen Bcl-xL của con người đã cải thiện khả năng chịuparaquat, một thuốc diệt cỏ bipyridilium [76]. Kháng nấm trong đậu phộng được tăng cường bởi chuyển đổimột vài gen bao gồm lúa mạch oxlate oxidase [77,78], defensin [60], mù tạt gạo chitinase [79,80] vàchloroperoxidase [81]. Đánh giá của một số dòng biến đổi gen nâng cao để nghiên cứu lĩnh vực chẳng hạn nhưsức đề kháng để Sclerotinia nhỏ, mà đã được xác nhận tại oxlate oxidase và gạo chitinase chuyển đổidòng [78,79]. Tổng hợp cry1 EC đậu phộng chuyển đổi hiển thị để trao sức đề kháng cho ấu trùng củaSpodoptera litura

Kết quả (Việt) 2:

Chi tiết cụ thể của các sự kiện chuyển đổi đậu phộng lên đến năm 2005 đã được ghi nhận ở một số
đánh giá [62,69,70]. Nghiên cứu chuyển gen đậu phộng kể từ năm 2006 được tóm tắt trong Bảng 1. Bên cạnh một
vài nghiên cứu về hiệu quả chuyển đổi và lựa chọn điều kiện [68,71], những tiến bộ gần đây
trong cải đậu phộng chủ yếu tập trung vào việc tích hợp các gien kháng sinh học và phi sinh
học Nông nghiệp 2011, 1 7
ứng suất. Để cải thiện khả năng chịu hạn đậu phộng, AtDREB1A, một yếu tố phiên mã cis-acting mà gắn bó
đến mất nước tố đáp ứng (DRE) từ Arabidopsis thaliana, được chuyển thành lạc dưới
sự kiểm soát của một promoter cảm ứng căng thẳng từ các gen rd29A [72]. Một dòng chuyển gen đã chứng minh
một sự gia tăng 40% hiệu quả thoát hơi nước (TE) trong một bài kiểm tra khả năng chịu hạn hiệu ứng nhà kính. Phân tích sâu hơn
về những phản ứng chống oxy hóa từ những dòng chuyển gen không thể cung cấp một lời giải thích cho các cao
hiệu suất TE [73]. Ngoài ra, cải thiện hạn hán nhà kính và muối dung nạp đã được tìm thấy
giữa các dòng đậu phộng chuyển gen biến đổi với AtNHXI, một không bào Na + / H + antiporter [74].
Isopentenyltransferase (IPT), một enzyme quan trọng trong con đường cytokinin sinh tổng hợp, do hạn hán
gây cảm ứng promoter Sark được sử dụng để biến đậu phộng [75]. Dòng chuyển gen đã chứng minh cải thiện
duy trì sinh khối trong một bài kiểm tra khả năng chịu hạn hiệu ứng nhà kính và trung bình là 58% sản lượng tăng trong một
lĩnh vực thử nghiệm hai năm. Đậu phộng chuyển gen thể hiện một gen Bcl-XL con người đã cải thiện khả năng chịu
thuốc diệt cỏ, thuốc diệt cỏ bipyridilium [76]. Kháng nấm trong đậu phộng đã được tăng cường bằng cách chuyển đổi
một số gen bao gồm lúa mạch oxlate oxidase [77,78], mù tạt defensin [60], chitinase gạo [79,80] và
chloroperoxidase [81]. Đánh giá của một số dòng chuyển gen đã được nâng cấp để nghiên cứu lĩnh vực như
kháng Sclerotinia nhỏ, đã được xác nhận trong oxlate oxidase và gạo chitinase chuyển
dòng [78,79]. Tổng hợp cry1 lạc EC chuyển đổi đã được hiển thị để kháng đối với ấu trùng của
Spodoptera litura