Các phép đo của monoamine oxidase Hoạt động
Chuột não phân số của ty lạp thể đã được chuẩn bị follow-
ing thủ tục SCHURR và Livne.
7)
monoamine oxidase
(MAO) hoạt động được đánh giá spectrophotometrically như triển
tả trước đây.
8)
Tóm lại, các mô não đã đồng nhất
nized trong 10 mmol / l đệm lạnh sodium phosphate (pH 7.4,
chứa 320 mmol / l sucrose). Hỗn hợp được ương
trifuged 4000 r / min trong 10 phút; phù nổi được ương
trifuged tại 15000 r / min trong 20 phút để gửi tiền các protein,
w
hich đã bị đình chỉ trong cùng một bộ đệm. Protein nồng
sự ước tính và điều chỉnh cho 1 g / l. Các hỗn hợp khảo nghiệm
chứa 4 mmol / l 5-HT hoặc 2 mmol / l
b
-phenylethylamine
(là chất cụ thể cho MAO-A và MAO-B, respec-
cực), 200
m
l của phần ty thể, và 10 mmol / l
đệm sodium phosphate (pH 7.4) lên đến một khối lượng cuối cùng của
1
ml. Phản ứng được phép tiến hành ở 37 ° C trong
20 phút, và phải dừng bằng cách thêm 200
m
l của 1 mol / l hydrochloric
acid. Các sản phẩm phản ứng được chiết xuất với 4 ml butyl-
acetate (cho MAO-A assay) hay cyclohexane (cho MAO-B
assay), tương ứng. Các pha hữu cơ được đo ở một
wa
v
elength 280 hoặc 242 nm cho MAO-A hoặc MAO-B thử nghiệm
với một quang phổ kế. Mẫu trống đã được chuẩn bị bằng
cách thêm 1 mol / l HCl (200
m
l) trước khi phản ứng, và được phụ
được điều trị sequently theo cách tương tự.
Phân tích thống kê
tất cả các dữ liệu đã được trình bày như
là
?
SEM Những ảnh hưởng của sarsasapogenin được phân tích
bởi
one- phân tích cách của phương sai (ANOVA). Khi có ý nghĩa
v
ariances (p 0,05) đã được tìm thấy, bài học so sánh này được
thực hiện với Dunnett của
t-test
đang được dịch, vui lòng đợi..