DPPH Radical ScaVenging ActiVity. R

DPPH Radical ScaVenging ActiVity. Radical scavenging activity of extracts against stable DPPH• was also determined spectrophotometrically. When DPPH• reacts with an antioxidant compound, which can donate hydrogen, it is reduced. The change in color (from deep-violet to yellow) was measured at 517 nm. The radical scavenging activity of extracts was measured by slightly modified method of BrandWilliams (26). The extracts of P. atrosanguinea measuring 0.1 mL were added to 2.9 mL of the 100 µM DPPH• solution prepared in 80% aqueous ethanol. The mixture was shaken vigorously and allowed to stand at 23 °C in the dark for 30 min, and decrease in absorbance of the resulting solution was monitored at 517 nm against a blank consisted of 0.1 mL of 50% aqueous ethanol and 2.9 mL of DPPH• solution. All measurements were done in triplicate. Ferric-Reducing Antioxidant Power Assay (FRAP). The FRAP assay was carried out according to the procedure of Benzie and Strain (27) with slight modification. The principle of this method is based on the reduction of a ferric 2,4,6-Tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine (Fe3+-TPTZ) to its ferrous, colored form (Fe2+-TPTZ) in the presence of antioxidants. Briefly, the FRAP reagent was prepared from 0.3 M acetate buffer (pH3.6), 10 mmol of TPTZ solution in 40 mmol of HCl and 20 mmol of iron(III) chloride solution in proportions of 10:1:1 (v/v), respectively. The FRAP reagent was prepared daily and warmed to 37 °C prior to use. 50 µL of extract was added to 1.5 mL of the FRAP reagent. The absorbance of the reaction mixture was then recorded at 593 nm after 4 min against blank. All measurements were done in triplicate.

Kết quả (Việt) 1:

DPPH ScaVenging gốc tự do hoạt động. Triệt để nhặt rác hoạt động của các chất chiết xuất từ chống lại ổn định DPPH• cũng được xác định spectrophotometrically. Khi DPPH• phản ứng với các hợp chất chống oxy hóa có thể tặng hydro, nó là giảm. Sự thay đổi màu (từ sâu-tím sang màu vàng) được đo tại 517 nm. Hoạt động scavenging gốc tự do của chất chiết xuất được đo bằng các phương pháp hơi sửa đổi của BrandWilliams (26). Các chất chiết xuất của P. atrosanguinea đo 0.1 mL đã được thêm vào 2.9 mL 100 μm DPPH• giải pháp chuẩn bị trong 80% dung dịch nước ethanol. Hỗn hợp được chấn động mạnh mẽ và được phép đứng ở 23 ° C trong bóng tối trong 30 phút, và giảm hấp thu của các giải pháp kết quả đã được giám sát tại 517 nm với một trống bao gồm 0.1 mL ethanol 50% dung dịch nước và 2,9 mL DPPH• giải pháp. Tất cả các phép đo được thực hiện trong triplicate. Ferric – giảm khảo nghiệm sức mạnh chống oxy hóa (FRAP). FRAP khảo nghiệm được thực hiện theo các thủ tục của Benzie và căng thẳng (27) với sửa đổi chút ít. Các nguyên tắc của phương pháp này được dựa trên việc giảm một ferric 2,4,6-Tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazin (Fe3 +-TPTZ) để các kim loại màu, màu mẫu (Fe2 +-TPTZ) sự hiện diện của chất chống oxy hóa. Một thời gian ngắn, tinh khiết FRAP đã được chuẩn bị từ cách 0.3 M axetat đệm (pH3.6), 10 mmol giải pháp TPTZ 40 mmol HCl và 20 mmol iron(III) clorua giải pháp theo tỷ lệ 10:1:1 (v/v), tương ứng. FRAP hoá đã được chuẩn bị hàng ngày và ấm đến 37 ° C trước khi sử dụng. 50 ml chiết xuất đã được thêm vào 1.5 mL thuốc thử FRAP. Sự hấp thu của hỗn hợp phản ứng sau đó được thu âm tại 593 nm sau 4 phút với trống. Tất cả các phép đo được thực hiện trong triplicate.

Kết quả (Việt) 2:

DPPH Radical nhặt rác hoạt động. hoạt động nhặt rác triệt để các chất chiết xuất chống lại ổn định DPPH • cũng đã được xác định spectrophotometrically. Khi DPPH • sẽ phản ứng với một hợp chất chống oxy hóa, có thể tặng hydro, nó là giảm. Sự thay đổi về màu sắc (từ sâu màu tím đến màu vàng) được đo ở 517 nm. Các hoạt động nhặt rác triệt để các chất chiết xuất được đo bằng phương pháp sửa các BrandWilliams (26). Các chất chiết xuất từ ​​P. atrosanguinea đo 0,1 ml đã được thêm vào 2,9 ml của 100 mM DPPH • Giải pháp chuẩn bị trong 80% ethanol dịch nước. Hỗn hợp được lắc mạnh và phép đứng ở 23 ° C trong bóng tối trong 30 phút, và giảm độ hấp thụ của dung dịch được theo dõi ở 517 nm với một bao gồm trống 0,1 ml ethanol 50% dung dịch nước và 2,9 ml DPPH • dung dịch. Tất cả các phép đo được thực hiện trong ba lần. Sắt-Giảm chất chống oxy hóa điện Assay (FRAP). Xét nghiệm FRAP được thực hiện theo các thủ tục của Benzie và Strain (27) với sửa đổi chút ít. Nguyên tắc của phương pháp này dựa trên việc giảm một ferric 2,4,6-Tris (2-pyridyl) -1,3,5-triazin (Fe3 + -TPTZ) mẫu màu, màu của nó (Fe2 + -TPTZ) trong sự hiện diện của chất chống oxy hóa. Tóm lại, các thuốc thử FRAP đã được chuẩn bị từ 0,3 M đệm acetate (pH3.6), 10 mmol của giải pháp TPTZ trong 40 mmol HCl và 20 mmol sắt (III) clorua giải pháp theo tỷ lệ 10: 1: 1 (v / v ), tương ứng. Thuốc thử FRAP đã được chuẩn bị hàng ngày và làm ấm đến 37 ° C trước khi sử dụng. 50 ml chiết xuất đã được thêm vào 1,5 ml thuốc thử FRAP. Độ hấp thụ của hỗn hợp phản ứng sau đó được ghi nhận là 593 nm sau 4 phút so với trống. Tất cả các phép đo được thực hiện trong ba lần.